Técnica de Bowen y Graston en pacientes con síndrome de cuello tensionado
Comparación de la técnica de Bowen y Graston en pacientes con síndrome de cuello tensionado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome del cuello tensionado (TNS) se define como un dolor miofascial localizado en las regiones del cuello y los hombros. Los síntomas incluyen; dolor, sensibilidad, fatiga y rigidez en la musculatura del cuello y hombros, dolores de cabeza irradiados desde el cuello, sin antecedentes de lesión, hernia de disco cervical, o procesos degenerativos. Se caracteriza por dolor en la región del cuello y sensibilidad muscular provocada por la palpación o el movimiento del cuello. Los pacientes con TNS con dolor tienen la sensibilidad reducida de la propiocepción del cuello. El NT puede estar relacionado con el trabajo y el individuo y los factores sociopsicológicos pueden tener efecto.
Bowen Therapy, es un enfoque dinámico de liberación muscular y fascial, que consiste en movimientos suaves de fibras cruzadas aplicados a la fascia, músculos, tendones, inserciones musculares, tabiques musculares, ligamentos y vísceras.
La técnica Graston es un método de tratamiento de tejidos blandos asistido por instrumentos (ASTM) derivado del masaje de fricción cruzada Cyriax1. El fisioterapeuta golpea el instrumento de acero inoxidable en dirección longitudinal y en patrones circulares en el sitio de tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán
- WeCare Physiotherapy Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad 20-45
- Tanto machos como hembras
- Pacientes diagnosticados con síndrome de tensión del cuello inducido por VDTS en los músculos trapecio superior, ECM y elevador de la escápula.
Se aplicarán criterios específicos para realizar el diagnóstico del síndrome terminal de visualización visual:
síndrome, que requiere 3 o más síntomas de los siguientes: Pacientes con síndrome de tensión en el cuello, como dolor de cuello, rigidez y sensibilidad, fatiga o sensación de cansancio, posible dolor de cabeza, dolor durante el movimiento, etc. en los últimos 7 días Molestias musculoesqueléticas (dolor, sensibilidad y rigidez) en las regiones del hombro, el codo, la parte baja de la espalda y la muñeca/la mano Síntomas oculares, es decir, fatiga visual o sequedad ocular en los últimos 7 días
- Usuarios excesivos de computadoras de escritorio, portátiles y teléfonos inteligentes durante más de 2 horas al día a la altura de los ojos con una posición extrema del cuello y una postura de trabajo estática durante al menos 5 días a la semana
Criterio de exclusión:
- radiculopatía cervical
- Enfermedad sistémica no controlada
- Dolor de cuello por diabetes, traumatismo, fractura, proceso infeccioso o inflamatorio
- Cirugía previa de cuello u hombro
- Pacientes que están usando algún medicamento para reducir el dolor y las molestias en el cuello.
- Malignidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Técnica de Bowen
TÉCNICA DE BOWEN Hot pack TENS Isométricos cervicales
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Estarían recibiendo un tratamiento convencional de la siguiente manera: Paquete caliente durante 10 minutos TENS durante 10 minutos Isométricos cervicales 10 repeticiones con 5 segundos de espera Además, el tratamiento Bowen será de 15 a 20 movimientos Bowen con 2 minutos de intervalo entre cada serie para un total de 20 minutos. |
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Experimental: Técnica Graston
TÉCNICA DE GRASTON Hot pack TENS Isométricos cervicales
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Estarían recibiendo un tratamiento convencional de la siguiente manera: Paquete caliente durante 10 minutos TENS durante 10 minutos Isométricos cervicales 10 repeticiones con 5 segundos de espera Además, el tratamiento Graston consistirá en usar lubricante en la piel y luego un instrumento de acero inoxidable para relajar la fascia y los músculos. La frecuencia de los movimientos de enyesado y fricción se aplicará en 60 repeticiones por minuto para un total de 20 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS PARA EL DOLOR DE CUELLO
Periodo de tiempo: 2 SEMANAS
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual en la que el encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor. La escala va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable") |
2 SEMANAS
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 SEMANAS
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Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Rango de movimiento normal, usando la posición anatómica como cero grados. |
2 SEMANAS
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 SEMANAS
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario diseñado para evaluar cómo el dolor de cuello ha afectado la capacidad del paciente para manejarse en la vida cotidiana.
Tiene un total de 10 secciones.
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2 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01396 Amna Jamil
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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