- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05755542
Long-Covid u pacjentów po leczeniu rehabilitacyjnym i reintegracji w życiu codziennym
Występowanie long-covid u pacjentów po rehabilitacji szpitalnej z powodu ostrego zakażenia covid-19. Jak łatwo pacjentom wrócić do codziennego życia i pracy po rehabilitacji szpitalnej z powodu ostrej infekcji Covid-19?
Celem pierwszego badania jest zbadanie, jak często występuje długotrwały zespół Covid po rehabilitacji szpitalnej z powodu wcześniejszej hospitalizacji z powodu ostrego Covid i czy może istnieć związek z ciężkością podczas ostrej choroby. Zidentyfikowano 3 skupiska ostrych przypadków, które należy zbadać pod kątem objawów długoterminowych
- Łagodny przebieg (leki, tlen)
- Umiarkowany przebieg (IPS-IMC z NIV, ale bez intubacji)
- Ciężki przebieg (intubacja)
Celem drugiego badania jest wykorzystanie ankiety katamnestycznej, a następnie ocena uzyskanych informacji w celu uzyskania wglądu w istniejące deficyty funkcjonalne istotne w życiu codziennym oraz ograniczenia możliwości uczestniczenia w pracy zawodowej po leczeniu rehabilitacyjnym. Ocenę deficytów funkcjonalnych przeprowadza się w odniesieniu do:
- Deficyty umiejętności codziennych (ADL)
- Ograniczenia w możliwości wykonywania zawodu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Uwzględniono wszystkich pacjentów zakażonych Walenstadtbergiem po ostrym zakażeniu Covid.
Pacjenci byli hospitalizowani w celu rehabilitacji stacjonarnej w okresie od 01.04.2020 do 30.06.2022.
Przeprowadzono pisemną ankietę kontrolną pod kątem możliwości utrzymywania się długotrwałych objawów Covid oraz ewentualnych uporczywych deficytów w codziennych umiejętnościach i Ograniczeniach w możliwości wykonywania zawodu. Istnieją 2 badania kohortowe.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jaroslaw A Dudczak, MD
- Numer telefonu: 0041793414160
- E-mail: jaroslaw.dudczak@kliniken-valens.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Claudia von Felten, MD
- E-mail: clavofe21@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
- leczony w placówce rehabilitacyjnej po hospitalizacji z powodu zakażenia covid-19
- wypełnij kwestionariusz
- pisemna zgoda na wykorzystanie zebranych danych
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat
- niekompletna ankieta
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie objawów wskazujących na Long-Covid po leczeniu rehabilitacyjnym
Ramy czasowe: 2 lata
|
Występowanie objawów wskazujących na Long-Covid po leczeniu rehabilitacyjnym
|
2 lata
|
|
Występowanie deficytów w radzeniu sobie z życiem codziennym i pracą po zakażeniu covidowym
Ramy czasowe: 2 lata
|
Badanie deficytów doświadczanych przez pacjentów leczonych w placówce rehabilitacyjnej po hospitalizacji z powodu zakażenia covid-19 oraz wpływu tych deficytów na życie codzienne i w miejscu pracy
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ponowne zakażenie covid-19 po leczeniu rehabilitacyjnym
Ramy czasowe: 2 lata
|
ponowne zakażenie covid-19 po leczeniu rehabilitacyjnym
|
2 lata
|
|
Wpływ zakażenia Covid-19 na jakość życia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Wpływ zakażenia Covid-19 na jakość życia pacjentów leczonych w placówce rehabilitacyjnej po hospitalizacji z powodu zakażenia covid-19
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Covid Outcome
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .