Peer Education over de belangrijkste gezondheidsuitkomsten die specifiek zijn voor patiënten met brandwonden
Effectiviteit van collegiale educatie op kerngezondheidsuitkomsten specifiek voor patiënten met brandwonden: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd in het Plastic & Reconstructive Burn Center van de Universitaire Ziekenhuizen van Mansoura. de eerste fase omvat de systematische verzameling van gegevens om de gezondheidstoestand van de patiënt te beoordelen en eventuele daadwerkelijke of potentiële gezondheidsproblemen vast te stellen na het verkrijgen van de nodige toestemming.
De onderzoeker ontwerpt de voorgestelde peer-education en educatieve media op basis van de bevindingen van de beoordeling.
Na peers training, het implementeren van peer education voor de studiegroep. De laatste stap van het verzamelen van gegevens is het evalueren van de reactie van de patiënt op het voorgestelde programma en de mate waarin de resultaten zijn bereikt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mansoura, Egypte
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria voor patiënten:
Recent opgenomen patiënten
- Hemodynamisch stabiel en vrij van chronische ziekten
- Bewust, in staat om te communiceren
Inclusiecriteria voor peer:
- oude brandwondenpatiënten hebben in ieder geval een diploma
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
deze groep krijgt de gebruikelijke ziekenhuiszorg in het brandwondencentrum
|
|
|
Experimenteel: peer onderwijs groep
deze groep krijgt de reguliere ziekenhuiszorg, naast de voorgestelde peer education door getrainde peers.
|
Patiënten in deze groep krijgen de gebruikelijke ziekenhuiszorg, naast de voorgestelde peer-educatie door getrainde peers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering in Burn Specific Health Scale-metingen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
het resultaat wordt drie keer gemeten (voor, na de interventie en na drie maanden). Het scoresysteem werkt als volgt: de antwoorden op elk van de 40 items worden beoordeeld op een vijfpuntsschaal van nul (extreem) tot vier (niet helemaal). all) voor elk van de 40 items.
Gemiddelde scores worden berekend voor elk domein.
De maximale score was 160 punten en de minimale score was 0. Een hogere gemiddelde score duidt op een positievere evaluatie van de belangrijkste gezondheidsuitkomsten van de patiënt.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Peer education burn patients
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .