Permanent støttende boligoverdosisforebyggelse (POP)
30. april 2026 opdateret af: NYU Langone Health
Permanent Supportive Housing Overdose Prevention (POP) undersøgelse: En hybrid type 3 stepped wedge randomiseret kontrolleret forsøg
Permanent understøttende bolig (PSH), guldstandard-interventionen til at stoppe kronisk hjemløshed, er vokset hurtigt i hele USA i de seneste år.
På grund af et sammenløb af individuelle og miljømæssige risikofaktorer står PSH-lejere over for øget risiko for overdosis.
Selvom der eksisterer evidensbaseret praksis for at forhindre overdosis, er de ikke blevet implementeret bredt i PSH-indstillinger.
Denne undersøgelse vil adressere denne forskning til praksis gap ved at studere implementeringen af evidensbaseret praksis for at forhindre overdosis i 20 PSH-bygninger i New York.
I et fællesskabspartneret, randomiseret, kontrolleret forsøg med stepped wedge, vil efterforskerne studere en pakke af implementeringsstrategier, der inkluderer et implementeringsværktøj, lejers og personaleimplementeringsmestere, begrænset praksisfacilitering og læringssamarbejde.
Resultaterne vil blive undersøgt ved hjælp af undersøgelser og kvalitative interviews med PSH-lejere og personale; observation; og analyse af Medicaid-kravsdata.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette enkeltcenterstudie er et hybrid type 3-forsøg med et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign med stepped wedge cluster, med primære mål om at studere implementering af overdosisforebyggelsespraksis i PSH og sekundære mål om at undersøge effektiviteten på klinisk relevante resultater og faktorer på flere niveauer, der påvirker implementeringen.
Tyve deltagende PSH-byggepladser vil blive randomiseret i fire interventionsklynger med hver fem bygninger.
Med det trindelte kiledesign vil alle klynger af undersøgelses-PSH-bygninger begynde i kontroltilstand.
Klynger tildeles tilfældigt til at modtage interventionen på forskellige tidspunkter, hvor alle til sidst modtager den seks måneder lange implementeringsstrategipakkeintervention fra Corporation for Supportive Housing (CSH).
Undersøgelsesforskere vil undersøge PSH-bygningens lejere og personale; udføre observation i bygninger; analysere lejers Medicaid-data; og interviewe personale og lejere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
1350
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Lejerundersøgelser: For at være berettiget til at deltage i lejerundersøgelsesdelen af denne undersøgelse skal en person:
- Være lejer i en deltagende PSH-bygning
- Vær mindst 18 år gammel
- Kunne læse og svare på en skriftlig undersøgelse på engelsk
Personaleundersøgelser: For at være berettiget til at deltage i medarbejderundersøgelsesdelen af denne undersøgelse, skal en person arbejde for en deltagende PSH-bygning. Alle PSH-bygningspersonale er mindst 18 år og er i stand til at læse og svare på en undersøgelse på engelsk. Medarbejderundersøgelser begynder med et spørgsmål, der bekræfter berettigelse.
Kvalitative interviews: For at være berettiget til at deltage i den kvalitative interviewdel af denne undersøgelse, skal en person:
- Arbejde for eller bo i en deltagende PSH-bygning
- Tjen som personale (herunder ledere) eller lejerimplementeringsmester
- Vær mindst 18 år gammel
- Tale og forstå engelsk
Medicaid-dataanalyse: Identifikationsoplysninger for alle lejere i deltagende bygninger vil blive brugt til at udføre et match med Medicaid-administrative data.
Ekskluderingskriterier:
Børn under 18 år vil blive udelukket, herunder fra Medicaid-dataanalysen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Klynge 1
Bygninger randomiseret til klynge 1 vil modtage den CSH-leverede intervention i måned 2-7. Lejerundersøgelser vil blive administreret 1 måned før og 12 måneder efter starten af interventionsperioden. Ved alle klynger vil der blive administreret en undersøgelse for alle medarbejdere i måned 1, 8, 15, 22 og 29. En vedligeholdelsesundersøgelse vil blive administreret til udvalgte personaleledere i den 8. måned efter afslutningen af interventionsperioden. |
Corporation for Supportive Housing (CSH) vil levere teknisk support til forebyggelse af overdosis (OD) i de deltagende PSH-bygninger ved hjælp af en pakke af kerneimplementeringsstrategier: PSH Overdose Prevention (POP) Toolkit (en implementeringsmanual/-plan for overdosisforebyggelsespraksis); Implementering Champions (medarbejdere og lejere i hver PSH-bygning vil blive udvalgt som implementeringsmestre, der støtter implementering og opretholdelse af OD-forebyggelsespraksis i deres bygninger); praksisfacilitering (praksisfacilitatoren [en uddannet CSH-medarbejder] vil arbejde sammen med lejerne og personalets champions i små gruppeworkshops og coachingsessioner, opbygge deres kapacitet og støtte deres arbejde hen imod implementering af opbygning af OD-forebyggelsespraksis); læringssamarbejde (PSH-bygninger, der starter interventionen på samme tid, deltager i læringssamarbejdsmøder).
|
|
Eksperimentel: Klynge 2
Bygninger, der er randomiseret til klynge 2, vil modtage den CSH-leverede intervention i måned 9-14. Lejerundersøgelser vil blive administreret 1 måned før og 12 måneder efter starten af interventionsperioden. Ved alle klynger vil der blive administreret en undersøgelse for alle medarbejdere i måned 1, 8, 15, 22 og 29. En vedligeholdelsesundersøgelse vil blive administreret til udvalgte personaleledere i den 8. måned efter afslutningen af interventionsperioden. |
Corporation for Supportive Housing (CSH) vil levere teknisk support til forebyggelse af overdosis (OD) i de deltagende PSH-bygninger ved hjælp af en pakke af kerneimplementeringsstrategier: PSH Overdose Prevention (POP) Toolkit (en implementeringsmanual/-plan for overdosisforebyggelsespraksis); Implementering Champions (medarbejdere og lejere i hver PSH-bygning vil blive udvalgt som implementeringsmestre, der støtter implementering og opretholdelse af OD-forebyggelsespraksis i deres bygninger); praksisfacilitering (praksisfacilitatoren [en uddannet CSH-medarbejder] vil arbejde sammen med lejerne og personalets champions i små gruppeworkshops og coachingsessioner, opbygge deres kapacitet og støtte deres arbejde hen imod implementering af opbygning af OD-forebyggelsespraksis); læringssamarbejde (PSH-bygninger, der starter interventionen på samme tid, deltager i læringssamarbejdsmøder).
|
|
Eksperimentel: Klynge 3
Bygninger, der er randomiseret til klynge 3, vil modtage den CSH-leverede intervention i måned 16-21. Lejerundersøgelser vil blive administreret 1 måned før og 12 måneder efter starten af interventionsperioden. Ved alle klynger vil der blive administreret en undersøgelse for alle medarbejdere i måned 1, 8, 15, 22 og 29. En vedligeholdelsesundersøgelse vil blive administreret til udvalgte personaleledere i den 8. måned efter afslutningen af interventionsperioden. |
Corporation for Supportive Housing (CSH) vil levere teknisk support til forebyggelse af overdosis (OD) i de deltagende PSH-bygninger ved hjælp af en pakke af kerneimplementeringsstrategier: PSH Overdose Prevention (POP) Toolkit (en implementeringsmanual/-plan for overdosisforebyggelsespraksis); Implementering Champions (medarbejdere og lejere i hver PSH-bygning vil blive udvalgt som implementeringsmestre, der støtter implementering og opretholdelse af OD-forebyggelsespraksis i deres bygninger); praksisfacilitering (praksisfacilitatoren [en uddannet CSH-medarbejder] vil arbejde sammen med lejerne og personalets champions i små gruppeworkshops og coachingsessioner, opbygge deres kapacitet og støtte deres arbejde hen imod implementering af opbygning af OD-forebyggelsespraksis); læringssamarbejde (PSH-bygninger, der starter interventionen på samme tid, deltager i læringssamarbejdsmøder).
|
|
Eksperimentel: Klynge 4
Bygninger, der er randomiseret til klynge 3, vil modtage den CSH-leverede intervention i måned 23-28. Lejerundersøgelser vil blive administreret 1 måned før og 12 måneder efter starten af interventionsperioden. Ved alle klynger vil der blive administreret en undersøgelse for alle medarbejdere i måned 1, 8, 15, 22 og 29. En vedligeholdelsesundersøgelse vil blive administreret til udvalgte personaleledere i den 8. måned efter afslutningen af interventionsperioden. |
Corporation for Supportive Housing (CSH) vil levere teknisk support til forebyggelse af overdosis (OD) i de deltagende PSH-bygninger ved hjælp af en pakke af kerneimplementeringsstrategier: PSH Overdose Prevention (POP) Toolkit (en implementeringsmanual/-plan for overdosisforebyggelsespraksis); Implementering Champions (medarbejdere og lejere i hver PSH-bygning vil blive udvalgt som implementeringsmestre, der støtter implementering og opretholdelse af OD-forebyggelsespraksis i deres bygninger); praksisfacilitering (praksisfacilitatoren [en uddannet CSH-medarbejder] vil arbejde sammen med lejerne og personalets champions i små gruppeworkshops og coachingsessioner, opbygge deres kapacitet og støtte deres arbejde hen imod implementering af opbygning af OD-forebyggelsespraksis); læringssamarbejde (PSH-bygninger, der starter interventionen på samme tid, deltager i læringssamarbejdsmøder).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for troskabstjekliste
Tidsramme: Måned 1
|
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 1
|
|
Score for troskabstjekliste
Tidsramme: Måned 8
|
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 8
|
|
Score for troskabstjekliste
Tidsramme: Måned 15
|
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 15
|
|
Score for troskabstjekliste
Tidsramme: Måned 22
|
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 22
|
|
Score for troskabstjekliste
Tidsramme: Måned 29
|
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 29
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 1
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 1
|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 8
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 8
|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 15
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 15
|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 22
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 22
|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 29
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 29
|
|
Lejers stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Måned 35
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 35
|
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) Score
Tidsramme: Måned 1
|
1-punkts vurdering af interventionsegnethed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af tre overdosisforebyggelseskategorier, administreret til personalet og bedømt på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 1
|
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) Score
Tidsramme: Måned 8
|
1-punkts vurdering af interventionsegnethed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af tre overdosisforebyggelseskategorier, administreret til personalet og bedømt på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 8
|
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) Score
Tidsramme: Måned 15
|
1-punkts vurdering af interventionsegnethed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af tre overdosisforebyggelseskategorier, administreret til personalet og bedømt på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 15
|
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) Score
Tidsramme: Måned 22
|
1-punkts vurdering af interventionsegnethed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af tre overdosisforebyggelseskategorier, administreret til personalet og bedømt på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 22
|
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) Score
Tidsramme: Måned 29
|
1-punkts vurdering af interventionsegnethed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af tre overdosisforebyggelseskategorier, administreret til personalet og bedømt på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 29
|
|
Feasibility of Intervention Measure (FIM) score
Tidsramme: Måned 1
|
1-punkts vurdering af interventionsgennemførlighed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 1
|
|
Feasibility of Intervention Measure (FIM) score
Tidsramme: Måned 8
|
1-punkts vurdering af interventionsgennemførlighed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 8
|
|
Feasibility of Intervention Measure (FIM) score
Tidsramme: Måned 15
|
1-punkts vurdering af interventionsgennemførlighed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 15
|
|
Feasibility of Intervention Measure (FIM) score
Tidsramme: Måned 22
|
1-punkts vurdering af interventionsgennemførlighed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 22
|
|
Feasibility of Intervention Measure (FIM) score
Tidsramme: Måned 29
|
1-punkts vurdering af interventionsgennemførlighed (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 29
|
|
Kort opioidoverdosisviden (BOG) undersøgelsesresultat
Tidsramme: Måned 1
|
BOG er en 12-elements vurdering af viden om opioidoverdosis (Dunn, et al.) administreret til personalet.
For hvert emne vælger personalet enten "Sandt" eller "False".
Den samlede score spænder fra 0-12; højere score indikerer større viden om opioidoverdosis.
|
Måned 1
|
|
Kort opioidoverdosisviden (BOG) undersøgelsesresultat
Tidsramme: Måned 8
|
BOG er en 12-elements vurdering af viden om opioidoverdosis (Dunn, et al.) administreret til personalet.
For hvert emne vælger personalet enten "Sandt" eller "False".
Den samlede score spænder fra 0-12; højere score indikerer større viden om opioidoverdosis.
|
Måned 8
|
|
Kort opioidoverdosisviden (BOG) undersøgelsesresultat
Tidsramme: Måned 15
|
BOG er en 12-elements vurdering af viden om opioidoverdosis (Dunn, et al.) administreret til personalet.
For hvert emne vælger personalet enten "Sandt" eller "False".
Den samlede score spænder fra 0-12; højere score indikerer større viden om opioidoverdosis.
|
Måned 15
|
|
Kort opioidoverdosisviden (BOG) undersøgelsesresultat
Tidsramme: Måned 22
|
BOG er en 12-elements vurdering af viden om opioidoverdosis (Dunn, et al.) administreret til personalet.
For hvert emne vælger personalet enten "Sandt" eller "False".
Den samlede score spænder fra 0-12; højere score indikerer større viden om opioidoverdosis.
|
Måned 22
|
|
Kort opioidoverdosisviden (BOG) undersøgelsesresultat
Tidsramme: Måned 29
|
BOG er en 12-elements vurdering af viden om opioidoverdosis (Dunn, et al.) administreret til personalet.
For hvert emne vælger personalet enten "Sandt" eller "False".
Den samlede score spænder fra 0-12; højere score indikerer større viden om opioidoverdosis.
|
Måned 29
|
|
Opfattet stigma over for stofbrugere skala score
Tidsramme: Måned 1
|
8-punkts vurdering af opfattet stigma over for stofbrugere (Luoma, et al.).
Undersøgelsen administreres til personalet.
Hvert emne er rangeret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Scoren er summen af svar (med nogle elementer omvendt).
Den samlede score spænder fra 8-32, hvor højere score indikerer større opfattet stigma.
|
Måned 1
|
|
Opfattet stigma over for stofbrugere skala score
Tidsramme: Måned 8
|
8-punkts vurdering af opfattet stigma over for stofbrugere (Luoma, et al.).
Undersøgelsen administreres til personalet.
Hvert emne er rangeret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Scoren er summen af svar (med nogle elementer omvendt).
Den samlede score spænder fra 8-32, hvor højere score indikerer større opfattet stigma.
|
Måned 8
|
|
Opfattet stigma over for stofbrugere skala score
Tidsramme: Måned 15
|
8-punkts vurdering af opfattet stigma over for stofbrugere (Luoma, et al.).
Undersøgelsen administreres til personalet.
Hvert emne er rangeret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Scoren er summen af svar (med nogle elementer omvendt).
Den samlede score spænder fra 8-32, hvor højere score indikerer større opfattet stigma.
|
Måned 15
|
|
Opfattet stigma over for stofbrugere skala score
Tidsramme: Måned 22
|
8-punkts vurdering af opfattet stigma over for stofbrugere (Luoma, et al.).
Undersøgelsen administreres til personalet.
Hvert emne er rangeret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Scoren er summen af svar (med nogle elementer omvendt).
Den samlede score spænder fra 8-32, hvor højere score indikerer større opfattet stigma.
|
Måned 22
|
|
Opfattet stigma over for stofbrugere skala score
Tidsramme: Måned 29
|
8-punkts vurdering af opfattet stigma over for stofbrugere (Luoma, et al.).
Undersøgelsen administreres til personalet.
Hvert emne er rangeret på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Scoren er summen af svar (med nogle elementer omvendt).
Den samlede score spænder fra 8-32, hvor højere score indikerer større opfattet stigma.
|
Måned 29
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 1
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 1
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 8
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 8
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 15
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 15
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 22
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 22
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 29
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 29
|
|
Lejers modtagelse af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (MOUD)
Tidsramme: Måned 35
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
|
Måned 35
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 1
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 1
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 8
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 8
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 15
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 15
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 22
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 22
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 29
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 29
|
|
Lejers modtagelse af Specialty Substance Use Disorder (SUD) behandling
Tidsramme: Måned 35
|
Data stammer fra NY Medicaid-data.
Special SUD-behandling omfatter ambulant, indlæggelse og afgiftning.
|
Måned 35
|
|
Score for vedtagelsestjekliste
Tidsramme: Måned 1
|
20-punkts tjekliste, der vurderer bygningsadoption af hver praksis til forebyggelse af overdosis.
Tjekliste indgår i en delmængde af personaleundersøgelser.
Bygninger vil modtage en tjekliste for adoption på 0 (ikke vedtaget) eller 1 (vedtaget) for hver af 20 overdosisforebyggelsesmetoder.
