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アプリベースの身体活動促進のためのリレーショナル人工知能 (AI) チャットボット

2023年9月9日 更新者:University of California, Davis

座りっぱなしの生活習慣を持つ大人の間でのアプリベースの身体活動促進介入のためのリレーショナル人工知能 (AI) チャットボット

この研究は、米国の座りがちな成人人口の身体活動 (PA) 行動を改善するためのリレーショナル人工知能 (AI) チャットボットの構築とテストのコンテキストで、リレーショナル認識の理論的メカニズムを実証的にテストすることを目的としています。

この研究の目的は、AI チャットボットの関係能力を構築し、実験的にテストして、人間と AI の良好な関係を誘導し、より高い PA 行動変容の意図に導くことです。 7 日間の介入中、リレーショナル チャットボットは、PA 介入中に、1) 社会的対話、2) 共感、3) 自己開示、4) メタリレーショナル コミュニケーション、および5) ユーモア。 一方、非リレーショナル チャットボットは、リレーショナル キューなしで PA 介入メッセージのみを配信します。 リレーショナル チャットボットの状態は、その有効性を評価するために非リレーショナル チャットボットの状態と比較されます。

この研究の目的は、参加者の関係認識と身体活動行動の変化を高めるチャットボットを活用したモバイルアプリ介入の有効性をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

医療プログラムにおける関係と信頼構築のためのコミュニケーションの重要性が認識されているにもかかわらず (Ward, 2018)、健康行動を変えるために設計された AI チャットボットの関係能力の理論的研究と実証的テストは、以前の研究では不足しています。 PA、ダイエット、および減量の結果に対する AI チャットボットベースの介入に関する私たちのシステマティック レビューでは、ほとんどの研究が AI チャットボットをリレーショナル コミュニケーション行動 (パーソナライズされた挨拶、共感と思いやりを示すなど) に従事するようにプログラムしましたが、どれも見つからなかったことがわかりました。これらの研究のうち、AI チャットボットの関係能力が人間と AI の信頼と関係構築に貢献しているかどうかをテストした (Oh et al., 2021)。 一部のチャットボットが有用で友好的であると認識されていることを知るだけでなく、どのようなリレーショナル会話戦略がより質の高い関係認識と行動結果に貢献するかについての理論的メカニズムはわかりません.

ケアの情報、動機付け、社会感情面へのアクセスを提供する AI チャットボットを開発することで、座りがちな人々の PA 行動を改善するためのアクセス可能な介入を提供する新しい機会が開かれます。 より広義には、AI チャットボット行動変更モデル (Zhang et al., 2020) のテストは、リレーショナル AI チャットボットが健康行動をどのように変更できるかを説明するモデルの有用性と動作メカニズムに関する最初の経験的証拠を提供します。 成功すれば、リレーショナル チャットボットの理論モデルと設計は、関連する行動変化分野に一般化できるようになります。

このフィールド実験では、参加者をリレーショナル チャットボット条件または非リレーショナル (コントロール) チャットボット条件にランダムに割り当てます。 両方の条件には、身体活動教育セッションに対処する情報コンポーネントが含まれます。

この研究の目的は、参加者の関係認識と身体活動行動の変化を高めるチャットボットを活用したモバイルアプリ介入の有効性をテストすることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • University of California, Davis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 米国に住む
  • 大人(18歳以上)
  • 英語を話し、読むことができる
  • 仕事中および/または余暇中に身体的に不活発である
  • チャットボットを使用するためのインターネット アクセスがあること
  • スマートフォンユーザー

除外基準:

  • 同意できない大人
  • 未成年の方(乳幼児、小児、青少年)
  • 囚人
  • 妊娠中の女性
  • 身体活動のガイドラインを満たしている身体的に活動的な個人
  • 過去12か月以内に身体活動介入に参加した個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:非リレーショナル チャットボットの身体活動への介入
参加者は、モバイル アプリの非リレーショナル チャットボットにランダムに割り当てられます。 チャットボットは身体活動教育セッションを提供します。 チャットボットは、リレーショナルな会話動作には関与しません。
モバイルアプリベースの介入。 参加者は、身体活動促進チャットボットとの毎日のチャットに参加します。 チャットボットは関係行動の手がかりを提供しないか、最小限しか提供しません。 参加者は、毎日の歩数の進捗状況を確認できます。
実験的:リレーショナル チャットボットの身体活動への介入
参加者は、モバイル アプリのリレーショナル チャットボットにランダムに割り当てられます。 チャットボットは身体活動教育セッションを提供します。 チャットボットは、リレーショナルな会話行動に関与します。
モバイルアプリベースの介入。 参加者は、身体活動促進チャットボットとの毎日のチャットに参加します。 チャットボットは、リレーショナルな行動の手がかりを提供します。 参加者は、毎日の歩数の進捗状況を確認できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関係認識
時間枠:1週間
参加者とチャットボットとの関係を示すものとして、Therapeutic Alliance Scale に基づく 12 項目の尺度。 1 = 「まったくそう思わない」から 5 = 「強くそう思う」までの範囲。
1週間
身体活動行動の変化
時間枠:ベースラインと1週間
2008年米国人身体活動ガイドラインに基づく6項目測定。 身体活動の種類、日、分を記録します。
ベースラインと1週間
身体活動行動(歩数)
時間枠:毎日、1 週間
歩数は介入の 7 日間 (1 週間) にわたってカウントされます。
毎日、1 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャットボットの使いやすさ
時間枠:1週間
チャットボットのユーザビリティアンケート (CUQ) に基づく、チャットボットのユーザビリティの 13 項目の尺度。 1 = 「まったくそう思わない」から 5 = 「強くそう思う」までの範囲。
1週間
チャットボットの認識
時間枠:1週間
チャットボットの認識された暖かさと能力の 17 項目の尺度。 1 = 「まったくそう思わない」から 5 = 「強くそう思う」までの範囲。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月5日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月20日

最初の投稿 (実際)

2023年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月9日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2033031

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、他の研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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