- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05766917
Peer-Schulung zu zentralen Gesundheitsergebnissen speziell für Patienten mit Verbrennungen
Wirksamkeit der Peer-Schulung zu Kerngesundheitsergebnissen, die für Verbrennungspatienten spezifisch sind: Randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte kontrollierte Studie wird im Plastic & Reconstructive Burn Center der Mansoura University Hospitals durchgeführt. Die erste Phase umfasst die systematische Erfassung von Daten zur Beurteilung des Gesundheitszustands des Patienten und zur Bestimmung tatsächlicher oder potenzieller Gesundheitsprobleme, nachdem die erforderliche Genehmigung eingeholt wurde.
Der Forscher wird die vorgeschlagene Peer-Education und die Bildungsmedien auf der Grundlage der Ergebnisse der Bewertung entwerfen.
Nach dem Peer-Training Umsetzung der Peer-Education für die Studiengruppe. Der letzte Schritt der Datenerhebung ist die Bewertung der Reaktion des Patienten auf das vorgeschlagene Programm und das Ausmaß, in dem die Ergebnisse erreicht wurden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Mansoura, Ägypten
- Heba Abubakr Salama
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für Patienten:
Kürzlich aufgenommene Patienten
- Hämodynamisch stabil und frei von chronischen Erkrankungen
- Bewusst, kommunikationsfähig
Einschlusskriterien für Peer:
- alte Brandverletzte haben mindestens einen Diplomabschluss
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält die routinemäßige Krankenhausversorgung im Verbrennungszentrum
|
|
Experimental: Peer-Education-Gruppe
Diese Gruppe erhält die routinemäßige Krankenhausversorgung zusätzlich zu der vorgeschlagenen Peer-Schulung durch ausgebildete Peers.
|
Patienten in dieser Gruppe erhalten die routinemäßige Krankenhausversorgung zusätzlich zu der vorgeschlagenen Peer-Schulung durch ausgebildete Peers
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der Burn Specific Health Scale-Messungen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Das Ergebnis wird dreimal gemessen (vor, nach der Intervention und nach drei Monaten). alle) für jeden der 40 Artikel.
Mittelwerte werden für jede Domäne berechnet.
Die maximale Punktzahl betrug 160 Punkte und die minimale Punktzahl 0. Eine höhere mittlere Punktzahl weist auf eine positivere Bewertung der wichtigsten Gesundheitsergebnisse der Patienten hin.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Peer education burn patients
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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