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Long-Covid bei Patienten nach Rehabilitationsbehandlung und Wiedereingliederung in den Alltag

3. März 2023 aktualisiert von: Rehazentrum Walenstadtberg

Auftreten von Long-Covid bei Patienten nach stationärer Rehabilitation aufgrund einer akuten Covid-19-Infektion. Wie einfach ist die Rückkehr in Alltag und Beruf nach stationärer Rehabilitation aufgrund einer akuten Covid-19-Infektion?

Ziel der ersten Studie ist es zu untersuchen, wie häufig ein langes Covid-Syndrom nach einer stationären Rehabilitation aufgrund vorangegangener Krankenhausaufenthalte wegen nach akutem Covid auftritt und ob möglicherweise ein Zusammenhang mit der Schwere während einer akuten Erkrankung besteht. Es wurden 3 Cluster akuter Fälle identifiziert, die im Hinblick auf die Langzeitsymptome untersucht werden sollen

  1. Milder Verlauf (Medikamente, Sauerstoff)
  2. Moderater Verlauf (IPS-IMC mit NIV aber ohne Intubation)
  3. Schwerer Verlauf (Intubation)

Ziel der zweiten Studie ist es, durch eine katamnestische Erhebung und anschließende Auswertung der Informationen Erkenntnisse über die bestehenden alltagsrelevanten funktionellen Defizite und Einschränkungen der Teilhabefähigkeit am Arbeitsplatz nach einer Rehabilitationsbehandlung zu gewinnen. Die Beurteilung funktioneller Defizite erfolgt in Bezug auf:

  1. Defizite in Alltagskompetenzen (ADLs)
  2. Einschränkungen der Berufsausübung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eingeschlossen wurden alle Patienten, die sich nach einer akuten Covid-Infektion mit Walenstadtberg infiziert hatten.

Patienten wurden im Zeitraum vom 01.04.2020 bis 30.06.2022 zur stationären Rehabilitation stationär aufgenommen.

Es wurde eine schriftliche Nachbefragung im Hinblick auf eine mögliche anhaltende lange Covid-Symptomatik und mögliche anhaltende Defizite in der Alltagskompetenz und Einschränkungen in der Berufsteilnahme durchgeführt. Es gibt 2 Kohortenstudien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen ab 18 Jahren, die im Rehazentrum Walenstadtberg behandelt wurden, nachdem sie hauptsächlich wegen einer akuten Covid-19-Infektion hospitalisiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • in einer Rehabilitationseinrichtung behandelt, nachdem sie wegen einer Covid-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert wurden
  • Vollständige Fragebogen
  • schriftliche Zustimmung zur Nutzung der erhobenen Daten

Ausschlusskriterien:

  • < 18 Jahre
  • unvollständiger Fragebogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Symptomen, die auf Long-Covid hindeuten, nach Rehabilitationsbehandlung
Zeitfenster: 2 Jahre
Auftreten von Symptomen, die auf Long-Covid hindeuten, nach Rehabilitationsbehandlung
2 Jahre
Auftreten von Defiziten bei der Bewältigung von Alltag und Beruf nach Covid-Infektion
Zeitfenster: 2 Jahre
Untersuchung der Defizite von Patientinnen und Patienten, die nach einem Krankenhausaufenthalt wegen einer Covid-19-Infektion in einer Rehabilitationseinrichtung behandelt wurden, und die Auswirkungen dieser Defizite im Alltag sowie am Arbeitsplatz
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reinfektion mit Covid-19 nach Rehabilitationsbehandlung
Zeitfenster: 2 Jahre
Reinfektion mit Covid-19 nach Rehabilitationsbehandlung
2 Jahre
Auswirkungen einer Covid-19-Infektion auf die Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Jahre
Auswirkungen einer Covid-19-Infektion auf die Lebensqualität von Patienten, die nach einem Krankenhausaufenthalt aufgrund einer Covid-19-Infektion in einer Rehabilitationseinrichtung behandelt wurden
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rehazentrum Walenstadtberg

Ermittler

  • Studienleiter: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Covid Outcome

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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