恒久的なサポーティブ ハウジングの過剰摂取防止 (POP)
2026年4月30日 更新者：NYU Langone Health
Permanent Supportive Housing Overdose Prevention (POP) Study: ハイブリッド タイプ 3 ステップ ウェッジ無作為化対照試験
恒久的な支持住宅 (PSH)、慢性的なホームレスを終わらせるためのゴールド スタンダードの介入は、近年、米国全体で急速に拡大しています。
個人と環境のリスク要因が重なり合うため、PSH テナントは過剰摂取のリスクが高まります。
過剰摂取を防止するための証拠に基づく慣行は存在しますが、それらは PSH 環境で広く実施されていません。
この研究では、ニューヨークの 20 の PSH 建物での過剰摂取を防ぐための証拠に基づく実践の実施を研究することにより、この研究と実践のギャップに対処します。
コミュニティが提携する段階的ウェッジ無作為化対照試験では、調査員は、実装ツールキット、テナントとスタッフの実装チャンピオン、限定的な実践の促進、および学習の共同作業を含む実装戦略のパッケージを研究します。
結果は、PSHのテナントとスタッフへの調査と定性的なインタビューを使用して検討されます。観察;メディケイド請求データの分析。
調査の概要
詳細な説明
この単一施設研究は、PSH における過剰摂取防止実践の実施を研究するという主な目的と、臨床的に関連する結果および実施に影響を与える多段階要因の有効性を調べるという副次的な目的を持つ、段階的ウェッジ クラスター無作為化比較試験デザインを備えたハイブリッド タイプ 3 試験です。
20 の参加 PSH 建物サイトは、それぞれ 5 つの建物の 4 つの介入クラスターに無作為化されます。
階段状のウェッジ設計では、研究 PSH 建物のすべてのクラスターが制御状態で開始されます。
クラスターは、さまざまな時期に介入を受けるようにランダムに割り当てられ、最終的にはすべて、Corporation for Supportive Housing (CSH) から 6 か月の実施戦略パッケージの介入を受けます。
調査担当者は、PSH ビルのテナントとスタッフを調査します。建物内で観察を行う。テナントのメディケイド データを分析します。スタッフとテナントにインタビューします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
テナント調査: この調査のテナント調査パートに参加する資格を得るには、個人は次のことを行う必要があります。
- 参加している PSH 建物のテナントになる
- 18歳以上であること
- 英語で書かれたアンケートを読んで回答できる
スタッフ調査: この調査のスタッフ調査部分に参加する資格を得るには、個人は参加している PSH 建物で働いている必要があります。 すべての PSH ビルのスタッフは 18 歳以上で、英語でアンケートを読んで回答することができます。 スタッフ調査は、資格を確認する質問から始まります。
質的インタビュー: この研究の質的インタビューの部分に参加する資格を得るには、個人は次のことを行う必要があります。
- 参加している PSH の建物で働いている、またはそこに住んでいる
- スタッフ（リーダーを含む）またはテナント実装のチャンピオンを務める
- 18歳以上であること
- 英語を話し、理解する
Medicaid データ分析: 参加建物のすべてのテナントの識別情報を使用して、Medicaid 管理データとの照合を行います。
除外基準:
メディケイドのデータ分析を含め、18 歳未満の子供は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クラスター1
クラスター 1 にランダムに割り当てられた建物は、2 ～ 7 か月目に CSH による介入を受けます。 テナント調査は介入期間の開始の 1 か月前と 12 か月後に実施されます。 すべてのクラスターで、全スタッフ調査が 1 か月目、8 か月目、15 か月目、22 か月目、および 29 か月目に実施されます。 持続調査は、介入期間終了後 8 か月目に、選ばれたスタッフリーダーに対して実施されます。 |
Corporation for Supportive Housing (CSH) は、コア実装戦略のパッケージを使用して、参加している PSH 建物での過剰摂取 (OD) 防止のための技術サポートを提供します。実装チャンピオン (各 PSH ビルのスタッフとテナントは、建物での OD 防止慣行の実装と維持をサポートする実装チャンピオンとして選択されます);実践ファシリテーション (実践ファシリテーター [訓練を受けた CSH 従業員] は、小グループのワークショップやコーチング セッションでテナントやスタッフの擁護者と協力し、彼らの能力を構築し、建物の OD 防止慣行の実施に向けた彼らの作業をサポートします);学習協力 (同時に介入を開始する PSH 建物は、学習協力会議に参加します)。
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実験的：クラスター2
クラスター 2 にランダムに割り当てられた建物は、9 か月目から 14 か月目に CSH による介入を受けます。 テナント調査は介入期間の開始の 1 か月前と 12 か月後に実施されます。 すべてのクラスターで、全スタッフ調査が 1 か月目、8 か月目、15 か月目、22 か月目、および 29 か月目に実施されます。 持続調査は、介入期間終了後 8 か月目に、選ばれたスタッフリーダーに対して実施されます。 |
Corporation for Supportive Housing (CSH) は、コア実装戦略のパッケージを使用して、参加している PSH 建物での過剰摂取 (OD) 防止のための技術サポートを提供します。実装チャンピオン (各 PSH ビルのスタッフとテナントは、建物での OD 防止慣行の実装と維持をサポートする実装チャンピオンとして選択されます);実践ファシリテーション (実践ファシリテーター [訓練を受けた CSH 従業員] は、小グループのワークショップやコーチング セッションでテナントやスタッフの擁護者と協力し、彼らの能力を構築し、建物の OD 防止慣行の実施に向けた彼らの作業をサポートします);学習協力 (同時に介入を開始する PSH 建物は、学習協力会議に参加します)。
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実験的：クラスター3
クラスター 3 にランダムに割り当てられた建物は、16 ～ 21 か月目に CSH による介入を受けます。 テナント調査は介入期間の開始の 1 か月前と 12 か月後に実施されます。 すべてのクラスターで、全スタッフ調査が 1 か月目、8 か月目、15 か月目、22 か月目、および 29 か月目に実施されます。 持続調査は、介入期間終了後 8 か月目に、選ばれたスタッフリーダーに対して実施されます。 |
Corporation for Supportive Housing (CSH) は、コア実装戦略のパッケージを使用して、参加している PSH 建物での過剰摂取 (OD) 防止のための技術サポートを提供します。実装チャンピオン (各 PSH ビルのスタッフとテナントは、建物での OD 防止慣行の実装と維持をサポートする実装チャンピオンとして選択されます);実践ファシリテーション (実践ファシリテーター [訓練を受けた CSH 従業員] は、小グループのワークショップやコーチング セッションでテナントやスタッフの擁護者と協力し、彼らの能力を構築し、建物の OD 防止慣行の実施に向けた彼らの作業をサポートします);学習協力 (同時に介入を開始する PSH 建物は、学習協力会議に参加します)。
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実験的：クラスター4
クラスター 3 にランダムに割り当てられた建物は、23 ～ 28 か月目に CSH による介入を受けます。 テナント調査は介入期間の開始の 1 か月前と 12 か月後に実施されます。 すべてのクラスターで、全スタッフ調査が 1 か月目、8 か月目、15 か月目、22 か月目、および 29 か月目に実施されます。 持続調査は、介入期間終了後 8 か月目に、選ばれたスタッフリーダーに対して実施されます。 |
Corporation for Supportive Housing (CSH) は、コア実装戦略のパッケージを使用して、参加している PSH 建物での過剰摂取 (OD) 防止のための技術サポートを提供します。実装チャンピオン (各 PSH ビルのスタッフとテナントは、建物での OD 防止慣行の実装と維持をサポートする実装チャンピオンとして選択されます);実践ファシリテーション (実践ファシリテーター [訓練を受けた CSH 従業員] は、小グループのワークショップやコーチング セッションでテナントやスタッフの擁護者と協力し、彼らの能力を構築し、建物の OD 防止慣行の実施に向けた彼らの作業をサポートします);学習協力 (同時に介入を開始する PSH 建物は、学習協力会議に参加します)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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忠実度チェックリスト スコア
時間枠：月 1
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建物は、過剰摂取防止の実践ごとに、0 (未実装)、1 (部分実装)、または 2 (完全実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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月 1
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忠実度チェックリスト スコア
時間枠：月8
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建物は、過剰摂取防止の実践ごとに、0 (未実装)、1 (部分実装)、または 2 (完全実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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月8
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忠実度チェックリスト スコア
時間枠：15月
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建物は、過剰摂取防止の実践ごとに、0 (未実装)、1 (部分実装)、または 2 (完全実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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15月
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忠実度チェックリスト スコア
時間枠：22月
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建物は、過剰摂取防止の実践ごとに、0 (未実装)、1 (部分実装)、または 2 (完全実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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22月
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忠実度チェックリスト スコア
時間枠：29月
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建物は、過剰摂取防止の実践ごとに、0 (未実装)、1 (部分実装)、または 2 (完全実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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29月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：月 1
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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月 1
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：月8
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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月8
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：15月
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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15月
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：22月
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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22月
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：29月
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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29月
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テナントの物質使用関連の救急部門の訪問
時間枠：35月
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NY Medicaid データから派生したデータ。
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35月
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介入適切性評価 (IAM) スコア
時間枠：1ヶ月目
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3 つの過剰摂取予防カテゴリーごとに介入の適切性を 1 項目で評価し (Weiner らから改変)、スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されました。
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1ヶ月目
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介入適切性評価 (IAM) スコア
時間枠：8ヶ月目
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3 つの過剰摂取予防カテゴリーごとに介入の適切性を 1 項目で評価し (Weiner らから改変)、スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されました。
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8ヶ月目
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介入適切性評価 (IAM) スコア
時間枠：15ヶ月目
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3 つの過剰摂取予防カテゴリーごとに介入の適切性を 1 項目で評価し (Weiner らから改変)、スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されました。
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15ヶ月目
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介入適切性評価 (IAM) スコア
時間枠：22 月目
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3 つの過剰摂取予防カテゴリーごとに介入の適切性を 1 項目で評価し (Weiner らから改変)、スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されました。
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22 月目
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介入適切性評価 (IAM) スコア
時間枠：29 月目
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3 つの過剰摂取予防カテゴリーごとに介入の適切性を 1 項目で評価し (Weiner らから改変)、スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されました。
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29 月目
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介入尺度の実現可能性 (FIM) スコア
時間枠：1ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入の実現可能性に関する 1 項目の評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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1ヶ月目
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介入尺度の実現可能性 (FIM) スコア
時間枠：8ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入の実現可能性に関する 1 項目の評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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8ヶ月目
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介入尺度の実現可能性 (FIM) スコア
時間枠：15ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入の実現可能性に関する 1 項目の評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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15ヶ月目
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介入尺度の実現可能性 (FIM) スコア
時間枠：22 月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入の実現可能性に関する 1 項目の評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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22 月目
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介入尺度の実現可能性 (FIM) スコア
時間枠：29 月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入の実現可能性に関する 1 項目の評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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29 月目
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オピオイド過剰摂取に関する簡単な知識 (BOOK) 調査スコア
時間枠：1ヶ月目
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BOOK は、スタッフに与えられたオピオイドの過剰摂取に関する知識 (Dunn et al.) の 12 項目の評価です。
各項目についてスタッフが「真」「偽」のいずれかを選択します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 12 です。スコアが高いほど、オピオイドの過剰摂取に関する知識が豊富であることを示します。
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1ヶ月目
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オピオイド過剰摂取に関する簡単な知識 (BOOK) 調査スコア
時間枠：8ヶ月目
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BOOK は、スタッフに与えられたオピオイドの過剰摂取に関する知識 (Dunn et al.) の 12 項目の評価です。
各項目についてスタッフが「真」「偽」のいずれかを選択します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 12 です。スコアが高いほど、オピオイドの過剰摂取に関する知識が豊富であることを示します。
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8ヶ月目
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オピオイド過剰摂取に関する簡単な知識 (BOOK) 調査スコア
時間枠：15ヶ月目
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BOOK は、スタッフに与えられたオピオイドの過剰摂取に関する知識 (Dunn et al.) の 12 項目の評価です。
各項目についてスタッフが「真」「偽」のいずれかを選択します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 12 です。スコアが高いほど、オピオイドの過剰摂取に関する知識が豊富であることを示します。
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15ヶ月目
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オピオイド過剰摂取に関する簡単な知識 (BOOK) 調査スコア
時間枠：22 月目
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BOOK は、スタッフに与えられたオピオイドの過剰摂取に関する知識 (Dunn et al.) の 12 項目の評価です。
各項目についてスタッフが「真」「偽」のいずれかを選択します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 12 です。スコアが高いほど、オピオイドの過剰摂取に関する知識が豊富であることを示します。
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22 月目
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オピオイド過剰摂取に関する簡単な知識 (BOOK) 調査スコア
時間枠：29 月目
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BOOK は、スタッフに与えられたオピオイドの過剰摂取に関する知識 (Dunn et al.) の 12 項目の評価です。
各項目についてスタッフが「真」「偽」のいずれかを選択します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 12 です。スコアが高いほど、オピオイドの過剰摂取に関する知識が豊富であることを示します。
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29 月目
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物質使用者に対する認識された偏見のスケールスコア
時間枠：1ヶ月目
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薬物使用者に対する認識された偏見の 8 項目の評価 (Luoma ら)。
アンケートはスタッフを対象に実施されます。
各項目は、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) までの 4 段階のリッカート スケールでランク付けされます。
スコアは回答の合計です (一部の項目は逆スコアになります)。
合計スコアは 8 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど、認識されている汚名が大きいことを示します。
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1ヶ月目
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物質使用者に対する認識された偏見のスケールスコア
時間枠：8ヶ月目
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薬物使用者に対する認識された偏見の 8 項目の評価 (Luoma ら)。
アンケートはスタッフを対象に実施されます。
各項目は、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) までの 4 段階のリッカート スケールでランク付けされます。
スコアは回答の合計です (一部の項目は逆スコアになります)。
合計スコアは 8 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど、認識されている汚名が大きいことを示します。
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8ヶ月目
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物質使用者に対する認識された偏見のスケールスコア
時間枠：15ヶ月目
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薬物使用者に対する認識された偏見の 8 項目の評価 (Luoma ら)。
アンケートはスタッフを対象に実施されます。
各項目は、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) までの 4 段階のリッカート スケールでランク付けされます。
スコアは回答の合計です (一部の項目は逆スコアになります)。
合計スコアは 8 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど、認識されている汚名が大きいことを示します。
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15ヶ月目
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物質使用者に対する認識された偏見のスケールスコア
時間枠：22 月目
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薬物使用者に対する認識された偏見の 8 項目の評価 (Luoma ら)。
アンケートはスタッフを対象に実施されます。
各項目は、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) までの 4 段階のリッカート スケールでランク付けされます。
スコアは回答の合計です (一部の項目は逆スコアになります)。
合計スコアは 8 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど、認識されている汚名が大きいことを示します。
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22 月目
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物質使用者に対する認識された偏見のスケールスコア
時間枠：29 月目
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薬物使用者に対する認識された偏見の 8 項目の評価 (Luoma ら)。
アンケートはスタッフを対象に実施されます。
各項目は、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) までの 4 段階のリッカート スケールでランク付けされます。
スコアは回答の合計です (一部の項目は逆スコアになります)。
合計スコアは 8 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど、認識されている汚名が大きいことを示します。
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29 月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：1ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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1ヶ月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：8ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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8ヶ月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：15ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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15ヶ月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：22 月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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22 月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：29 月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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29 月目
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テナントによるオピオイド使用障害（MOUD）の薬の受け取り
時間枠：35 ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
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35 ヶ月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：1ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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1ヶ月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：8ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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8ヶ月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：15ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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15ヶ月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：22 月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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22 月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：29 月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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29 月目
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テナントが特殊物質使用障害 (SUD) の治療を受ける
時間枠：35 ヶ月目
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データはニューヨーク州メディケイドのデータから得られます。
特殊な SUD 治療には、外来治療、入院治療、解毒治療が含まれます。
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35 ヶ月目
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導入チェックリストのスコア
時間枠：1ヶ月目
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それぞれの過剰摂取防止習慣の導入を評価する 20 項目のチェックリスト。
チェックリストはスタッフ調査のサブセットに含まれています。
建物は、20 の過剰摂取防止実践ごとに、導入チェックリストのスコア 0 (不採用) または 1 (採用) を受け取ります。
合計スコアは回答の合計であり、0 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど採用が進んでいることを示します。
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1ヶ月目
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導入チェックリストのスコア
時間枠：8ヶ月目
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それぞれの過剰摂取防止習慣の導入を評価する 20 項目のチェックリスト。
チェックリストはスタッフ調査のサブセットに含まれています。
建物は、20 の過剰摂取防止実践ごとに、導入チェックリストのスコア 0 (不採用) または 1 (採用) を受け取ります。
合計スコアは回答の合計であり、0 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど採用が進んでいることを示します。
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8ヶ月目
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導入チェックリストのスコア
時間枠：15ヶ月目
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それぞれの過剰摂取防止習慣の導入を評価する 20 項目のチェックリスト。
チェックリストはスタッフ調査のサブセットに含まれています。
建物は、20 の過剰摂取防止実践ごとに、導入チェックリストのスコア 0 (不採用) または 1 (採用) を受け取ります。
合計スコアは回答の合計であり、0 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど採用が進んでいることを示します。
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15ヶ月目
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導入チェックリストのスコア
時間枠：22 月目
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それぞれの過剰摂取防止習慣の導入を評価する 20 項目のチェックリスト。
チェックリストはスタッフ調査のサブセットに含まれています。
建物は、20 の過剰摂取防止実践ごとに、導入チェックリストのスコア 0 (不採用) または 1 (採用) を受け取ります。
合計スコアは回答の合計であり、0 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど採用が進んでいることを示します。
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22 月目
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導入チェックリストのスコア
時間枠：29 月目
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それぞれの過剰摂取防止習慣の導入を評価する 20 項目のチェックリスト。
チェックリストはスタッフ調査のサブセットに含まれています。
建物は、20 の過剰摂取防止実践ごとに、導入チェックリストのスコア 0 (不採用) または 1 (採用) を受け取ります。
合計スコアは回答の合計であり、0 ～ 20 の範囲であり、スコアが高いほど採用が進んでいることを示します。
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29 月目
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介入評価の受容性 (AIM) スコア
時間枠：1ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入受容性の 1 項目評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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1ヶ月目
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介入評価の受容性 (AIM) スコア
時間枠：8ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入受容性の 1 項目評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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8ヶ月目
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介入評価の受容性 (AIM) スコア
時間枠：15ヶ月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入受容性の 1 項目評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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15ヶ月目
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介入評価の受容性 (AIM) スコア
時間枠：22 月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入受容性の 1 項目評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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22 月目
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介入評価の受容性 (AIM) スコア
時間枠：29 月目
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3 つの過剰摂取防止実践カテゴリーごとの介入受容性の 1 項目評価 (Weiner らから改変)。スタッフに実施され、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までのリッカートスケールで評価されます。
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29 月目
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組織の優先施策スコア
時間枠：1ヶ月目
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組織の優先順位に関する 7 項目の評価 (Klein らから引用) がスタッフに適用され、1 (真実ではない) から 5 (間違いなく真実) までのリッカートスケールで評価されます。
合計スコアは回答の合計であり、範囲は 7 ～ 35 です。スコアが高いほど、組織の優先順位が高いことを示します。
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1ヶ月目
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組織の優先施策スコア
時間枠：8ヶ月目
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組織の優先順位に関する 7 項目の評価 (Klein らから引用) がスタッフに適用され、1 (真実ではない) から 5 (間違いなく真実) までのリッカートスケールで評価されます。
合計スコアは回答の合計であり、範囲は 7 ～ 35 です。スコアが高いほど、組織の優先順位が高いことを示します。
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8ヶ月目
