Peer Education om kjernehelseresultater spesifikke for brannskaderpasienter
Effektiviteten av likemannsopplæring på kjernehelseresultater spesifikke for brannskadepasienter: Randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert kontrollert studie vil gjøres i Plastic & Reconstructive Burn Center ved Mansoura University Hospitals. den første fasen inkluderer systematisk innsamling av data for å vurdere pasientens helsestatus og fastslå eventuelle faktiske eller potensielle helseproblemer etter nødvendig tillatelse.
Forskeren vil utforme den foreslåtte kollegautdanningen og utdanningsmediene basert på funnene fra vurderingen.
Etter likemannsopplæring, implementering av kollegaopplæring for studiegruppen. Det siste trinnet i datainnsamlingen er å evaluere pasientens respons på det foreslåtte programmet og i hvilken grad resultatene er oppnådd.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypt
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for pasienter:
Nylig innlagte pasienter
- Hemodynamisk stabil og fri for kronisk sykdom
- Bevisst, i stand til å kommunisere
Inkluderingskriterier for jevnaldrende:
- gamle brannskadepasienter har minst diplom
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
denne gruppen vil motta den rutinemessige sykehusbehandlingen som gis i brannsårsenteret
|
|
|
Eksperimentell: gruppe for likemannsutdanning
denne gruppen vil motta den rutinemessige sykehusbehandlingen, i tillegg til den foreslåtte likemannsopplæringen av utdannet jevnaldrende.
|
Pasienter i denne gruppen vil motta den rutinemessige sykehusbehandlingen, i tillegg til den foreslåtte likemannsopplæringen av utdannet jevnaldrende
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i målinger av brannspesifikk helseskala
Tidsramme: 3 måneder
|
resultatet vil bli målt tre ganger (før, etter intervensjon og etter tre måneder) Poengsystemet vil utføres som følger: svar på hvert av de 40 punktene vurderes på en fempunktsskala fra null (ekstremt) til fire (ikke kl. alle) for hver av de 40 elementene.
Gjennomsnittlig poengsum beregnes for hvert domene.
Maksimal poengsum var 160 poeng og minimumskåre var 0. En høyere gjennomsnittsskåre indikerer mer positiv evaluering av pasientens kjernehelseresultat.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Peer education burn patients
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .