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재활 치료 및 일상 생활로의 재통합 후 환자의 Long-Covid

2023년 3월 3일 업데이트: Rehazentrum Walenstadtberg

급성 Covid-19 감염으로 입원재활 후 환자에서 Long-Covid의 발생. 급성 코로나19 감염으로 입원환자 재활 후 일상생활 및 업무 복귀가 얼마나 용이한가요?

첫 번째 연구의 목적은 급성 코로나 이후 이전 입원으로 인해 입원 환자 재활 후 얼마나 자주 코로나 증후군이 발생하고 급성 질환 중 중증도와 관련이 있는지 조사하는 것입니다. 장기 증상과 관련하여 연구할 급성 사례의 3개 클러스터가 확인되었습니다.

  1. 마일드 코스(약물, 산소)
  2. 중등도 과정(NIV가 있지만 삽관이 없는 IPS-IMC)
  3. 심한 과정(삽관법)

두 번째 연구의 목적은 일상 생활과 관련된 기존의 기능적 결함과 재활 치료 후 작업장 참여 능력의 제한에 대한 통찰력을 얻기 위해 대격변 조사와 정보의 후속 평가를 사용하는 것입니다. 기능적 결함의 평가는 다음과 관련하여 수행됩니다.

  1. 일상 기술의 결함(ADL)
  2. 직업에 참여하는 능력에 대한 제한.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 Covid 감염 후 Walenstadtberg에 감염된 모든 환자가 포함되었습니다.

환자는 2020년 4월 1일부터 2022년 6월 30일까지 입원 환자 재활을 위해 입원했습니다.

지속적인 장기 코로나 증상과 일상 기술의 지속적인 부족 가능성 및 직업 참여 능력의 제한과 관련하여 서면 후속 조사가 수행되었습니다. 2개의 코호트 연구가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주로 급성 Covid-19 감염으로 입원한 후 Rehazentrum Walenstadtberg에서 치료를 받은 18세 이상의 남녀

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 코로나19 감염으로 입원 후 재활시설에서 치료
  • 완전한 설문지
  • 수집된 데이터 사용에 대한 서면 동의

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 불완전한 설문지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재활 치료 후 Long-Covid를 가리키는 증상 발생
기간: 2 년
재활 치료 후 Long-Covid를 가리키는 증상 발생
2 년
코로나19 감염 후 일상생활 및 업무관리 적자 발생
기간: 2 년
코로나19 감염으로 입원 후 재활시설에서 치료를 받고 있는 환자들의 결핍과 일상생활 및 직장에서의 영향에 대한 조사
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재활치료 후 코로나19 재감염
기간: 2 년
재활치료 후 코로나19 재감염
2 년
코로나19 감염이 삶의 질에 미치는 영향
기간: 2 년
코로나19 감염으로 입원 후 재활시설에서 치료를 받은 환자의 삶의 질에 미치는 코로나19 감염의 영향
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 3일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Covid Outcome

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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