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組織の優先施策スコア
時間枠：15ヶ月目
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組織の優先順位に関する 7 項目の評価 (Klein らから引用) がスタッフに適用され、1 (真実ではない) から 5 (間違いなく真実) までのリッカートスケールで評価されます。
合計スコアは回答の合計であり、範囲は 7 ～ 35 です。スコアが高いほど、組織の優先順位が高いことを示します。
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15ヶ月目
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組織の優先施策スコア
時間枠：22 月目
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組織の優先順位に関する 7 項目の評価 (Klein らから引用) がスタッフに適用され、1 (真実ではない) から 5 (間違いなく真実) までのリッカートスケールで評価されます。
合計スコアは回答の合計であり、範囲は 7 ～ 35 です。スコアが高いほど、組織の優先順位が高いことを示します。
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22 月目
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組織の優先施策スコア
時間枠：29 月目
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組織の優先順位に関する 7 項目の評価 (Klein らから引用) がスタッフに適用され、1 (真実ではない) から 5 (間違いなく真実) までのリッカートスケールで評価されます。
合計スコアは回答の合計であり、範囲は 7 ～ 35 です。スコアが高いほど、組織の優先順位が高いことを示します。
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29 月目
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忠実度チェックリストのスコアに基づく維持
時間枠：15ヶ月目
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過剰摂取防止習慣の継続は、忠実度チェックリストのスコア結果を使用して測定されます。
建物は、過剰摂取防止の実践ごとに 0 (未実装)、1 (部分的な実装)、または 2 (完全な実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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15ヶ月目
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忠実度チェックリストのスコアに基づく維持
時間枠：22 月目
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過剰摂取防止習慣の継続は、忠実度チェックリストのスコア結果を使用して測定されます。
建物は、過剰摂取防止の実践ごとに 0 (未実装)、1 (部分的な実装)、または 2 (完全な実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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22 月目
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忠実度チェックリストのスコアに基づく維持
時間枠：29 月目
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過剰摂取防止習慣の継続は、忠実度チェックリストのスコア結果を使用して測定されます。
建物は、過剰摂取防止の実践ごとに 0 (未実装)、1 (部分的な実装)、または 2 (完全な実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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29 月目
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忠実度チェックリストのスコアに基づく維持
時間枠：36 ヶ月目
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過剰摂取防止習慣の継続は、忠実度チェックリストのスコア結果を使用して測定されます。
建物は、過剰摂取防止の実践ごとに 0 (未実装)、1 (部分的な実装)、または 2 (完全な実装) の忠実度チェックリスト スコアを受け取ります。
主な結果は合計スコアであり、スコアが高いほど忠実度が高いことを示します。
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36 ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kelly Doran, MD, MHS、NYU Langone Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gaeta Gazzola M, Torsiglieri A, Blaufarb S, Velez L, Hernandez P, O'Grady MA, Shelley D, Frank D, Cleland CM, Doran KM. Understanding overdose risk and response in permanent supportive housing: results of focus groups with tenants, staff, and leaders. Addict Sci Clin Pract. 2025 Nov 28;20(1):91. doi: 10.1186/s13722-025-00616-4.
- Doran KM, Torsiglieri A, Blaufarb S, Hernandez P, Melnick E, Velez L, Cleland CM, Neighbors C, O'Grady MA, Shelley D. The POP (Permanent Supportive Housing Overdose Prevention) Study: protocol for a hybrid type 3 stepped-wedge cluster randomized controlled trial. Implement Sci. 2023 Jun 7;18(1):21. doi: 10.1186/s13012-023-01278-z.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月26日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月14日
最初の投稿 (実際)
2023年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたスタッフとテナントのアンケート データは、記事の公開後 3 か月から 5 年の間に、データに適切な研究課題を持ち、永続的な支援住宅テナントに潜在的な利益をもたらす有資格の研究者と共有されます。
匿名化されたデータは、データ使用契約 (DUA) の完了後にのみ集計されて提供されます。
リクエストは、Kelly.Doran@nyulangone.org に送信してください。
そのようなデータに対するすべての要求は、承認のために研究の諮問委員会に提示されます。
プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。
連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 3 か月から 5 年間。
IPD 共有アクセス基準
データに適した研究課題を持ち、恒久的な支援住宅テナントに利益をもたらす可能性のある資格のある研究者には、データへのアクセスが許可されます。
リクエストは、Kelly.Doran@nyulangone.org に送信してください。
匿名化されたデータは、データ使用契約 (DUA) の完了後にのみ集計されて提供されます。
そのようなデータに対するすべての要求は、承認のために研究の諮問委員会に提示されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。