Long-Covid en pacientes después del tratamiento de rehabilitación y reintegración en la vida cotidiana
Ocurrencia de Long-Covid en pacientes después de la rehabilitación hospitalaria debido a una infección aguda por Covid-19. ¿Qué tan fácil es para los pacientes regresar a la vida cotidiana y al trabajo después de la rehabilitación hospitalaria debido a una infección aguda por Covid-19?
El objetivo del primer estudio es investigar con qué frecuencia ocurre un síndrome de Covid prolongado después de una rehabilitación hospitalaria debido a una hospitalización previa debido a un Covid agudo y si podría haber una conexión con la gravedad durante la enfermedad aguda. Se han identificado 3 grupos de casos agudos para ser estudiados con respecto a los síntomas a largo plazo
- Curso leve (medicamentos, oxígeno)
- Curso moderado (IPS-IMC con VNI pero sin intubación)
- Curso severo (intubación)
El objetivo del segundo estudio es utilizar una encuesta catamnésica y la posterior evaluación de la información para obtener una idea de los déficits funcionales existentes relevantes para la vida cotidiana y la restricción de la capacidad para participar en el lugar de trabajo después del tratamiento de rehabilitación. La valoración de los déficits funcionales se realiza en relación con:
- Déficits en las habilidades cotidianas (AVD)
- Restricciones en la capacidad de participar en la profesión.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyeron todos los pacientes que habían sido infectados con Walenstadtberg después de una infección aguda por Covid.
Los pacientes fueron hospitalizados para rehabilitación hospitalaria en el período del 01.04.2020 al 30.06.2022.
Se realizó una encuesta de seguimiento por escrito con respecto a una posible persistencia de síntomas prolongados de Covid y posibles déficits persistentes en las habilidades cotidianas y Restricciones en la capacidad para participar en la profesión. Hay 2 estudios de cohorte.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jaroslaw A Dudczak, MD
- Número de teléfono: 0041793414160
- Correo electrónico: jaroslaw.dudczak@kliniken-valens.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Claudia von Felten, MD
- Correo electrónico: clavofe21@hotmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años de edad
- tratado en un centro de rehabilitación después de ser hospitalizado por infección por covid-19
- cuestionario completo
- consentimiento por escrito para utilizar los datos recopilados
Criterio de exclusión:
- < 18 años
- cuestionario incompleto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aparición de síntomas que apuntan a Long-Covid después del tratamiento de rehabilitación
Periodo de tiempo: 2 años
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Aparición de síntomas que apuntan a Long-Covid después del tratamiento de rehabilitación
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2 años
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Ocurrencia de déficits en la gestión de la vida cotidiana y el trabajo después de la infección por covid
Periodo de tiempo: 2 años
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Investigación de los déficits experimentados por pacientes que han sido tratados en un centro de rehabilitación después de ser hospitalizados por una infección por covid-19 y el impacto de estos déficits en la vida cotidiana y en el lugar de trabajo.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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reinfección con covid-19 después del tratamiento de rehabilitación
Periodo de tiempo: 2 años
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reinfección con covid-19 después del tratamiento de rehabilitación
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2 años
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Impacto de la infección por Covid-19 en la calidad de vida
Periodo de tiempo: 2 años
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Impacto de la infección por covid-19 en la calidad de vida de pacientes que han sido tratados en un centro de rehabilitación después de ser hospitalizados por una infección por covid-19
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Stefan Bachman, Prof., Rehazentrum Walenstadtberg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Covid Outcome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .