Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Normaal meetbereik van het lumbale wervelkanaal bij MSCT

2 augustus 2023 bijgewerkt door: Yomna Gamal Abozeid, Assiut University

MSCT-metingen van het lumbale wervelkanaal met betrekking tot leeftijd en geslacht.

De huidige studie heeft tot doel een normaal meetbereik van het lumbale wervelkanaal vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

De kennis van de normale diameter van het lumbale wervelkanaal is erg belangrijk voor het diagnosticeren van lumbale wervelkanaalstenose en ook voor het uitvoeren van spinale operaties op lumbaal niveau door neurochirurgen en orthopeden. Het varieert echter sterk tussen etnische groepen en tussen geslachten in dezelfde etnische groep. Wervelkanaalstenose (gedefinieerd als de vernauwing van het centrale wervelkanaal) is een aandoening waarbij de anteroposterieure (AP) en laterale afmetingen van het benige wervelkanaal kleiner zijn dan normaal voor overeenkomstige leeftijd en geslacht. Rugpijn is de meest voorkomende manifestatie van lumbale kanaalstenose, die meestal het gevolg is van lumbale spondylose. Houtlordose is een probleem van volwassenen, maar wordt nu steeds vaker gezien bij jongeren, waarschijnlijk als gevolg van veranderingen in levensstijl. Meerdere factoren spelen een rol bij spondylose, maar als het wordt geassocieerd met stenose van het wervelkanaal, verschilt het beheer ervan. Radiologische evaluatie vormt een belangrijk onderdeel bij de evaluatie en het beheer van lumbale spondylose. Maar het vereist een duidelijk begrip van de normale afmetingen van lendenwervels voor een bepaalde leeftijd en geslacht. Multislice computertomografie (MSCT) -scans bieden een niet-invasieve, niet-operatorafhankelijke methode voor directe beeldvorming van het wervelkanaal zonder injectie van intrathecaal contrast en is beter dan MRI voor botdetails zoals bij osteofyten. Hoewel er een grote variatie is in de capaciteit van het wervelkanaal bij patiënten die klinisch en radiologisch normaal zijn. Er wordt gezegd dat mensen met kleinere kanalen meer kans hebben op symptomen van zenuwwortelcompressie. Door het normale bereik van de diameter van het wervelkanaal te bepalen, kunnen we een vroege diagnose stellen bij personen met een lagere diameter van het wervelkanaal. Deze personen zijn vatbaar voor stenose van het wervelkanaal, wat een belangrijke oorzaak is van spinale radiculopathieën. Het recente gebruik van CT voor de metingen van de vertebrale afmetingen zoals kanaaldiameter en vertebrale dimensie heeft geleid tot een betere evaluatie van vertebrale morfometrie in vergelijking met röntgen- en kadaverstudies. CT-scanmeting van de lumbale wervelkolom toonde een gemiddelde AP-kanaaldiameter tussen 12 mm en 14 mm aan, waarbij een meting van 11,5 mm als klein werd beschouwd. Op CT-scan is de elektronische meting van de sagittale diameter van het normale benige kanaal 11,5 mm. Deze verschillen in dimensie van het wervelkanaal tussen studies vereisen de noodzaak van studie van de dimensie van het wervelkanaal in elke etnische groep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Normale populatie zonder enige bekende wervelkolompathologie of klachten bij zowel geslacht als verschillende leeftijdsgroepen en geschikt voor CT-onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Normale populatie zonder enige bekende wervelkolompathologie of klachten bij zowel geslacht als verschillende leeftijdsgroepen en geschikt voor CT-onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Zwangerschap. Patiënten met ischiaspijn met of zonder pijn in de rug. Patiënt met een verleden van rugoperaties. Patiënten met osteofyten of ontwikkelingsstoornissen, trauma wervelfracturen en bekend geval van lordose, scoliose of kyfose of andere afwijkingen in lendenwervels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MSCT-metingen van het lumbale wervelkanaal
Tijdsspanne: basislijn
Stel een normaal meetbereik vast van het lumbale wervelkanaal met betrekking tot leeftijd en geslacht bij de Egyptische bevolking.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Measurement of spinal canal

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren