- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05755542
Lang-covid hos pasienter etter rehabiliteringsbehandling og reintegrering i hverdagen
Forekomst av langvarig covid hos pasienter etter rehabilitering på sykehus på grunn av akutt covid-19-infeksjon. Hvor lett er det for pasienter å komme tilbake til hverdagen og jobben etter rehabilitering på døgnet på grunn av akutt covid-19-infeksjon?
Målet med den første studien er å undersøke hvor ofte et langt Covid-syndrom oppstår etter en døgnrehabilitering på grunn av tidligere sykehusinnleggelse på grunn av etter akutt Covid og om det kan være en sammenheng med alvorlighetsgraden ved akutt sykdom. Det er identifisert 3 klynger av akutte tilfeller som skal studeres med hensyn til langtidssymptomer
- Mildt forløp (medisiner, oksygen)
- Moderat kurs (IPS-IMC med NIV men uten intubasjon)
- Alvorlig forløp (intubasjon)
Målet med den andre studien er å bruke en katamnestisk undersøkelse og påfølgende evaluering av informasjonen for å få et innblikk i eksisterende funksjonssvikt som er relevant for hverdagen og begrensning av evnen til å delta på arbeidsplassen etter rehabiliteringsbehandling. Vurderingen av funksjonsunderskudd utføres i forhold til:
- Underskudd i hverdagsferdigheter (ADL)
- Begrensninger i muligheten til å delta i yrket.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som hadde blitt smittet med Walenstadtberg etter akutt Covid-infeksjon ble inkludert.
Pasienter ble innlagt for døgnrehabilitering i perioden 01.04.2020 til 30.06.2022.
Det ble gjennomført en skriftlig oppfølgingsundersøkelse med hensyn til mulige vedvarende langvarige covidsymptomer og mulige vedvarende mangler i hverdagslige ferdigheter og Begrensninger i evnen til å delta i yrket. Det er 2 kohortstudier.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jaroslaw A Dudczak, MD
- Telefonnummer: 0041793414160
- E-post: jaroslaw.dudczak@kliniken-valens.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Claudia von Felten, MD
- E-post: clavofe21@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >18 år
- behandlet på et rehabiliteringsinstitusjon etter å ha blitt innlagt på sykehus for covid-19-infeksjon
- komplett spørreskjema
- skriftlig samtykke til bruk av innsamlede data
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år
- ufullstendig spørreskjema
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av symptomer som peker på Long-Covid etter rehabiliteringsbehandling
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst av symptomer som peker på Long-Covid etter rehabiliteringsbehandling
|
2 år
|
|
Forekomst av underskudd i å håndtere hverdag og arbeid etter covid-infeksjon
Tidsramme: 2 år
|
Undersøkelse av underskudd opplevd av pasienter som har blitt behandlet på et rehabiliteringsinstitusjon etter å ha blitt innlagt på sykehus for en covid-19-infeksjon og virkningen av disse underskuddene i hverdagen så vel som på arbeidsplassen
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reinfeksjon med covid-19 etter rehabiliteringsbehandling
Tidsramme: 2 år
|
reinfeksjon med covid-19 etter rehabiliteringsbehandling
|
2 år
|
|
Påvirkning av Covid-19-infeksjon på livskvalitet
Tidsramme: 2 år
|
Påvirkning av Covid-19-infeksjon på livskvalitet hos pasienter som har blitt behandlet på et rehabiliteringsinstitusjon etter å ha blitt innlagt på sykehus på grunn av en covid-19-infeksjon
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Covid Outcome
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .