영구 지원 주택 과다 복용 예방 (POP)
2026년 4월 30일 업데이트: NYU Langone Health
영구 지원 주택 과다 복용 예방(POP) 연구: 하이브리드 유형 3 단계 웨지 무작위 통제 시험
만성적인 노숙자를 끝내기 위한 황금 표준 개입인 영구 지원 주택(PSH)은 최근 몇 년 동안 미국 전역에서 급속도로 확대되었습니다.
개인 및 환경적 위험 요소의 합류로 인해 PSH 세입자는 과다복용 위험이 높아집니다.
과다 복용을 방지하기 위한 증거 기반 관행이 존재하지만 PSH 설정에서 광범위하게 구현되지 않았습니다.
이 연구는 뉴욕의 20개 PSH 건물에서 과다복용을 방지하기 위해 증거 기반 관행의 구현을 연구하여 이 연구와 실무 격차를 해결할 것입니다.
지역사회와 협력하는 단계적 웨지 무작위 통제 시험에서 조사관은 구현 툴킷, 임차인 및 직원 구현 챔피언, 제한된 연습 촉진 및 학습 협력을 포함하는 구현 전략 패키지를 연구할 것입니다.
PSH 세입자 및 직원과의 질적 인터뷰 및 설문 조사를 통해 결과를 검토합니다. 관찰; Medicaid 청구 데이터 분석.
연구 개요
상세 설명
이 단일 센터 연구는 단계적 쐐기 클러스터 무작위 통제 시험 설계를 사용한 하이브리드 유형 3 시험으로, PSH에서 과다 복용 예방 관행의 구현을 연구하는 1차 목표와 임상적으로 관련된 결과에 대한 효과 및 구현에 영향을 미치는 다단계 요인을 조사하는 2차 목적을 가지고 있습니다.
참여하는 20개의 PSH 건축 현장은 각각 5개 건물의 4개 개입 클러스터로 무작위 배정됩니다.
계단식 쐐기 디자인을 사용하면 연구 PSH 건물의 모든 클러스터가 제어 조건에서 시작됩니다.
클러스터는 서로 다른 시간에 중재를 받도록 무작위로 할당되며 결국 모든 클러스터는 지원 주택 공사(CSH)로부터 6개월 실행 전략 패키지 중재를 받게 됩니다.
연구 조사관은 PSH 건물 임차인과 직원을 조사할 것입니다. 건물에서 관찰을 수행합니다. 임차인 Medicaid 데이터 분석 직원과 임차인을 인터뷰합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1350
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
임차인 설문 조사: 이 연구의 임차인 설문 조사 부분에 참여하려면 개인은 다음을 충족해야 합니다.
- 참여 PSH 건물의 세입자가 되십시오.
- 18세 이상
- 영어로 작성된 설문 조사를 읽고 응답할 수 있습니다.
직원 설문 조사: 이 연구의 일부인 직원 설문 조사에 참여할 자격이 되려면 개인은 참여하는 PSH 건물에서 일해야 합니다. 모든 PSH 건물 직원은 18세 이상이며 영어로 된 설문 조사를 읽고 응답할 수 있습니다. 직원 설문 조사는 자격을 확인하는 질문으로 시작됩니다.
질적 인터뷰: 이 연구의 질적 인터뷰 부분에 참여할 자격이 되려면 개인은 다음을 충족해야 합니다.
- 참여 PSH 건물에서 일하거나 거주
- 직원(리더 포함) 또는 임차인 구현 챔피언 역할
- 18세 이상
- 영어로 말하고 이해하기
Medicaid 데이터 분석: 참여 건물의 모든 세입자에 대한 식별 정보는 Medicaid 행정 데이터와의 일치를 수행하는 데 사용됩니다.
제외 기준:
18세 미만의 어린이는 Medicaid 데이터 분석을 포함하여 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 클러스터 1
클러스터 1에 무작위로 배정된 건물은 2~7개월에 CSH 제공 개입을 받게 됩니다. 세입자 설문조사는 개입 기간 시작 전 1개월과 시작 후 12개월 동안 실시됩니다. 모든 클러스터에서 전체 직원 설문조사는 1개월, 8개월, 15개월, 22개월, 29개월에 실시됩니다. 개입 기간이 끝난 후 8개월 동안 선정된 직원 리더를 대상으로 지속성 설문조사가 실시됩니다. |
지원 주택 공사(CSH)는 핵심 구현 전략 패키지를 사용하여 참여하는 PSH 건물에서 과다 복용(OD) 예방을 위한 기술 지원을 제공할 것입니다. 구현 챔피언(각 PSH 건물의 직원과 임차인은 해당 건물에서 OD 예방 관행의 구현 및 유지를 지원하는 구현 챔피언으로 선택됩니다.) 실습 촉진(실습 촉진자[훈련된 CSH 직원]는 소그룹 워크숍 및 코칭 세션에서 임차인 및 직원 챔피언과 협력하여 그들의 역량을 구축하고 건물 OD 예방 관행을 구현하기 위한 작업을 지원합니다.) 학습 협력(중재를 시작하는 동시에 학습 협력 회의에 참석하는 PSH 건물).
|
|
실험적: 클러스터 2
클러스터 2에 무작위로 배정된 건물은 9~14개월에 CSH 제공 개입을 받게 됩니다. 세입자 설문조사는 개입 기간 시작 전 1개월과 시작 후 12개월 동안 실시됩니다. 모든 클러스터에서 전체 직원 설문조사는 1개월, 8개월, 15개월, 22개월, 29개월에 실시됩니다. 개입 기간이 끝난 후 8개월 동안 선정된 직원 리더를 대상으로 지속성 설문조사가 실시됩니다. |
지원 주택 공사(CSH)는 핵심 구현 전략 패키지를 사용하여 참여하는 PSH 건물에서 과다 복용(OD) 예방을 위한 기술 지원을 제공할 것입니다. 구현 챔피언(각 PSH 건물의 직원과 임차인은 해당 건물에서 OD 예방 관행의 구현 및 유지를 지원하는 구현 챔피언으로 선택됩니다.) 실습 촉진(실습 촉진자[훈련된 CSH 직원]는 소그룹 워크숍 및 코칭 세션에서 임차인 및 직원 챔피언과 협력하여 그들의 역량을 구축하고 건물 OD 예방 관행을 구현하기 위한 작업을 지원합니다.) 학습 협력(중재를 시작하는 동시에 학습 협력 회의에 참석하는 PSH 건물).
|
|
실험적: 클러스터 3
클러스터 3에 무작위로 배정된 건물은 16~21개월에 CSH 제공 개입을 받게 됩니다. 세입자 설문조사는 개입 기간 시작 전 1개월과 시작 후 12개월 동안 실시됩니다. 모든 클러스터에서 전체 직원 설문조사는 1개월, 8개월, 15개월, 22개월, 29개월에 실시됩니다. 개입 기간이 끝난 후 8개월 동안 선정된 직원 리더를 대상으로 지속성 설문조사가 실시됩니다. |
지원 주택 공사(CSH)는 핵심 구현 전략 패키지를 사용하여 참여하는 PSH 건물에서 과다 복용(OD) 예방을 위한 기술 지원을 제공할 것입니다. 구현 챔피언(각 PSH 건물의 직원과 임차인은 해당 건물에서 OD 예방 관행의 구현 및 유지를 지원하는 구현 챔피언으로 선택됩니다.) 실습 촉진(실습 촉진자[훈련된 CSH 직원]는 소그룹 워크숍 및 코칭 세션에서 임차인 및 직원 챔피언과 협력하여 그들의 역량을 구축하고 건물 OD 예방 관행을 구현하기 위한 작업을 지원합니다.) 학습 협력(중재를 시작하는 동시에 학습 협력 회의에 참석하는 PSH 건물).
|
|
실험적: 클러스터 4
클러스터 3에 무작위로 배정된 건물은 23~28개월에 CSH 제공 개입을 받게 됩니다. 세입자 설문조사는 개입 기간 시작 전 1개월과 시작 후 12개월 동안 실시됩니다. 모든 클러스터에서 전체 직원 설문조사는 1개월, 8개월, 15개월, 22개월, 29개월에 실시됩니다. 개입 기간이 끝난 후 8개월 동안 선정된 직원 리더를 대상으로 지속성 설문조사가 실시됩니다. |
지원 주택 공사(CSH)는 핵심 구현 전략 패키지를 사용하여 참여하는 PSH 건물에서 과다 복용(OD) 예방을 위한 기술 지원을 제공할 것입니다. 구현 챔피언(각 PSH 건물의 직원과 임차인은 해당 건물에서 OD 예방 관행의 구현 및 유지를 지원하는 구현 챔피언으로 선택됩니다.) 실습 촉진(실습 촉진자[훈련된 CSH 직원]는 소그룹 워크숍 및 코칭 세션에서 임차인 및 직원 챔피언과 협력하여 그들의 역량을 구축하고 건물 OD 예방 관행을 구현하기 위한 작업을 지원합니다.) 학습 협력(중재를 시작하는 동시에 학습 협력 회의에 참석하는 PSH 건물).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
충실도 체크리스트 점수
기간: 1개월
|
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
주요 결과는 총 합산 점수이며 점수가 높을수록 충실도가 높음을 나타냅니다.
|
1개월
|
|
충실도 체크리스트 점수
기간: 8월
|
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
주요 결과는 총 합산 점수이며 점수가 높을수록 충실도가 높음을 나타냅니다.
|
8월
|
|
충실도 체크리스트 점수
기간: 15개월
|
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
주요 결과는 총 합산 점수이며 점수가 높을수록 충실도가 높음을 나타냅니다.
|
15개월
|
|
충실도 체크리스트 점수
기간: 22개월
|
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
주요 결과는 총 합산 점수이며 점수가 높을수록 충실도가 높음을 나타냅니다.
|
22개월
|
|
충실도 체크리스트 점수
기간: 29개월
|
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
주요 결과는 총 합산 점수이며 점수가 높을수록 충실도가 높음을 나타냅니다.
|
29개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 1개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
1개월
|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 8월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
8월
|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 15개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
15개월
|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 22개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
22개월
|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 29개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
29개월
|
|
세입자 물질 사용 관련 응급실 방문
기간: 35개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
35개월
|
|
중재 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 1개월
|
3가지 과다복용 예방 범주 각각에 대한 개입 적절성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 연구에 따름)는 직원에게 실시되며 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
1개월
|
|
중재 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 8개월
|
3가지 과다복용 예방 범주 각각에 대한 개입 적절성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 연구에 따름)는 직원에게 실시되며 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
8개월
|
|
중재 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 15개월
|
3가지 과다복용 예방 범주 각각에 대한 개입 적절성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 연구에 따름)는 직원에게 실시되며 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
15개월
|
|
중재 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 22개월
|
3가지 과다복용 예방 범주 각각에 대한 개입 적절성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 연구에 따름)는 직원에게 실시되며 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
22개월
|
|
중재 적절성 측정(IAM) 점수
기간: 29개월
|
3가지 과다복용 예방 범주 각각에 대한 개입 적절성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 연구에 따름)는 직원에게 실시되며 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
29개월
|
|
중재 조치의 타당성(FIM) 점수
기간: 1개월
|
3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 개입 타당성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 적응)는 직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
1개월
|
|
중재 조치의 타당성(FIM) 점수
기간: 8개월
|
3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 개입 타당성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 적응)는 직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
8개월
|
|
중재 조치의 타당성(FIM) 점수
기간: 15개월
|
3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 개입 타당성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 적응)는 직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
15개월
|
|
중재 조치의 타당성(FIM) 점수
기간: 22개월
|
3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 개입 타당성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 적응)는 직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
22개월
|
|
중재 조치의 타당성(FIM) 점수
기간: 29개월
|
3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 개입 타당성에 대한 1항목 평가(Weiner 등의 적응)는 직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가됩니다.
|
29개월
|
|
간단한 오피오이드 과다 복용 지식(BOOK) 설문 조사 점수
기간: 1개월
|
BOOK은 직원에게 제공되는 오피오이드 과다 복용 지식(Dunn 등)에 대한 12개 항목 평가입니다.
각 항목에 대해 직원은 "참" 또는 "거짓"을 선택합니다.
총점의 범위는 0-12입니다. 점수가 높을수록 오피오이드 과다 복용에 대한 지식이 더 크다는 것을 의미합니다.
|
1개월
|
|
간단한 오피오이드 과다 복용 지식(BOOK) 설문 조사 점수
기간: 8개월
|
BOOK은 직원에게 제공되는 오피오이드 과다 복용 지식(Dunn 등)에 대한 12개 항목 평가입니다.
각 항목에 대해 직원은 "참" 또는 "거짓"을 선택합니다.
총점의 범위는 0-12입니다. 점수가 높을수록 오피오이드 과다 복용에 대한 지식이 더 크다는 것을 의미합니다.
|
8개월
|
|
간단한 오피오이드 과다 복용 지식(BOOK) 설문 조사 점수
기간: 15개월
|
BOOK은 직원에게 제공되는 오피오이드 과다 복용 지식(Dunn 등)에 대한 12개 항목 평가입니다.
각 항목에 대해 직원은 "참" 또는 "거짓"을 선택합니다.
총점의 범위는 0-12입니다. 점수가 높을수록 오피오이드 과다 복용에 대한 지식이 더 크다는 것을 의미합니다.
|
15개월
|
|
간단한 오피오이드 과다 복용 지식(BOOK) 설문 조사 점수
기간: 22개월
|
BOOK은 직원에게 제공되는 오피오이드 과다 복용 지식(Dunn 등)에 대한 12개 항목 평가입니다.
각 항목에 대해 직원은 "참" 또는 "거짓"을 선택합니다.
총점의 범위는 0-12입니다. 점수가 높을수록 오피오이드 과다 복용에 대한 지식이 더 크다는 것을 의미합니다.
|
22개월
|
|
간단한 오피오이드 과다 복용 지식(BOOK) 설문 조사 점수
기간: 29개월
|
BOOK은 직원에게 제공되는 오피오이드 과다 복용 지식(Dunn 등)에 대한 12개 항목 평가입니다.
각 항목에 대해 직원은 "참" 또는 "거짓"을 선택합니다.
총점의 범위는 0-12입니다. 점수가 높을수록 오피오이드 과다 복용에 대한 지식이 더 크다는 것을 의미합니다.
|
29개월
|
|
약물 사용자 척도 점수에 대한 인식된 낙인
기간: 1개월
|
약물 사용자에 대한 인식된 낙인에 대한 8개 항목 평가(Luoma, et al.).
설문조사는 직원을 대상으로 실시됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 4점(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 순위가 매겨져 있습니다.
점수는 응답의 합계입니다(일부 항목은 역점수로 계산됨).
총점의 범위는 8~32점으로 점수가 높을수록 인식된 낙인이 심한 것을 의미한다.
|
1개월
|
|
약물 사용자 척도 점수에 대한 인식된 낙인
기간: 8개월
|
약물 사용자에 대한 인식된 낙인에 대한 8개 항목 평가(Luoma, et al.).
설문조사는 직원을 대상으로 실시됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 4점(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 순위가 매겨져 있습니다.
점수는 응답의 합계입니다(일부 항목은 역점수로 계산됨).
총점의 범위는 8~32점으로 점수가 높을수록 인식된 낙인이 심한 것을 의미한다.
|
8개월
|
|
약물 사용자 척도 점수에 대한 인식된 낙인
기간: 15개월
|
약물 사용자에 대한 인식된 낙인에 대한 8개 항목 평가(Luoma, et al.).
설문조사는 직원을 대상으로 실시됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 4점(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 순위가 매겨져 있습니다.
점수는 응답의 합계입니다(일부 항목은 역점수로 계산됨).
총점의 범위는 8~32점으로 점수가 높을수록 인식된 낙인이 심한 것을 의미한다.
|
15개월
|
|
약물 사용자 척도 점수에 대한 인식된 낙인
기간: 22개월
|
약물 사용자에 대한 인식된 낙인에 대한 8개 항목 평가(Luoma, et al.).
설문조사는 직원을 대상으로 실시됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 4점(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 순위가 매겨져 있습니다.
점수는 응답의 합계입니다(일부 항목은 역점수로 계산됨).
총점의 범위는 8~32점으로 점수가 높을수록 인식된 낙인이 심한 것을 의미한다.
|
22개월
|
|
약물 사용자 척도 점수에 대한 인식된 낙인
기간: 29개월
|
약물 사용자에 대한 인식된 낙인에 대한 8개 항목 평가(Luoma, et al.).
설문조사는 직원을 대상으로 실시됩니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 4점(매우 동의함)까지의 4점 Likert 척도로 순위가 매겨져 있습니다.
점수는 응답의 합계입니다(일부 항목은 역점수로 계산됨).
총점의 범위는 8~32점으로 점수가 높을수록 인식된 낙인이 심한 것을 의미한다.
|
29개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 1개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
1개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 8개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
8개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 15개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
15개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 22개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
22개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 29개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
29개월
|
|
오피오이드 사용 장애에 대한 세입자 영수증(MOUD)
기간: 35개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
|
35개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 1개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
1개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 8개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
8개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 15개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
15개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 22개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
22개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 29개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
29개월
|
|
특수 약물 사용 장애(SUD) 치료에 대한 세입자 영수증
기간: 35개월
|
NY Medicaid 데이터에서 파생된 데이터입니다.
전문 SUD 치료에는 외래환자, 입원환자, 해독치료가 포함됩니다.
|
35개월
|
|
채택 체크리스트 점수
기간: 1개월
|
각 과다복용 예방 관행의 채택을 평가하는 20개 항목 체크리스트.
체크리스트는 직원 설문조사의 하위 집합에 포함되어 있습니다.
건물은 20가지 과다복용 예방 관행 각각에 대해 0(채택되지 않음) 또는 1(채택)의 채택 체크리스트 점수를 받게 됩니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 0~20이며, 점수가 높을수록 채택률이 높은 것을 의미합니다.
|
1개월
|
|
채택 체크리스트 점수
기간: 8개월
|
각 과다복용 예방 관행의 채택을 평가하는 20개 항목 체크리스트.
체크리스트는 직원 설문조사의 하위 집합에 포함되어 있습니다.
건물은 20가지 과다 복용 예방 관행 각각에 대해 0(채택되지 않음) 또는 1(채택)의 채택 체크리스트 점수를 받게 됩니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 0~20이며, 점수가 높을수록 채택률이 높은 것을 의미합니다.
|
8개월
|
|
채택 체크리스트 점수
기간: 15개월
|
각 과다복용 예방 관행의 채택을 평가하는 20개 항목 체크리스트.
체크리스트는 직원 설문조사의 하위 집합에 포함되어 있습니다.
건물은 20가지 과다복용 예방 관행 각각에 대해 0(채택되지 않음) 또는 1(채택)의 채택 체크리스트 점수를 받게 됩니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 0~20이며, 점수가 높을수록 채택률이 높은 것을 의미합니다.
|
15개월
|
|
채택 체크리스트 점수
기간: 22개월
|
각 과다복용 예방 관행의 채택을 평가하는 20개 항목 체크리스트.
체크리스트는 직원 설문조사의 하위 집합에 포함되어 있습니다.
건물은 20가지 과다복용 예방 관행 각각에 대해 0(채택되지 않음) 또는 1(채택)의 채택 체크리스트 점수를 받게 됩니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 0~20이며, 점수가 높을수록 채택률이 높은 것을 의미합니다.
|
22개월
|
|
채택 체크리스트 점수
기간: 29개월
|
각 과다복용 예방 관행의 채택을 평가하는 20개 항목 체크리스트.
체크리스트는 직원 설문조사의 하위 집합에 포함되어 있습니다.
건물은 20가지 과다복용 예방 관행 각각에 대해 0(채택되지 않음) 또는 1(채택)의 채택 체크리스트 점수를 받게 됩니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 0~20이며, 점수가 높을수록 채택률이 높은 것을 의미합니다.
|
29개월
|
|
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 1개월
|
직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가되는 3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 중재 허용 가능성(Weiner 등의 적응)에 대한 1항목 평가입니다.
|
1개월
|
|
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 8개월
|
직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가되는 3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 중재 허용 가능성(Weiner 등의 적응)에 대한 1항목 평가입니다.
|
8개월
|
|
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 15개월
|
직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가되는 3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 중재 수용 가능성(Weiner 등의 적응)에 대한 1항목 평가입니다.
|
15개월
|
|
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 22개월
|
직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가되는 3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 중재 허용 가능성(Weiner 등의 적응)에 대한 1항목 평가입니다.
|
22개월
|
|
중재 척도 수용성(AIM) 점수
기간: 29개월
|
직원에게 실시되고 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지 Likert 등급으로 평가되는 3가지 과다 복용 예방 실천 범주 각각에 대한 중재 허용 가능성(Weiner 등의 적응)에 대한 1항목 평가입니다.
|
29개월
|
|
조직 우선순위 측정 점수
기간: 1개월
|
조직 우선순위에 대한 7개 항목 평가(Klein 외에서 채택)를 직원에게 실시하고 1(사실 아님)부터 5(확실히 사실)까지 Likert 등급으로 평가합니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 조직의 우선순위가 높다는 것을 의미합니다.
|
1개월
|
|
조직 우선순위 측정 점수
기간: 8개월
|
조직 우선순위에 대한 7개 항목 평가(Klein 외에서 채택)를 직원에게 실시하고 1(사실 아님)부터 5(확실히 사실)까지 Likert 등급으로 평가합니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 조직의 우선순위가 높다는 것을 의미합니다.
|
8개월
|
|
조직 우선순위 측정 점수
기간: 15개월
|
조직 우선순위에 대한 7개 항목 평가(Klein 외에서 채택)를 직원에게 실시하고 1(사실 아님)부터 5(확실히 사실)까지 Likert 등급으로 평가합니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 조직의 우선순위가 높다는 것을 의미합니다.
