Vertaiskoulutus palovammapotilaiden perusterveystuloksista
Vertaiskoulutuksen tehokkuus palovammapotilaiden perusterveystuloksiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mansouran yliopistollisten sairaaloiden Plastic & Reconstructive Burn Centerissä tehdään satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Ensimmäinen vaihe sisältää systemaattisen tiedonkeruun potilaan terveydentilan arvioimiseksi ja todellisten tai mahdollisten terveysongelmien määrittämiseksi tarvittavan luvan jälkeen.
Tutkija suunnittelee ehdotetun vertaiskoulutuksen ja koulutusmedian arvioinnin tulosten perusteella.
Vertaiskoulutuksen jälkeen vertaiskoulutuksen toteuttaminen opintoryhmälle. Tiedonkeruun viimeinen vaihe on arvioida potilaan vastetta ehdotettuun ohjelmaan ja sitä, missä määrin tulokset on saavutettu.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti
- Heba Abubakr Salama
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Potilaiden osallistumiskriteerit:
Äskettäin vastaanotettuja potilaita
- Hemodynaamisesti vakaa ja vapaa kroonisista sairauksista
- Tietoinen, kykenevä kommunikoimaan
Vertaisarvioinnin kriteerit:
- vanhoilla palovammapotilailla on vähintään tutkintotodistus
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
tämä ryhmä saa rutiininomaista sairaalahoitoa palokeskuksessa
|
|
|
Kokeellinen: vertaiskoulutusryhmä
tämä ryhmä saa rutiininomaista sairaalahoitoa koulutetun vertaiskoulutuksen lisäksi.
|
Tämän ryhmän potilaat saavat tavanomaista sairaalahoitoa koulutetun vertaiskoulutuksen lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos Burn Specific Health Scale -mittauksissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
tulos mitataan kolme kertaa (ennen , toimenpiteen jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua ) Pisteytysjärjestelmä suoritetaan seuraavasti: vastaukset kuhunkin 40 pisteestä arvostetaan viiden pisteen asteikolla nollasta (erittäin) neljään (ei kaikki) jokaiselle 40 tuotteelle.
Keskimääräiset pisteet lasketaan kullekin verkkotunnukselle.
Enimmäispistemäärä oli 160 pistettä ja vähimmäispistemäärä 0. Korkeampi keskimääräinen pistemäärä osoittaa positiivisemman arvioinnin potilaan perusterveyden tuloksista.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Peer education burn patients
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .