Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja rówieśnicza na temat podstawowych wyników zdrowotnych charakterystycznych dla pacjentów z oparzeniami

6 lipca 2023 zaktualizowane przez: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Skuteczność edukacji rówieśniczej w zakresie podstawowych wyników zdrowotnych charakterystycznych dla pacjentów z oparzeniami: randomizowane badanie kontrolowane

Ocena skuteczności edukacji rówieśniczej w zakresie podstawowych wyników zdrowotnych charakterystycznych dla pacjentów z poparzeniami

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kontrolowane zostanie przeprowadzone w Centrum Oparzeń Plastycznych i Rekonstrukcyjnych w Szpitalach Uniwersyteckich Mansoura. pierwsza faza obejmuje systematyczne gromadzenie danych w celu oceny stanu zdrowia pacjenta i określenia ewentualnych rzeczywistych lub potencjalnych problemów zdrowotnych po uzyskaniu niezbędnej zgody.

Badacz zaprojektuje proponowaną edukację rówieśniczą i media edukacyjne na podstawie wyników oceny.

Po szkoleniu rówieśniczym wdrożenie edukacji rówieśniczej dla grupy badawczej. Ostatnim etapem zbierania danych jest ocena odpowiedzi pacjenta na zaproponowany program oraz stopnia, w jakim osiągnięto wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mansoura, Egipt
        • Heba Abubakr Salama

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia dla pacjentów:

Pacjenci niedawno przyjęci

  • Hemodynamicznie stabilny i wolny od chorób przewlekłych
  • Świadomy, zdolny do komunikowania się

Kryteria włączenia dla rówieśników:

  • Starzy pacjenci po oparzeniach mają co najmniej dyplom

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
grupa ta otrzyma rutynową opiekę szpitalną świadczoną w ośrodku oparzeń
Eksperymentalny: grupa edukacji rówieśniczej
ta grupa otrzyma rutynową opiekę szpitalną, oprócz proponowanej edukacji rówieśniczej przez przeszkolonego rówieśnika.
Pacjenci z tej grupy otrzymają rutynową opiekę szpitalną, oprócz proponowanej edukacji rówieśniczej prowadzonej przez przeszkolonych kolegów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana w pomiarach Skali Zdrowia Specyficznego dla Oparzeń
Ramy czasowe: 3 miesiące
wynik będzie mierzony trzykrotnie (przed, po interwencji i po trzech miesiącach) System punktacji będzie realizowany w następujący sposób: odpowiedzi na każdą z 40 pozycji są oceniane na pięciostopniowej skali od zera (skrajnie) do czterech (nie w wszystkie) dla każdego z 40 elementów. Średnie wyniki są obliczane dla każdej domeny. Maksymalny wynik wyniósł 160 punktów, a minimalny 0. Wyższy średni wynik wskazuje na bardziej pozytywną ocenę stanu zdrowia pacjentów.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Peer education burn patients

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na grupa edukacji rówieśniczej

3
Subskrybuj