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Educação de pares sobre os principais resultados de saúde específicos para pacientes com queimaduras

17 de junho de 2024 atualizado por: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Eficácia da educação por pares sobre os principais resultados de saúde específicos para pacientes com queimaduras: estudo controlado randomizado

Avalie a eficácia da educação por pares sobre os principais resultados de saúde específicos para pacientes com queimaduras

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um estudo randomizado e controlado será realizado no Plastic & Reconstructive Burn Center nos Hospitais da Universidade de Mansoura. a primeira fase inclui a coleta sistemática de dados para avaliar o estado de saúde do paciente e determinar quaisquer problemas de saúde reais ou potenciais após a obtenção da permissão necessária.

O pesquisador irá projetar a proposta de educação por pares e mídia educacional com base nos resultados da avaliação.

Após o treinamento de pares, implementando a educação de pares para o grupo de estudo. A etapa final da coleta de dados é avaliar a resposta do paciente ao programa proposto e até que ponto os resultados foram alcançados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito
        • Heba Abubakr Salama

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão para pacientes:

Pacientes admitidos recentemente

  • Hemodinamicamente estável e livre de doença crônica
  • Consciente, capaz de se comunicar

Critérios de inclusão para pares:

  • pacientes com lesões por queimaduras antigas têm pelo menos um diploma

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
este grupo receberá os cuidados hospitalares de rotina prestados no centro de queimados
Experimental: grupo de educação de pares
esse grupo receberá os cuidados hospitalares de rotina, além da proposta de educação por pares por pares treinados.
Os pacientes desse grupo receberão os cuidados hospitalares de rotina, além da educação por pares proposta por pares treinados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança nas medições da Escala de Saúde Específica para Queimaduras
Prazo: 3 meses
o resultado será medido três vezes (antes, após a intervenção e após três meses) O sistema de pontuação será executado da seguinte forma: as respostas para cada um dos 40 itens são avaliadas em uma escala de cinco pontos de zero (extremamente) a quatro (não no todos) para cada um dos 40 itens. As pontuações médias são calculadas para cada domínio. A pontuação máxima foi de 160 pontos e a pontuação mínima foi de 0. Uma pontuação média mais alta indica uma avaliação mais positiva do desfecho de saúde central do paciente.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ola E Elsherbiny, pHD, Mansoura University, Faculty of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Peer education burn patients

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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