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MSCTにおける腰椎管の測定の正常範囲

2023年8月2日 更新者:Yomna Gamal Abozeid、Assiut University

年齢と性別に関する腰椎脊柱管の MSCT 測定。

本研究は、腰椎管の測定値の正常範囲を確立することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

腰部脊柱管の正常な直径の知識は、腰部脊柱管狭窄症を診断するために、また脳神経外科医および整形外科医が腰部レベルで脊椎手術を行うために非常に重要です。 しかし、それは民族グループ間および同じ民族グループ内の性別間で大きく異なります。 脊柱管狭窄症 (中心脊柱管の狭窄と定義) は、骨の多い脊柱管の前後 (AP) および横方向の寸法が、対応する年齢および性別の正常値よりも小さい状態です。 背中の痛みは、通常は腰椎症に起因する腰管狭窄症の最も一般的な徴候です。 腰椎前弯症は成人の問題ですが、現在ではライフスタイルの変化により、若年層に多く見られるようになっています. 脊椎症には複数の要因が関与していますが、脊柱管狭窄症に関連している場合、その管理は異なります。 放射線評価は、腰椎症の評価と管理において重要な役割を果たします。 しかし、特定の年齢と性別の腰椎の正常な寸法を明確に理解する必要があります。 マルチスライス コンピューター断層撮影 (MSCT) スキャンは、髄腔内造影剤を注入せずに脊柱管を直接イメージングする非侵襲的でオペレーターに依存しない方法を提供し、骨棘のような骨の詳細については MRI よりも優れています。 ただし、臨床的および放射線学的に正常な患者の脊柱管の容量には大きなばらつきがあります。 管が小さい方は、神経根圧迫による症状が出やすいと言われています。 脊柱管の直径の正常範囲を決定することにより、脊柱管の直径が小さい個人の早期診断を行うことができます。 これらの個人は、脊椎神経根症の主な原因である脊柱管狭窄症の素因があります。 管の直径や脊椎の寸法などの脊椎の寸法を測定するための CT の最近の使用は、X 線や死体の研究と比較して、脊椎の形態計測のより良い評価につながっています。 腰椎の CT スキャン測定では、AP 管の平均直径が 12 mm から 14 mm であり、11.5 mm の測定値は小さいと見なされました。 CT スキャンでは、正常な骨管の矢状径の電子測定値は 11.5 mm です。 研究間の脊柱管の寸法のこれらの違いは、すべての民族グループにおける脊柱管の寸法の研究の必要性を要求します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yomna Gamal, Resident doctor
  • 電話番号:01094092006
  • メール:dryomna96@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性別および異なる年齢層の両方で既知の脊柱の病状または苦情がなく、CT検査に適した正常な集団。

説明

包含基準:

性別および異なる年齢層の両方で既知の脊柱の病状または苦情がなく、CT検査に適した正常な集団。

除外基準:

妊娠。 背中の痛みを伴う、または伴わない坐骨神経痛のある患者。 背中の手術歴のある患者。 骨棘または発達異常、外傷性脊椎骨折、既知の前弯症、脊柱側弯症または脊柱後弯症、または腰椎のその他の異常を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎脊柱管の MSCT 測定
時間枠:ベースライン
エジプト人の年齢と性別に関する腰部脊柱管の測定値の正常範囲を確立します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月13日

最初の投稿 (実際)

2023年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Measurement of spinal canal

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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