Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Normální rozsah měření bederního páteřního kanálu v MSCT

2. srpna 2023 aktualizováno: Yomna Gamal Abozeid, Assiut University

MSCT měření bederního míšního kanálu s ohledem na věk a pohlaví.

Cílem této studie je stanovit normální rozsah měření bederního páteřního kanálu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Znalost normálního průměru bederního páteřního kanálu je velmi důležitá pro diagnostiku stenózy bederního páteřního kanálu a také pro provádění operací páteře na úrovni beder neurochirurgy a ortopedy. Mezi etnickými skupinami a mezi pohlavími ve stejné etnické skupině se však značně liší. Stenóza míšního kanálu (definovaná jako zúžení centrálního míšního kanálu) je stav, při kterém jsou předozadní (AP) a laterální rozměry kostního míšního kanálu menší než normální pro odpovídající věk a pohlaví. Bolest zad je nejčastějším projevem stenózy bederního kanálu, která je obvykle důsledkem bederní spondylózy. Lordóza řeziva je problémem dospělých, ale nyní se stále častěji objevuje v mládí, pravděpodobně kvůli změnám životního stylu. U spondylózy hraje roli více faktorů, ale pokud je spojena se stenózou páteřního kanálu, její léčba se liší. Radiologické vyšetření tvoří důležitou součást hodnocení a léčby bederní spondylózy. Vyžaduje však jasné pochopení normálních rozměrů bederních obratlů pro konkrétní věk a pohlaví. Skenování počítačovou tomografií (MSCT) s více řezy poskytuje neinvazivní, na operátorovi nezávislou metodu přímého zobrazení míšního kanálu bez injekce intrathekálního kontrastu a je lepší než MRI pro kostní detaily jako u osteofytů. I když existuje široká variabilita kapacity míšního kanálu u pacientů, kteří jsou klinicky a radiologicky normální. Říká se, že u lidí s menšími kanály je pravděpodobnější, že budou mít příznaky z komprese nervových kořenů. Stanovením normálních rozsahů průměru páteřního kanálu můžeme provést včasnou diagnózu u jedinců, kteří mají nižší průměry páteřního kanálu. Tito jedinci jsou predisponováni ke stenóze páteřního kanálu, která je hlavní příčinou spinálních radikulopatií. Nedávné použití CT pro měření vertebrálních rozměrů, jako je průměr kanálu a vertebrální rozměr, vedlo k lepšímu hodnocení vertebrální morfometrie ve srovnání s rentgenovými a kadaverózními studiemi. Měření bederní páteře pomocí CT skenu prokázalo průměrný průměr AP kanálu mezi 12 mm a 14 mm, přičemž měření 11,5 mm bylo považováno za malé. Na CT skenu je elektronické měření sagitálního průměru normálního kostního kanálu 11,5 mm. Tyto rozdíly v rozměrech páteřního kanálu napříč studiemi vyžadují nutnost studia rozměrů páteřního kanálu u každé etnické skupiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yomna Gamal, Resident doctor
  • Telefonní číslo: 01094092006
  • E-mail: dryomna96@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Normální populace bez jakékoli známé patologie páteře nebo potíží v obou pohlavích a různých věkových skupinách a vhodná pro CT vyšetření.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Normální populace bez jakékoli známé patologie páteře nebo potíží v obou pohlavích a různých věkových skupinách a vhodná pro CT vyšetření.

Kritéria vyloučení:

Těhotenství. Pacienti s bolestí sedacího nervu s nebo bez bolesti v zádech. Pacient s anamnézou operace zad. Pacienti s osteofyty nebo vývojovými anomáliemi, traumatickou zlomeninou obratle a známým případem lordózy, skoliózy nebo kyfózy nebo jiných abnormalit bederních obratlů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MSCT Měření bederního páteřního kanálu
Časové okno: základní linie
Stanovte normální rozsah měření bederního páteřního kanálu s ohledem na věk a pohlaví v egyptské populaci.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Measurement of spinal canal

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit