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Plage normale de mesure du canal rachidien lombaire dans MSCT

2 août 2023 mis à jour par: Yomna Gamal Abozeid, Assiut University

Mesures MSCT du canal rachidien lombaire concernant l'âge et le sexe.

La présente étude vise à établir une gamme normale de mesures du canal rachidien lombaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La connaissance du diamètre normal du canal rachidien lombaire est très importante pour diagnostiquer la sténose du canal rachidien lombaire et également pour effectuer des chirurgies de la colonne vertébrale au niveau lombaire par les neurochirurgiens et les orthopédistes. Cependant, il varie considérablement entre les groupes ethniques et entre les sexes au sein d'un même groupe ethnique. La sténose du canal rachidien (définie comme le rétrécissement du canal rachidien central) est une condition dans laquelle les dimensions antéropostérieures (AP) et latérales du canal rachidien osseux sont inférieures à la normale pour l'âge et le sexe correspondants. Le mal de dos est la manifestation la plus fréquente de la sténose du canal lombaire qui résulte généralement d'une spondylose lombaire. La lordose du bois est un problème d'adultes, mais elle est maintenant de plus en plus observée chez les jeunes, probablement en raison de changements de mode de vie. De multiples facteurs jouent un rôle dans la spondylose, mais si elle est associée à une sténose du canal rachidien, sa prise en charge diffère. L'évaluation radiologique constitue une partie importante de l'évaluation et de la prise en charge de la spondylose lombaire. Mais cela nécessite une compréhension claire des dimensions normales des vertèbres lombaires pour un âge et un sexe particuliers. La tomodensitométrie multicoupe (MSCT) fournit une méthode non invasive et non dépendante de l'opérateur d'imagerie directe du canal rachidien sans injection de contraste intrathécal et est meilleure que l'IRM pour les détails osseux comme dans les ostéophytes. Bien qu'il existe une grande variation dans la capacité du canal rachidien chez les patients cliniquement et radiologiquement normaux. On dit que ceux qui ont des canaux plus petits sont plus susceptibles d'avoir des symptômes de compression des racines nerveuses. En déterminant les plages normales de diamètre du canal rachidien, nous pouvons établir un diagnostic précoce chez les personnes dont le diamètre du canal rachidien est inférieur. Ces personnes sont prédisposées à la sténose du canal rachidien, qui est une cause majeure de radiculopathies rachidiennes. L'utilisation récente de la tomodensitométrie pour les mesures des dimensions vertébrales telles que le diamètre du canal et la dimension vertébrale a conduit à une meilleure évaluation de la morphométrie vertébrale par rapport aux études radiologiques et cadavériques. La mesure par tomodensitométrie du rachis lombaire a montré un diamètre moyen du canal AP compris entre 12 mm et 14 mm avec une mesure de 11,5 mm considérée comme petite. Au scanner, la mesure électronique du diamètre sagittal du canal osseux normal est de 11,5 mm. Ces différences de dimension du canal rachidien d'une étude à l'autre exigent la nécessité d'étudier la dimension du canal rachidien dans chaque groupe ethnique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yomna Gamal, Resident doctor
  • Numéro de téléphone: 01094092006
  • E-mail: dryomna96@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population normale sans aucune pathologie ou plainte connue de la colonne vertébrale dans les deux sexes et différents groupes d'âge et apte à l'examen CT.

La description

Critère d'intégration:

Population normale sans aucune pathologie ou plainte connue de la colonne vertébrale dans les deux sexes et différents groupes d'âge et apte à l'examen CT.

Critère d'exclusion:

Grossesse. Patients ayant des douleurs sciatiques avec ou sans douleur dans le dos. Patient ayant des antécédents de chirurgie du dos. Patients présentant des ostéophytes ou des anomalies du développement, une fracture vertébrale traumatique et un cas connu de lordose, de scoliose ou de cyphose ou d'autres anomalies des vertèbres lombaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures MSCT du canal rachidien lombaire
Délai: ligne de base
Établir une gamme normale de mesures du canal rachidien lombaire concernant l'âge et le sexe dans la population égyptienne.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Première publication (Réel)

24 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Measurement of spinal canal

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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