Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Normalt måleområde for lænderygmarvskanalen i MSCT

2. august 2023 opdateret af: Yomna Gamal Abozeid, Assiut University

MSCT-målinger af den lumbale rygmarvskanal vedrørende alder og køn.

Den foreliggende undersøgelse har til formål at etablere et normalt område af målinger af lumbal spinalkanal.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Viden om normal diameter af lumbal spinalkanal er meget vigtig for diagnosticering af lumbal spinalkanalstenose og også for at udføre rygmarvsoperationer på lumbalniveau af neurokirurger og ortopæder. Det varierer dog meget blandt etniske grupper og mellem køn i samme etniske gruppe. Spinalkanalstenose (defineret som forsnævring af den centrale spinalkanal) er en tilstand, hvor den anteroposteriore (AP) og laterale dimensioner af den knogleske spinalkanal er mindre end normalt for tilsvarende alder og køn. Rygsmerter er den hyppigste manifestation af lumbalkanalstenose, som normalt skyldes lumbal spondylose. Tømmerlordose er et problem for voksne, men ses nu i stigende grad blandt unge, sandsynligvis på grund af livsstilsændringer. Flere faktorer spiller en rolle i spondylose, men hvis det er forbundet med spinalkanalstenose, er håndteringen forskellig. Radiologisk evaluering udgør en vigtig del i evalueringen og behandlingen af ​​lumbal spondylose. Men det kræver klar forståelse af de normale dimensioner af lændehvirvler for en bestemt alder og køn. Multislice computertomografi (MSCT)-scanninger giver en ikke-invasiv, ikke-operatorafhængig metode til direkte billeddannelse af rygmarvskanalen uden injektion af intra thecal kontrast og er bedre end MRI for knogledetaljer som hos osteofytter. Selvom der er stor variation i rygmarvskanalens kapacitet hos patienter, som er klinisk og radiologisk normale. Det siges, at dem med mindre kanaler er mere tilbøjelige til at have symptomer fra nerverodskompression. Ved at bestemme normale intervaller for rygmarvskanalens diameter kan vi stille tidlig diagnose hos personer, som har lavere diametre af rygmarvskanalen. Disse personer er disponerede for spinalkanalstenose, som er en væsentlig årsag til spinal radikulopatier. Den nylige brug af CT til målinger af vertebrale dimensioner såsom kanaldiameter og vertebral dimension har ført til bedre evaluering af vertebral morfometri sammenlignet med røntgen- og kadaveriske undersøgelser. CT-scanning af lændehvirvelsøjlen viste en gennemsnitlig AP-kanaldiameter på mellem 12 mm og 14 mm med en måling på 11,5 mm, der blev betragtet som lille. Ved CT-scanning er den elektroniske måling af den normale knoglekanals sagittale diameter 11,5 mm. Disse forskelle i dimension af rygmarvskanalen på tværs af undersøgelser kræver nødvendigheden af ​​at studere spinalkanalens dimension i enhver etnisk gruppe.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normal population uden kendt rygsøjlepatologi eller -lidelser i både køn og forskellige aldersgrupper og egnet til CT-undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Normal population uden kendt rygsøjlepatologi eller -lidelser i både køn og forskellige aldersgrupper og egnet til CT-undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

Graviditet. Patienter med iskiassmerter med eller uden smerter i ryggen. Patient med tidligere rygkirurgi. Patienter med osteofytter eller udviklingsmæssige anomalier, traume vertebral fraktur og kendte tilfælde af lordose, skoliose eller kyfose eller andre abnormiteter i lændehvirvlerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MSCT-målinger af den lumbale rygmarvskanal
Tidsramme: baseline
Etabler et normalt område af målinger af lænderygmarvskanalen med hensyn til alder og køn i den egyptiske befolkning.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Measurement of spinal canal

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner