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Técnica de Bowen e Graston em Pacientes com Síndrome do Pescoço Tensionado

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação da Técnica de Bowen e Graston em Pacientes com Síndrome do Pescoço Tensionado

Comparar os efeitos da técnica de Bowen e Graston na síndrome do pescoço tensionado para dor no pescoço, ADM e incapacidade em pacientes com síndrome do pescoço tensionado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A síndrome do pescoço tensionado (SNT) é definida como uma dor miofascial localizada nas regiões do pescoço e ombros. Os sintomas incluem; dor, sensibilidade, fadiga e rigidez na musculatura do pescoço e ombros, dores de cabeça irradiando do pescoço, sem história de lesão, hérnia de disco cervical ou processos degenerativos. É caracterizada por dor na região do pescoço e sensibilidade muscular à palpação e/ou movimento do pescoço. Pacientes com TNS com dor têm a sensibilidade reduzida da propriocepção do pescoço. A NT pode estar relacionada ao trabalho e ao indivíduo, e fatores sociopsicológicos podem ter efeito.

A terapia de Bowen é uma abordagem dinâmica de liberação fascial e muscular, consistindo em movimentos suaves de fibras cruzadas aplicados à fáscia, músculos, tendões, inserções musculares, septos musculares, ligamentos e vísceras.

A técnica Grastön é um método de tratamento de tecidos moles assistido por instrumento (ІASTM) derivado da massagem de fricção cruzada Cyriax1. O fisioterapeuta golpeia o instrumento de aço inoxidável em uma direção longitudinal e em padrões circulares no local do tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão
        • WeCare Physiotherapy Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Faixa etária 20-45
  2. Tanto machos quanto fêmeas
  3. Pacientes diagnosticados com síndrome de tensão do pescoço induzida por VDTS nos músculos trapézio superior, ECM e levantador da escápula.
  4. Critérios específicos serão aplicados para fazer o diagnóstico de síndrome terminal de exibição visual:

    síndrome, exigindo 3 ou mais sintomas dos seguintes: Pacientes com síndrome de tensão do pescoço, como dor no pescoço, rigidez e sensibilidade, fadiga ou sensação de cansaço, possível dor de cabeça, dor durante o movimento, etc. nos últimos 7 dias Desconforto musculoesquelético (dor, sensibilidade e rigidez) nas regiões do ombro, cotovelo, região lombar e punho/mão Sintomas oculares, ou seja, fadiga ocular ou secura ocular nos últimos 7 dias

  5. Usuários de desktop, laptop e smartphones em excesso por mais de 2 horas por dia ao nível dos olhos com posição extrema do pescoço e postura de trabalho estática por pelo menos 5 dias por semana

Critério de exclusão:

  1. radiculopatia cervical
  2. Doença sistêmica descontrolada
  3. Dor no pescoço devido a diabetes, trauma, fratura, processo infeccioso ou inflamatório
  4. Cirurgia anterior no pescoço ou ombro
  5. Pacientes que estão usando algum medicamento para reduzir a dor e o desconforto no pescoço
  6. Malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica de Bowen
BOWEN TECHNIQUE Hot pack TENS Isométricos cervicais

Eles estariam recebendo tratamento convencional da seguinte forma:

Pacote quente por 10 minutos TENS por 10 minutos Isométricos cervicais 10 repetições com 5 segundos de espera Além disso, o tratamento de Bowen será de 15 a 20 movimentos de Bowen com 2 minutos de intervalo entre cada série, totalizando 20 minutos.

Experimental: Técnica de Graston
TÉCNICA GRASTON Hot pack TENS Isométricos cervicais

Eles estariam recebendo tratamento convencional da seguinte forma:

Pacote quente por 10 minutos TENS por 10 minutos Isométricos cervicais 10 repetições com 5 segundos de espera Além disso, o tratamento Graston será usando lubrificante na pele e, em seguida, um instrumento de aço inoxidável para relaxar a fáscia e os músculos. A frequência dos movimentos de engessamento e fricção será aplicada em 60 repetições por minuto, totalizando 20 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS PARA DOR NO PESCOÇO
Prazo: 2 SEMANAS

A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala analógica visual na qual o respondente seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.

A escala varia de '0' representando uma dor extrema (p. "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável")

2 SEMANAS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 2 SEMANAS

Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.

Amplitude de movimento normal, usando a posição anatômica como zero graus.

2 SEMANAS
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 2 SEMANAS
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário desenvolvido para avaliar como a dor no pescoço afetou a capacidade do paciente de lidar com a vida cotidiana. Tem um total de 10 seções.
2 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01396 Amna Jamil

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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