Den samlede score er summen af svar og varierer fra 0-20, hvor højere score indikerer større adoption.
|
Måned 1
|
|
Score for vedtagelsestjekliste
Tidsramme: Måned 8
|
20-punkts tjekliste, der vurderer bygningsadoption af hver praksis til forebyggelse af overdosis.
Tjekliste indgår i en delmængde af personaleundersøgelser.
Bygninger vil modtage en tjekliste for adoption på 0 (ikke vedtaget) eller 1 (vedtaget) for hver af 20 overdosisforebyggelsesmetoder.
Den samlede score er summen af svar og varierer fra 0-20, hvor højere score indikerer større adoption.
|
Måned 8
|
|
Score for vedtagelsestjekliste
Tidsramme: Måned 15
|
20-punkts tjekliste, der vurderer bygningsadoption af hver praksis til forebyggelse af overdosis.
Tjekliste indgår i en delmængde af personaleundersøgelser.
Bygninger vil modtage en tjekliste for adoption på 0 (ikke vedtaget) eller 1 (vedtaget) for hver af 20 overdosisforebyggelsesmetoder.
Den samlede score er summen af svar og varierer fra 0-20, hvor højere score indikerer større adoption.
|
Måned 15
|
|
Score for vedtagelsestjekliste
Tidsramme: Måned 22
|
20-punkts tjekliste, der vurderer bygningsadoption af hver praksis til forebyggelse af overdosis.
Tjekliste indgår i en delmængde af personaleundersøgelser.
Bygninger vil modtage en tjekliste for adoption på 0 (ikke vedtaget) eller 1 (vedtaget) for hver af 20 overdosisforebyggelsesmetoder.
Den samlede score er summen af svar og varierer fra 0-20, hvor højere score indikerer større adoption.
|
Måned 22
|
|
Score for vedtagelsestjekliste
Tidsramme: Måned 29
|
20-punkts tjekliste, der vurderer bygningsadoption af hver praksis til forebyggelse af overdosis.
Tjekliste indgår i en delmængde af personaleundersøgelser.
Bygninger vil modtage en tjekliste for adoption på 0 (ikke vedtaget) eller 1 (vedtaget) for hver af 20 overdosisforebyggelsesmetoder.
Den samlede score er summen af svar og varierer fra 0-20, hvor højere score indikerer større adoption.
|
Måned 29
|
|
AIM-score (Acceptability of Intervention Measure).
Tidsramme: Måned 1
|
1-punkts vurdering af interventionsacceptabilitet (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 1
|
|
AIM-score (Acceptability of Intervention Measure).
Tidsramme: Måned 8
|
1-punkts vurdering af interventionsacceptabilitet (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 8
|
|
AIM-score (Acceptability of Intervention Measure).
Tidsramme: Måned 15
|
1-punkts vurdering af interventionsacceptabilitet (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 15
|
|
AIM-score (Acceptability of Intervention Measure).
Tidsramme: Måned 22
|
1-punkts vurdering af interventionsacceptabilitet (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 22
|
|
AIM-score (Acceptability of Intervention Measure).
Tidsramme: Måned 29
|
1-punkts vurdering af interventionsacceptabilitet (tilpasset fra Weiner, et al.) for hver af de tre praksiskategorier til forebyggelse af overdosis, administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Måned 29
|
|
Organisatorisk prioritet målscore
Tidsramme: Måned 1
|
7-punkts vurdering af organisatorisk prioritet (tilpasset fra Klein, et al.) administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (ikke sandt) til 5 (bestemt sandt).
Den samlede score er summen af svar og spænder fra 7 til 35; højere score indikerer højere organisatorisk prioritet.
|
Måned 1
|
|
Organisatorisk prioritet målscore
Tidsramme: Måned 8
|
7-punkts vurdering af organisatorisk prioritet (tilpasset fra Klein, et al.) administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (ikke sandt) til 5 (bestemt sandt).
Den samlede score er summen af svar og spænder fra 7 til 35; højere score indikerer højere organisatorisk prioritet.
|
Måned 8
|
|
Organisatorisk prioritet målscore
Tidsramme: Måned 15
|
7-punkts vurdering af organisatorisk prioritet (tilpasset fra Klein, et al.) administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (ikke sandt) til 5 (bestemt sandt).
Den samlede score er summen af svar og spænder fra 7 til 35; højere score indikerer højere organisatorisk prioritet.
|
Måned 15
|
|
Organisatorisk prioritet målscore
Tidsramme: Måned 22
|
7-punkts vurdering af organisatorisk prioritet (tilpasset fra Klein, et al.) administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (ikke sandt) til 5 (bestemt sandt).
Den samlede score er summen af svar og spænder fra 7 til 35; højere score indikerer højere organisatorisk prioritet.
|
Måned 22
|
|
Organisatorisk prioritet målscore
Tidsramme: Måned 29
|
7-punkts vurdering af organisatorisk prioritet (tilpasset fra Klein, et al.) administreret til personalet og vurderet på en Likert-skala fra 1 (ikke sandt) til 5 (bestemt sandt).
Den samlede score er summen af svar og spænder fra 7 til 35; højere score indikerer højere organisatorisk prioritet.
|
Måned 29
|
|
Sustainment baseret på Fidelity Checklist Score
Tidsramme: Måned 15
|
Opretholdelse af praksis for forebyggelse af overdosis vil blive målt ved hjælp af resultater af troskabstjeklistescore.
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 15
|
|
Sustainment baseret på Fidelity Checklist Score
Tidsramme: Måned 22
|
Opretholdelse af praksis for forebyggelse af overdosis vil blive målt ved hjælp af resultater af troskabstjeklistescore.
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 22
|
|
Sustainment baseret på Fidelity Checklist Score
Tidsramme: Måned 29
|
Opretholdelse af praksis for forebyggelse af overdosis vil blive målt ved hjælp af resultater af troskabstjeklistescore.
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 29
|
|
Sustainment baseret på Fidelity Checklist Score
Tidsramme: Måned 36
|
Opretholdelse af praksis for forebyggelse af overdosis vil blive målt ved hjælp af resultater af troskabstjeklistescore.
Bygninger vil modtage en troskabstjeklistescore på 0 (ikke implementeret), 1 (delvis implementering) eller 2 (fuld implementering) for hver praksis for forebyggelse af overdosis.
Det primære resultat er den samlede summerede score, hvor højere score indikerer større troskab.
|
Måned 36
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kelly Doran, MD, MHS, NYU Langone Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Gaeta Gazzola M, Torsiglieri A, Blaufarb S, Velez L, Hernandez P, O'Grady MA, Shelley D, Frank D, Cleland CM, Doran KM. Understanding overdose risk and response in permanent supportive housing: results of focus groups with tenants, staff, and leaders. Addict Sci Clin Pract. 2025 Nov 28;20(1):91. doi: 10.1186/s13722-025-00616-4.
- Doran KM, Torsiglieri A, Blaufarb S, Hernandez P, Melnick E, Velez L, Cleland CM, Neighbors C, O'Grady MA, Shelley D. The POP (Permanent Supportive Housing Overdose Prevention) Study: protocol for a hybrid type 3 stepped-wedge cluster randomized controlled trial. Implement Sci. 2023 Jun 7;18(1):21. doi: 10.1186/s13012-023-01278-z.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-00098
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Spørgeskemadata fra afidentificerede medarbejdere og lejere vil blive delt fra 3 måneder til 5 år efter artiklens offentliggørelse med kvalificerede forskere, som har et forskningsspørgsmål, der passer til dataene og er til potentiel fordel for permanente støttende boliglejere.
Afidentificerede data vil kun blive leveret samlet efter gennemførelse af en databrugsaftale (DUA).
Anmodninger skal rettes til Kelly.Doran@nyulangone.org.
Alle anmodninger om sådanne data vil blive forelagt undersøgelsens Advisory Board til godkendelse.
Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov
kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.
IPD-delingstidsramme
Begyndende 3 måneder og slutter 5 år efter artiklens udgivelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Kvalificerede forskere, der har et forskningsspørgsmål, der passer til dataene og til gavn for permanente støttende boliglejere, vil få adgang til dataene.
Anmodninger skal rettes til Kelly.Doran@nyulangone.org.
Afidentificerede data vil kun blive leveret samlet efter gennemførelse af en databrugsaftale (DUA).
Alle anmodninger om sådanne data vil blive forelagt undersøgelsens Advisory Board til godkendelse.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .