Een relationele kunstmatige intelligentie (AI) chatbot voor app-gebaseerde promotie van fysieke activiteit
Een relationele kunstmatige intelligentie (AI) chatbot voor app-gebaseerde interventie ter bevordering van fysieke activiteit bij volwassenen met een sedentaire levensstijl
Deze studie heeft tot doel de theoretische mechanismen van relationele percepties empirisch te testen in de context van het bouwen en testen van een relationele kunstmatige intelligentie (AI) chatbot voor het verbeteren van het gedrag van fysieke activiteit (PA) onder een sedentaire volwassen bevolking in de VS.
Het doel van de studie is om de relationele capaciteiten van AI-chatbots op te bouwen en experimenteel te testen om een positieve mens-AI-relatie te induceren en te leiden tot een hogere PA-gedragsveranderingsintentie. Tijdens de 7-daagse interventie zal de relationele chatbot deelnemers leren over fysieke activiteit met behulp van 5 soorten relationele berichten tijdens een PA-interventie, waaronder 1) sociale dialoog, 2) empathie, 3) zelfonthulling, 4) meta-relationele communicatie en 5) humor. Aan de andere kant levert de niet-relationele chatbot alleen PA-interventieberichten, zonder relationele signalen. De relationele chatbot-conditie wordt vergeleken met de niet-relationele chatbot-conditie om de effectiviteit ervan te beoordelen.
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid te testen van de mobiele app-interventie die gebruikmaakt van chatbots bij het vergroten van de relatieperceptie van deelnemers en gedragsverandering bij fysieke activiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks de erkenning van het belang van communicatie voor het opbouwen van relaties en het opbouwen van vertrouwen in zorgprogramma's (Ward, 2018), ontbreekt theoretisch werk en empirisch testen van relationele capaciteiten in AI-chatbots die zijn ontworpen om gezondheidsgedrag te veranderen, in eerder onderzoek. In onze systematische review van op AI-chatbots gebaseerde interventies op PA-, dieet- en gewichtsverliesresultaten, bleek dat hoewel de meerderheid van de onderzoeken AI-chatbots programmeerde om relationeel communicatiegedrag te vertonen (bijv. Gepersonaliseerde begroetingen, empathie en mededogen tonen), geen enkele van deze onderzoeken testte of de relationele capaciteiten van de AI-chatbot bijdroegen aan het vertrouwen tussen mens en AI en het opbouwen van relaties (Oh et al., 2021). Naast het feit dat sommige chatbots als nuttig en vriendelijk werden ervaren, kennen we geen theoretische mechanismen voor welke relationele gespreksstrategieën bijdragen aan een hogere kwaliteit van relatieperceptie en gedragsresultaten.
Door een AI-chatbot te ontwikkelen die toegang biedt tot informatieve, motiverende en sociaal-emotionele aspecten van de zorg, ontstaan nieuwe mogelijkheden voor het leveren van toegankelijke interventies om het PA-gedrag van sedentaire bevolkingsgroepen te verbeteren. Meer in het algemeen zal de test van het AI Chatbot Behavior Change Model (Zhang et al., 2020) het eerste empirische bewijs leveren over het nut en de werkingsmechanismen van het model die verklaren hoe relationele AI-chatbots gezondheidsgedrag kunnen veranderen. Als dit lukt, kunnen het theoretische model en ontwerp van de relationele chatbot worden gegeneraliseerd naar gerelateerde gedragsveranderingsvelden.
Dit veldexperiment zal deelnemers willekeurig toewijzen aan een relationele chatbot-conditie of een niet-relationele (controle) chatbot-conditie. Beide voorwaarden omvatten een informatiecomponent over onderwijssessies over lichamelijke activiteit.
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid te testen van de mobiele app-interventie die gebruikmaakt van chatbots bij het vergroten van de relatieperceptie van deelnemers en gedragsverandering bij fysieke activiteit.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Davis, California, Verenigde Staten, 95616
- University of California, Davis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wonen in de Verenigde Staten
- Volwassenen (18 jaar of ouder)
- Engels kunnen spreken en lezen
- Lichamelijk inactief op het werk en/of in de vrije tijd
- Internettoegang hebben om de chatbot te gebruiken
- Smartphone-gebruikers
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen kunnen niet instemmen
- Personen die nog niet volwassen zijn (baby's, kinderen, tieners)
- Gevangenen
- Zwangere vrouw
- Fysiek actieve personen die voldoen aan de richtlijnen voor fysieke activiteit
- Personen die in de afgelopen 12 maanden hebben deelgenomen aan een fysieke activiteitsinterventie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Niet-relationele chatbot-interventie voor fysieke activiteit
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een niet-relationele chatbot in een mobiele app.
De chatbot zal educatiesessies over lichamelijke activiteit verzorgen.
De chatbot zal geen relationeel gespreksgedrag vertonen.
|
Op mobiele apps gebaseerde interventie.
Deelnemers gaan dagelijks chatten met een chatbot voor promotie van lichaamsbeweging.
De chatbot geeft niet of slechts minimaal relationele gedragssignalen.
Deelnemers kunnen hun voortgang van dagelijkse stappentellingen bekijken.
|
|
Experimenteel: Relationele Chatbot Fysieke Activiteit Interventie
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een relationele chatbot in een mobiele app.
De chatbot zal educatiesessies over lichamelijke activiteit verzorgen.
De chatbot zal relationeel gespreksgedrag vertonen.
|
Op mobiele apps gebaseerde interventie.
Deelnemers gaan dagelijks chatten met een chatbot voor promotie van lichaamsbeweging.
De chatbot geeft relationele gedragssignalen.
Deelnemers kunnen hun voortgang van dagelijkse stappentellingen bekijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatie perceptie
Tijdsspanne: 1 week
|
Meting van 12 items op basis van Therapeutic Alliance Scale als indicatie van de relatie tussen deelnemers en de chatbot.
Bereikt van 1 = "helemaal mee oneens" tot 5 = "helemaal mee eens".
|
1 week
|
|
Veranderingen in gedrag bij fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
|
6-puntsmeting gebaseerd op 2008 Physical Activity Guidelines for Americans.
Noteer de soorten fysieke activiteiten, dagen en minuten.
|
Basislijn en 1 week
|
|
Fysiek activiteitsgedrag (stappentellingen)
Tijdsspanne: Dagelijks, 1 week
|
Stappen tellen gedurende 7 dagen (1 week) interventie.
|
Dagelijks, 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chatbot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: 1 week
|
13-item meting van de bruikbaarheid van de chatbot op basis van de chatbot usability vragenlijst (CUQ).
Bereikt van 1 = "helemaal mee oneens" tot 5 = "helemaal mee eens".
|
1 week
|
|
Perceptie van chatbots
Tijdsspanne: 1 week
|
17-item maatstaf van de waargenomen warmte en competentie van de chatbot.
Bereikt van 1 = "helemaal mee oneens" tot 5 = "helemaal mee eens".
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2033031
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .