Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Длительный Covid у пациентов после реабилитационного лечения и реинтеграции в повседневную жизнь

3 марта 2023 г. обновлено: Rehazentrum Walenstadtberg

Возникновение длительного Covid-19 у пациентов, прошедших стационарную реабилитацию в связи с острой инфекцией Covid-19. Насколько легко пациентам вернуться к повседневной жизни и работе после стационарной реабилитации в связи с острой Covid-19-инфекцией?

Цель первого исследования — выяснить, как часто возникает длительный ковид-синдром после стационарной реабилитации из-за предшествующей госпитализации по поводу перенесенного острого ковид-инфекции и может ли быть связь с тяжестью течения острого заболевания. Было выявлено 3 кластера острых случаев, которые необходимо изучить в отношении долгосрочных симптомов.

  1. Легкое течение (медикаментозное, кислородное)
  2. Среднее течение (IPS-IMC с NIV, но без интубации)
  3. Тяжелое течение (интубация)

Целью второго исследования является использование катамнестического обследования и последующей оценки информации, чтобы получить представление о существующих функциональных нарушениях, связанных с повседневной жизнью, и ограничении возможности участия в работе после реабилитационного лечения. Оценка функционального дефицита проводится в отношении:

  1. Дефицит повседневных навыков (ADL)
  2. Ограничения в возможности участия в профессии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Были включены все пациенты, которые были инфицированы Валенштадтбергом после острой инфекции Covid.

Больные госпитализированы на стационарную реабилитацию в период с 01.04.2020 по 30.06.2022.

Было проведено письменное последующее обследование в отношении возможных стойких длительных симптомов Covid и возможного стойкого дефицита повседневных навыков и ограничений в возможности заниматься профессиональной деятельностью. Есть 2 когортных исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины и женщины старше 18 лет, прошедшие лечение в Rehazentrum Walenstadtberg после госпитализации в основном из-за острой инфекции Covid-19.

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет
  • лечение в реабилитационном учреждении после госпитализации из-за инфекции covid-19
  • заполнить анкету
  • письменное согласие на использование собранных данных

Критерий исключения:

  • < 18 лет
  • неполная анкета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение симптомов, указывающих на Лонг-Ковид, после реабилитационного лечения
Временное ограничение: 2 года
Возникновение симптомов, указывающих на Лонг-Ковид, после реабилитационного лечения
2 года
Возникновение дефицита в управлении повседневной жизнью и работой после ковидной инфекции
Временное ограничение: 2 года
Исследование дефицита, испытываемого пациентами, прошедшими лечение в реабилитационном учреждении после госпитализации по поводу инфекции covid-19, и влияния этого дефицита на повседневную жизнь, а также на работу.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
повторное заражение covid-19 после реабилитационного лечения
Временное ограничение: 2 года
повторное заражение covid-19 после реабилитационного лечения
2 года
Влияние инфекции Covid-19 на качество жизни
Временное ограничение: 2 года
Влияние инфекции Covid-19 на качество жизни пациентов, находившихся на лечении в реабилитационном учреждении после госпитализации по поводу инфекции covid-19
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rehazentrum Walenstadtberg

Следователи

  • Директор по исследованиям: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Covid Outcome

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться