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MSCT에서 요추 척추관의 정상 측정 범위

2023년 8월 2일 업데이트: Yomna Gamal Abozeid, Assiut University

연령과 성별에 따른 요추 척추관의 MSCT 측정

본 연구는 요추 척추관의 정상적인 측정 범위를 설정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

요추 척추관의 정상 직경에 대한 지식은 요추 척추관 협착증을 진단하고 신경외과 의사 및 정형외과 의사가 요추 부위의 척추 수술을 수행하는 데 매우 중요합니다. 그러나 그것은 인종 집단과 같은 민족 집단의 성별에 따라 크게 다릅니다. 척추관 협착증(중앙 척추관이 좁아지는 것으로 정의됨)은 뼈 척추관의 전후방(AP) 및 측면 치수가 해당 연령 및 성별에 대해 정상보다 작은 상태입니다. 요통은 일반적으로 요추 척추증으로 인해 발생하는 요추관 협착증의 가장 흔한 증상입니다. 목재 전만증은 성인의 문제이지만 현재는 생활 방식의 변화로 인해 젊은 층에서 점점 더 많이 나타나고 있습니다. 여러 요인이 척추증에서 역할을 하지만 척추관 협착증과 관련된 경우 관리가 다릅니다. 방사선 평가는 요추 척추증의 평가 및 관리에서 중요한 부분을 형성합니다. 그러나 특정 연령 및 성별에 대한 요추의 정상적인 치수에 대한 명확한 이해가 필요합니다. MSCT(Multislice Computed Tomography) 스캔은 척수강 내 조영제를 주입하지 않고 척추관을 직접 영상화하는 비침습적이고 비수술자 의존적 방법을 제공하며 골조직에서와 같이 뼈 세부 사항에 대해 MRI보다 낫습니다. 임상적으로나 방사선학적으로 정상인 환자의 척추관 용량에는 큰 차이가 있습니다. 이관이 작은 사람일수록 신경근 압박 증상이 나타나기 쉽다고 합니다. 척추관 직경의 정상 범위를 결정함으로써 척추관 직경이 더 작은 개인을 조기에 진단할 수 있습니다. 이 사람들은 척추 신경근병증의 주요 원인인 척추관 협착증에 걸리기 쉽습니다. 근관 직경 및 척추 치수와 같은 척추 치수 측정을 위한 CT의 최근 사용은 x-레이 및 사체 연구와 비교하여 척추 형태 측정법의 더 나은 평가를 이끌어 냈습니다. 요추의 CT 스캔 측정은 작은 것으로 간주되는 11.5mm의 측정으로 12mm에서 14mm 사이의 평균 AP 관 직경을 보여주었습니다. CT 스캔에서 정상 뼈관의 시상면 직경의 전자 측정은 11.5mm입니다. 이러한 연구에 따른 척추관 치수의 차이는 모든 민족 집단에서 척추관 치수에 대한 연구가 필요함을 의미한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yomna Gamal, Resident doctor
  • 전화번호: 01094092006
  • 이메일: dryomna96@gmail.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성별 및 연령대에 상관없이 알려진 척추 병리 또는 불만이 없는 정상 인구이며 CT 검사에 적합합니다.

설명

포함 기준:

성별 및 연령대에 상관없이 알려진 척추 병리 또는 불만이 없는 정상 인구이며 CT 검사에 적합합니다.

제외 기준:

임신. 허리에 통증이 있거나 없는 좌골 통증이 있는 환자. 허리 수술의 과거력이 있는 환자. osteophytes 또는 발달 이상, 외상 척추 골절 및 요추의 전만증, 척추 측만증 또는 후만증 또는 기타 이상이 알려진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 척추관의 MSCT 측정
기간: 기준선
이집트 인구의 연령과 성별에 관한 요추 척추관의 정상적인 측정 범위를 설정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Measurement of spinal canal

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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