- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05794308
Relational Artificial Intelligence (AI) -chatbot sovelluspohjaiseen fyysisen toiminnan edistämiseen
Relational Artificial Intelligence (AI) -chatbot sovelluspohjaiseen fyysisen aktiivisuuden edistämiseen aikuisten keskuudessa, joilla on istumista elämäntapa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata empiirisesti relaatiokäsitysten teoreettisia mekanismeja relaatiokeinoälyn (AI) chatbotin rakentamisen ja testaamisen yhteydessä, jotta voidaan parantaa fyysisen aktiivisuuden (PA) käyttäytymistä istuvassa aikuisväestössä Yhdysvalloissa.
Tutkimuksen tavoitteena on rakentaa ja kokeellisesti testata AI chatbotin relaatiokykyä indusoimassa positiivista ihmisen ja tekoälyn välistä suhdetta ja johtaa korkeampaan PA-käyttäytymisen muutosaikeeseen. Seitsemän päivää kestävän intervention aikana relaatiochatbot kouluttaa osallistujia fyysiseen toimintaan käyttämällä 5 tyyppistä relaatioviestiä PA-intervention aikana, mukaan lukien 1) sosiaalinen dialogi, 2) empatia, 3) itsensä paljastaminen, 4) metarelaatioviestintä ja 5) huumori. Toisaalta ei-relaatioinen chatbot toimittaa vain PA-interventioviestejä ilman relaatiovihjeitä. Relaatiochatbotin ehtoa verrataan ei-relatiiviseen chatbotin ehtoon sen tehokkuuden arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata chatbotteja hyödyntävän mobiilisovellusintervention tehokkuutta osallistujien parisuhdekäsityksen ja liikunnan käyttäytymisen muutoksen lisäämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta viestinnän tärkeydestä ihmissuhteiden ja luottamuksen rakentamisessa terveydenhuoltoohjelmissa (Ward, 2018), aiemmista tutkimuksista puuttuu teoreettinen työ ja relaatiokapasiteetin empiirinen testaus terveyskäyttäytymisen muuttamiseen suunnitellun AI-chatbotin osalta. Systeemisessä katsauksessamme tekoälyn chatboteihin perustuvista interventioista PA:n, ruokavalion ja painonpudotuksen tuloksiin, havaittiin, että vaikka suurin osa tutkimuksista ohjelmoi tekoäly-chatbotit osallistumaan ihmissuhteisiin perustuvaan kommunikaatiokäyttäytymiseen (esim. henkilökohtaiset tervehdykset, empatian ja myötätunnon osoittaminen), ei yhtään mitään. Näistä tutkimuksista testattiin, vaikuttivatko AI-chatbotin relaatiokyvyt ihmisen ja tekoälyn väliseen luottamusta ja suhteiden rakentamiseen (Oh et al., 2021). Sen lisäksi, että tiedämme, että joitain chatbotteja pidettiin hyödyllisinä ja ystävällisinä, emme tiedä teoreettisia mekanismeja sille, mitkä relaatiokeskustelustrategiat edistävät laadukkaampaa suhteen havainnointia ja käyttäytymistä.
Tekoälychatbotin kehittäminen, joka tarjoaa pääsyn hoidon informatiivisiin, motivoiviin ja sosioemotionaalisiin näkökohtiin, avaa uusia mahdollisuuksia tarjota helppokäyttöisiä interventioita, jotka parantavat istuvan väestön PA-käyttäytymistä. Laajemmin AI Chatbot Behavior Change Model -testi (Zhang et al., 2020) tarjoaa ensimmäiset empiiriset todisteet mallin hyödyllisyydestä ja toimintamekanismeista, jotka kertovat, kuinka relaatiotekoäly-chatbot voi muuttaa terveyskäyttäytymistä. Jos onnistuu, relaatiochatbotin teoreettinen malli ja suunnittelu pystyy yleistämään siihen liittyviin käyttäytymismuutoskenttiin.
Tämä kenttäkokeilu määrittää osallistujat satunnaisesti relaatioon tai ei-relaatioon (kontrolliin) chatbotin ehtoon. Molempiin ehtoihin sisältyy tietokomponentti, joka käsittelee liikuntakasvatuksen istuntoja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata chatbotteja hyödyntävän mobiilisovellusintervention tehokkuutta osallistujien parisuhdekäsityksen ja liikunnan käyttäytymisen muutoksen lisäämisessä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- University of California, Davis
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu Yhdysvalloissa
- Aikuiset (18 vuotta tai vanhemmat)
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
- Fyysisesti passiivinen työssä ja/tai vapaa-ajalla
- Internet-yhteys chatbotin käyttöä varten
- Älypuhelinten käyttäjät
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- vangit
- Raskaana olevat naiset
- Fyysisesti aktiiviset henkilöt, jotka täyttävät fyysisen aktiivisuuden suositukset
- Henkilöt, jotka ovat osallistuneet fyysiseen toimintaan viimeisen 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ei-relaatio chatbotin fyysisen toiminnan interventio
Osallistujat määrätään satunnaisesti ei-relatiiviseen chatbotiin mobiilisovelluksessa.
Chatbot tarjoaa liikuntakasvatustunteja.
Chatbot ei osallistu suhteelliseen keskustelukäyttäytymiseen.
|
Mobiilisovelluspohjainen interventio.
Osallistujat osallistuvat päivittäiseen keskusteluun liikuntaa edistävän chatbotin kanssa.
Chatbot ei tarjoa relaatiokäyttäytymisvihjeitä, tai vain vähän.
Osallistujat näkevät päivittäisen askelmääränsä edistymisen.
|
|
Kokeellinen: Relaatiochatbotin fyysisen toiminnan interventio
Osallistujat määrätään satunnaisesti relaatiochatbotille mobiilisovelluksessa.
Chatbot tarjoaa liikuntakasvatustunteja.
Chatbot osallistuu suhteelliseen keskustelukäyttäytymiseen.
|
Mobiilisovelluspohjainen interventio.
Osallistujat osallistuvat päivittäiseen keskusteluun liikuntaa edistävän chatbotin kanssa.
Chatbot tarjoaa relaatiokäyttäytymisvihjeitä.
Osallistujat näkevät päivittäisen askelmääränsä edistymisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteen käsitys
Aikaikkuna: 1 viikko
|
12 kohdan mitta perustuu Therapeutic Alliance Scale -asteikkoon osallistujien ja chatbotin välisen suhteen osoituksena.
Vaihtelee 1 = "täysin eri mieltä" - 5 = "täysin samaa mieltä".
|
1 viikko
|
|
Muutokset fyysisen aktiivisuuden käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 viikko
|
Kuuden kohdan mitta, joka perustuu vuoden 2008 amerikkalaisten fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin.
Kirjaa muistiin fyysisten aktiviteettien tyypit, päivät ja minuutit.
|
Perustaso ja 1 viikko
|
|
Fyysinen aktiivisuus (askelmäärät)
Aikaikkuna: Päivittäin, 1 viikko
|
Vaiheet lasketaan 7 päivän (1 viikon) aikana.
|
Päivittäin, 1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Chatbotin käytettävyyden 13 kohdan mitta, joka perustuu chatbotin käytettävyyskyselyyn (CUQ).
Vaihtelee 1 = "täysin eri mieltä" - 5 = "täysin samaa mieltä".
|
1 viikko
|
|
Chatbotin käsitys
Aikaikkuna: 1 viikko
|
17 kohdan mitta chatbotin koetusta lämmöstä ja osaamisesta.
Vaihtelee 1 = "täysin eri mieltä" - 5 = "täysin samaa mieltä".
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2033031
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .