- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05766917
Peer-undervisning om kernesundhedsresultater, der er specifikke for forbrændingspatienter
Effektiviteten af peer-undervisning om kernesundhedsresultater, der er specifikke for forbrændingspatienter: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En randomiseret kontrolleret undersøgelse vil blive udført i Plastic & Reconstructive Burn Center på Mansoura University Hospitals. den første fase omfatter systematisk indsamling af data for at vurdere patientens helbredstilstand og bestemme eventuelle faktiske eller potentielle helbredsproblemer efter den nødvendige tilladelse.
Forskeren vil designe den foreslåede peer-uddannelse og undervisningsmedier baseret på resultaterne af vurderingen.
Efter peer-træning, implementering af peer-undervisning for studiegruppen. Det sidste trin i dataindsamlingen er at evaluere patientens respons på det foreslåede program og i hvilket omfang resultaterne er opnået.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypten
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for patienter:
Nyligt indlagte patienter
- Hæmodynamisk stabil og fri for kronisk sygdom
- Bevidst, i stand til at kommunikere
Inklusionskriterier for peer:
- gamle brandsårspatienter har mindst en diplomuddannelse
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
denne gruppe vil modtage rutinemæssig hospitalsbehandling i brandsårscentret
|
|
|
Eksperimentel: peer uddannelse gruppe
denne gruppe vil modtage den rutinemæssige hospitalsbehandling ud over den foreslåede peer-uddannelse af uddannet peer.
|
Patienter i denne gruppe vil modtage den rutinemæssige hospitalsbehandling ud over den foreslåede peer-uddannelse af uddannet peer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i målinger af forbrændingsspecifik sundhedsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
resultatet vil blive målt tre gange (før, efter intervention og efter tre måneder) Scoringssystemet vil udføres som følger: svar på hver af de 40 punkter vurderes på en fem-punkts skala fra nul (ekstremt) til fire (ikke kl. alle) for hver af de 40 genstande.
Gennemsnitsscore beregnes for hvert domæne.
Den maksimale score var 160 point, og minimumsscore var 0. En højere gennemsnitsscore indikerer en mere positiv evaluering af patientens kernesundhedsudfald.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Peer education burn patients
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .