患者の長期Covidは、リハビリテーション治療と日常生活への再統合を終えた後
2023年3月3日 更新者：Rehazentrum Walenstadtberg
急性Covid-19感染による入院リハビリテーション後の患者におけるロングCovidの発生。急性のCovid-19感染による入院リハビリテーションの後、患者が日常生活や仕事に戻るのはどれくらい簡単ですか?
最初の研究の目的は、急性Covidによる以前の入院による入院リハビリテーションの後にCovid症候群がどのくらいの頻度で発生するか、および急性疾患中の重症度と関連があるかどうかを調査することです. 急性症例の 3 つのクラスターが特定され、長期的な症状に関して研究する必要があります。
- マイルドコース（投薬、酸素）
- 中程度のコース (NIV を伴うが挿管なしの IPS-IMC)
- 重症経過（挿管）
2番目の研究の目的は、日常生活に関連する既存の機能障害と、リハビリテーション治療後の職場への参加能力の制限についての洞察を得るために、災害調査とその後の情報の評価を使用することです。 機能障害の評価は、以下に関連して実行されます。
- 日常スキル (ADL) の障害
- 職業に参加する能力の制限。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
急性Covid感染後にヴァレンシュタットベルクに感染したすべての患者が含まれていました。
患者は、2020 年 4 月 1 日から 2022 年 6 月 30 日までの期間に入院リハビリテーションのために入院しました。
持続的な長期のCovid症状の可能性と、日常的なスキルの持続的な欠損の可能性と、職業に参加する能力の制限に関して、書面による追跡調査が実施されました。 2 つのコホート研究があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jaroslaw A Dudczak, MD
- 電話番号：0041793414160
- メール：jaroslaw.dudczak@kliniken-valens.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Claudia von Felten, MD
- メール：clavofe21@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主に急性のCovid-19感染のために入院した後、Rehazentrum Walenstadtbergで治療を受けた18歳以上の男女
説明
包含基準:
- >18歳
- covid-19感染で入院後、リハビリ施設で治療を受ける
- 完全なアンケート
- 収集されたデータを使用するための書面による同意
除外基準:
- 18歳未満
- 不完全なアンケート
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リハビリ治療後のロングコビッドを指す症状の発生
時間枠：2年
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リハビリ治療後のロングコビッドを指す症状の発生
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2年
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新型コロナウイルス感染症後の日常生活や仕事の管理に赤字が発生
時間枠：2年
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新型コロナウイルス感染症で入院した後にリハビリテーション施設で治療を受けた患者が経験した赤字と、これらの赤字が日常生活や職場に与える影響の調査
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リハビリ治療後のcovid-19による再感染
時間枠：2年
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リハビリ治療後のcovid-19による再感染
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2年
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Covid-19感染が生活の質に与える影響
時間枠：2年
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Covid-19感染により入院した後、リハビリ施設で治療を受けた患者の生活の質に対するCovid-19感染の影響
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Stefan Bachman, Prof.、Rehazentrum Walenstadtberg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年3月20日
一次修了 (予想される)
2023年9月1日
研究の完了 (予想される)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月3日
最初の投稿 (見積もり)
2023年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月3日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Covid Outcome
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。