|
15개월
|
|
조직 우선순위 측정 점수
기간: 22개월
|
조직 우선순위에 대한 7개 항목 평가(Klein 외에서 채택)를 직원에게 실시하고 1(사실 아님)부터 5(확실히 사실)까지 Likert 등급으로 평가합니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 조직의 우선순위가 높다는 것을 의미합니다.
|
22개월
|
|
조직 우선순위 측정 점수
기간: 29개월
|
조직 우선순위에 대한 7개 항목 평가(Klein 외에서 채택)를 직원에게 실시하고 1(사실 아님)부터 5(확실히 사실)까지 Likert 등급으로 평가합니다.
총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 조직의 우선순위가 높다는 것을 의미합니다.
|
29개월
|
|
충실도 체크리스트 점수를 기반으로 한 유지
기간: 15개월
|
과다 복용 예방 관행의 지속 여부는 충실도 체크리스트 점수 결과를 사용하여 측정됩니다.
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
1차 결과는 총 합산 점수이며, 점수가 높을수록 충실도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
15개월
|
|
충실도 체크리스트 점수를 기반으로 한 유지
기간: 22개월
|
과다 복용 예방 관행의 지속 여부는 충실도 체크리스트 점수 결과를 사용하여 측정됩니다.
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
1차 결과는 총 합산 점수이며, 점수가 높을수록 충실도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
22개월
|
|
충실도 체크리스트 점수를 기반으로 한 유지
기간: 29개월
|
과다 복용 예방 관행의 지속 여부는 충실도 체크리스트 점수 결과를 사용하여 측정됩니다.
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
1차 결과는 총 합산 점수이며, 점수가 높을수록 충실도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
29개월
|
|
충실도 체크리스트 점수를 기반으로 한 유지
기간: 36개월
|
과다 복용 예방 관행의 지속 여부는 충실도 체크리스트 점수 결과를 사용하여 측정됩니다.
건물은 각 과다 복용 예방 관행에 대해 0(구현되지 않음), 1(부분 구현) 또는 2(전체 구현)의 충실도 체크리스트 점수를 받습니다.
1차 결과는 총 합산 점수이며, 점수가 높을수록 충실도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kelly Doran, MD, MHS, NYU Langone Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gaeta Gazzola M, Torsiglieri A, Blaufarb S, Velez L, Hernandez P, O'Grady MA, Shelley D, Frank D, Cleland CM, Doran KM. Understanding overdose risk and response in permanent supportive housing: results of focus groups with tenants, staff, and leaders. Addict Sci Clin Pract. 2025 Nov 28;20(1):91. doi: 10.1186/s13722-025-00616-4.
- Doran KM, Torsiglieri A, Blaufarb S, Hernandez P, Melnick E, Velez L, Cleland CM, Neighbors C, O'Grady MA, Shelley D. The POP (Permanent Supportive Housing Overdose Prevention) Study: protocol for a hybrid type 3 stepped-wedge cluster randomized controlled trial. Implement Sci. 2023 Jun 7;18(1):21. doi: 10.1186/s13012-023-01278-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 26일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된 직원 및 세입자 설문지 데이터는 데이터에 적합한 연구 질문이 있고 영구 지원 주택 세입자에게 잠재적인 혜택이 있는 자격을 갖춘 연구원과 기사 게시 후 3개월부터 5년까지 공유됩니다.
식별되지 않은 데이터는 데이터 사용 계약(DUA)이 완료된 후에만 집계된 데이터로 제공됩니다.
요청은 Kelly.Doran@nyulangone.org로 보내야 합니다.
이러한 데이터에 대한 모든 요청은 승인을 위해 연구 자문 위원회에 제출됩니다.
프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다.
연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만.
IPD 공유 기간
논문 출판 후 3개월부터 5년까지.
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 적합하고 영구 지원 주택 임차인에게 잠재적인 이점이 있는 연구 질문이 있는 자격을 갖춘 연구원에게는 데이터에 대한 액세스 권한이 부여됩니다.
요청은 Kelly.Doran@nyulangone.org로 보내야 합니다.
식별되지 않은 데이터는 데이터 사용 계약(DUA)이 완료된 후에만 집계된 데이터로 제공됩니다.
이러한 데이터에 대한 모든 요청은 승인을 위해 연구 자문 위원회에 제출됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .