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熱傷患者に特有のコアヘルスアウトカムに関するピアエデュケーション

2024年6月17日 更新者:Heba Abubakr Mohamed Salama、Mansoura University

熱傷患者に特有のコアヘルスアウトカムに関するピアエデュケーションの有効性:ランダム化比較研究

熱傷患者に特有のコアヘルスアウトカムに関するピア教育の有効性を評価する

調査の概要

詳細な説明

無作為対照試験は、マンスーラ大学病院の整形・再建熱傷センターで行われます。 最初のフェーズには、患者の健康状態を評価し、必要な許可を得た後に実際のまたは潜在的な健康問題を判断するためのデータの体系的な収集が含まれます。

研究者は、評価の結果に基づいて、提案されたピアエデュケーションと教育メディアを設計します。

ピア研修後、勉強会のピア教育を実施。 データ収集の最後のステップは、提案されたプログラムに対する患者の反応と、結果が達成された程度を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

患者の包含基準:

最近入院した患者

  • 血行動態が安定しており、慢性疾患がない
  • 意識があり、コミュニケーションがとれる

ピアの包含基準:

  • 古い火傷患者は、少なくとも卒業証書を持っています

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループは、熱傷センターで提供される定期的な病院のケアを受けます
実験的:ピアエデュケーショングループ
このグループは、訓練されたピアによるピア教育の提案に加えて、通常の病院ケアを受けます。
このグループの患者は、訓練を受けたピアによる提案されたピア教育に加えて、通常の病院ケアを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Burn Specific Health Scaleの測定値の変化
時間枠:3ヶ月
結果は 3 回測定されます (介入前、介入後、および 3 か月後)。スコアリング システムは次のように実行されます。 all) 40 項目のそれぞれについて。 ドメインごとに平均スコアが計算されます。 最大スコアは 160 点で、最小スコアは 0 でした。平均スコアが高いほど、患者の中核的健康転帰の肯定的な評価が高いことを示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ola E Elsherbiny, pHD、Mansoura University, Faculty of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年5月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月2日

最初の投稿 (実際)

2023年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Peer education burn patients

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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