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Peer Education sui principali risultati sanitari specifici per i pazienti ustionati

6 luglio 2023 aggiornato da: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Efficacia dell'educazione tra pari sui risultati sanitari di base specifici per i pazienti ustionati: studio controllato randomizzato

Valutare l'efficacia dell'educazione tra pari sui risultati sanitari di base specifici per i pazienti ustionati

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio controllato randomizzato verrà condotto presso il Plastic & Reconstructive Burn Center presso gli ospedali universitari di Mansoura. la prima fase prevede la raccolta sistematica dei dati per valutare lo stato di salute del paziente e determinare eventuali problemi di salute effettivi o potenziali dopo aver ottenuto i necessari permessi.

Il ricercatore progetterà l'educazione tra pari e i media educativi proposti sulla base dei risultati della valutazione.

Dopo la formazione tra pari, implementare l'educazione tra pari per il gruppo di studio. La fase finale della raccolta dei dati è la valutazione della risposta del paziente al programma proposto e la misura in cui i risultati sono stati raggiunti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Mansoura, Egitto
        • Heba Abubakr Salama

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti:

Pazienti ricoverati di recente

  • Emodinamicamente stabile e privo di malattie croniche
  • Consapevole, in grado di comunicare

Criteri di inclusione per pari:

  • i vecchi pazienti con ustioni hanno almeno un diploma di laurea

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
questo gruppo riceverà le cure ospedaliere di routine fornite nel centro ustionati
Sperimentale: gruppo di educazione tra pari
questo gruppo riceverà le cure ospedaliere di routine, oltre alla proposta di peer education da parte di pari formati.
Comportamentale: gruppo di educazione tra pari
I pazienti in questo gruppo riceveranno le cure ospedaliere di routine, oltre alla proposta di peer education da parte di pari addestrati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nelle misurazioni della scala della salute specifica per le ustioni
Lasso di tempo: 3 mesi
il risultato sarà misurato tre volte (prima, dopo l'intervento e dopo tre mesi) Il sistema di punteggio verrà eseguito come segue: le risposte a ciascuno dei 40 elementi sono valutate su una scala a cinque punti da zero (estremamente) a quattro (non a tutti) per ciascuno dei 40 elementi. I punteggi medi sono calcolati per ciascun dominio. Il punteggio massimo era di 160 punti e il punteggio minimo era 0. Un punteggio medio più alto indica una valutazione più positiva dell'esito di salute di base dei pazienti.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Peer education burn patients

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Brucia

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