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大人の体組成、パフォーマンス、筋肉特性、および健康に対する多成分プレワークアウトサプリメントの効果.

2023年3月2日 更新者:Joel Puente

中年および高齢者の体組成、パフォーマンス、知覚反応、エネルギー感、および筋肉特性に対するタンパク質ベースの多成分プレワークアウト サプリメントの効果.

調査は、それぞれ異なるサプリメントを摂取する 2 つの異なるグループを使用して、二重盲検、無作為化、並行処理条件比較デザインとして実施されます。

調査の概要

詳細な説明

包含、習熟、およびベースライン評価に続いて、参加者は無作為に多成分のプレワークアウトサプリメント (PREW) またはマルトデキストリン (CHO) のいずれかを受け取るように割り当てられます。 その後、参加者は週に 3 回のレジスタンス トレーニング セッション (月曜日、水曜日、金曜日) (合計 18 セッション) を含む 6 週間のレジスタンス トレーニング メソサイクルに従います。 6 週間の介入の前後に、次の評価が実行されます。 (ii) 内側広筋および三角筋前部の筋肉収縮特性 (テンシオミオグラフィーによる); (iii) 四頭筋の外側広筋および超音波による支配的な四肢の肘屈筋の筋肉構造; (iv) 最大等尺性強度 (等尺性中部太ももプル) ); (v) 上半身と下半身の筋力 (メディシンボール投げと垂直ジャンプ)、(vi) 上半身と下半身の筋持久力 (30 秒のシットトゥスタンドと 30 秒の 16RM ベンチプレス)、(vii) 免疫システム (HemoCue WBC DIFF システム経由)。

サプリメントは、各トレーニング セッションの 15 分前に摂取されます。

ウォーミングアップ直前にエナジーフィーリングアンケートを実施します。

さらに、トレーニングに対する知覚運動強度は、すべてのワークアウトの完了後 15 分で評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Avery Hill, London.
      • London、Avery Hill, London.、イギリス、SE9 2BT
        • University of Greenwich, Avery Hill Campus, Sparrows Farm. Avery Hill, London., United Kingdom, SE9 2BT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康(けが、病気、薬の摂取がないこと)。
  • 45歳から65歳まで。
  • レジスタンストレーニングに積極的で精通している。

除外基準:

  • 不健康(病気または薬の摂取)または負傷。
  • 未熟。
  • 若者 (<45 歳) または高齢者 (>65 歳)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多成分プレワークアウトサプリメント

炭水化物 15 g、必須アミノ酸 12 g、シトルリン 3.5 g、アルギニン、タウリン 1 g、L-チロシンを含む 159 kcal を提供する市販のプレワークアウト サプリメント 60 g の用量

1g、マテ茶0.3g、カフェイン0.4g。 350mlの水で。

多成分のプレワークアウト サプリメントは、トレーニング セッション開始の 15 分前に投与されます。 トレーニングのない日はサプリメントは投与されません。

レジスタンストレーニングは隔日で行われます。 トレーニング プロトコルは次のとおりです。10 分間の標準化されたウォームアップ、フリー ウェイトを使用したスト​​レングス サーキット トレーニング (オルタネート ボックス ステップアップ、ベンチ プレス、パラレル スクワット、アップライト ロー、デッドリフト、オルタネート ランジ、ショルダー プレス、レッグ エクステンション)。 参加者は各エクササイズを 16 回繰り返し、各セットの後に 30 秒の休憩と 3 分の休憩を入れます。 16回の繰り返しを簡単に完了することができれば、次のセットのために2.5〜5kgが追加されます. また、全身の知覚反応は、各セット後と終了後 15 分後に、0-10 OMNI-RES スケールを使用して評価されます。

プラセボコンパレーター:マルトデキストリン サプリメント
等エネルギーのマルトデキストリン サプリメントをプラセボとして投与します。 350mlの水で。

マルトデキストリン サプリメントは、トレーニング セッション開始の 15 分前に投与されます。 トレーニングのない日はサプリメントは投与されません。

レジスタンストレーニングは隔日で行われます。 トレーニング プロトコルは次のとおりです。10 分間の標準化されたウォームアップ、フリー ウェイトを使用したスト​​レングス サーキット トレーニング (オルタネート ボックス ステップアップ、ベンチ プレス、パラレル スクワット、アップライト ロー、デッドリフト、オルタネート ランジ、ショルダー プレス、レッグ エクステンション)。 参加者は各エクササイズを 16 回繰り返し、各セットの後に 30 秒の休憩と 3 分の休憩を入れます。 16回の繰り返しを簡単に完了することができれば、次のセットのために2.5〜5kgが追加されます. また、全身の知覚反応は、各セット後と終了後 15 分後に、0-10 OMNI-RES スケールを使用して評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腱筋検査
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
最大刺激出力が 110 mA・ms-1 の TMG ポータブル デバイス (TMG Measurement System、146 TMG-BMC Ltd.、リュブリャナ、スロベニア) を使用して、利き肢の三角筋前部 (AD) の収縮特性を評価します。 . 誘発された筋肉収縮特性の変化は、筋腹の最大半径方向変位をミリメートル (Dm) 単位で分析することによって推定されます。
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
垂直跳び
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
身長(センチメートルで測定)
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
チェストメディシンボールスロー
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
メディシン ボール スロー (メートルとセンチメートルで測定)。
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
大腿中央部の最大プル等尺性強度
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
最大強度 (キログラムで測定)。
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
筋肉の厚み
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
利き肢の外側広筋と肘屈筋の厚さ
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
自己知覚エネルギー感覚
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化

すべての参加者は、毎回のトレーニングの前に、エネルギーの知覚に関する簡単なアンケート (1 ~ 5 ポイント) に記入します。

エネルギー感が評価されます (エネルギー レベル、疲労レベル、覚醒感、タスクに対する集中感、1 = 低エネルギーから 5 = 高エネルギーまでの値)。

6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
レジスタンストレーニング中の全身知覚反応
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
筋力トレーニング中 (各サーキット後) および各セッション終了後 15 ~ 20 分で、OMNI RES スケール (0 ~ 10 の値) を介して自己知覚運動強度 (RPE) を評価します。
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白血球数
時間枠:6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化
5 分割を含む白血球 (WBC) 数。
6週間の研修プログラム終了3日前と終了3日後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月15日

一次修了 (予想される)

2023年5月15日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月2日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月2日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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