- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05794308
En Relational Artificial Intelligence (AI) Chatbot for app-basert fysisk aktivitetspromotering
En Relational Artificial Intelligence (AI) Chatbot for app-basert fysisk aktivitetsfremmende intervensjon blant voksne med en stillesittende livsstil
Denne studien tar sikte på å empirisk teste de teoretiske mekanismene for relasjonelle oppfatninger i sammenheng med å bygge og teste en relasjonell kunstig intelligens (AI) chatbot for å forbedre fysisk aktivitet (PA) atferd blant en stillesittende voksen befolkning i USA.
Målet med studien er å bygge og eksperimentelt teste relasjonskapasiteten til AI-chatbot for å indusere positive menneske-AI-forhold og føre til høyere PA-adferdsendringsintensjon. I løpet av den 7-dagers intervensjonen vil den relasjonelle chatboten lære deltakerne om fysisk aktivitet ved å bruke 5 typer relasjonelle meldinger under en PA-intervensjon, inkludert 1) sosial dialog, 2) empati, 3) selvavsløring, 4) meta-relasjonell kommunikasjon, og 5) humor. På den annen side vil den ikke-relasjonelle chatboten bare levere PA-intervensjonsmeldinger, uten relasjonelle signaler. Relasjonell chatbot-tilstand vil bli sammenlignet med den ikke-relasjonelle chatbot-tilstanden for å vurdere effektiviteten.
Målet med denne studien er å teste effektiviteten av mobilappintervensjonen som utnytter chatbots for å øke deltakernes relasjonsoppfatning og endring av fysisk aktivitetsatferd.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Til tross for erkjennelsen av viktigheten av kommunikasjon for relasjons- og tillitsbygging i helseprogrammer (Ward, 2018), mangler teoretisk arbeid og empirisk testing av relasjonskapasiteter i AI-chatbot designet for å endre helseatferd i tidligere forskning. I vår systematiske gjennomgang av AI chatbot-baserte intervensjoner på PA, kosthold og vekttap, ble det funnet at selv om flertallet av studiene programmerte AI chatbots til å engasjere seg i relasjonell kommunikasjonsatferd (f.eks. personlige hilsener, vise empati og medfølelse), ingen av disse studiene testet om AI chatbots relasjonskapasiteter bidro til menneske-AI-tillit og relasjonsbygging (Oh et al., 2021). Utover å vite at noen chatboter ble oppfattet som nyttige og vennlige, kjenner vi ikke til teoretiske mekanismer for hvilke relasjonelle samtalestrategier som bidrar til høyere kvalitet på relasjonsoppfatning og atferdsresultater.
Ved å utvikle en AI-chatbot som gir tilgang til informasjonsmessige, motiverende og sosio-emosjonelle aspekter ved omsorg vil åpne nye muligheter for å levere tilgjengelige intervensjoner for å forbedre stillesittende befolknings PA-atferd. Mer generelt vil testen av AI Chatbot Behavior Change Model (Zhang et al., 2020) gi det første empiriske beviset på modellens nytte- og arbeidsmekanismer som forklarer hvordan relasjonell AI-chatbot kan endre helseatferd. Hvis den lykkes, vil den teoretiske modellen og designen til den relasjonelle chatboten kunne generalisere til relaterte atferdsendringsfelt.
Dette felteksperimentet vil tilfeldig tildele deltakere til relasjonell chatbot-tilstand eller ikke-relasjonell (kontroll) chatbot-tilstand. Begge forholdene vil innebære en informasjonskomponent som tar for seg fysisk aktivitetsopplæringsøkter.
Målet med denne studien er å teste effektiviteten av mobilappintervensjonen som utnytter chatbots for å øke deltakernes relasjonsoppfatning og endring av fysisk aktivitetsatferd.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forente stater, 95616
- University of California, Davis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i USA
- Voksne (18 år eller eldre)
- Kunne snakke og lese engelsk
- Fysisk inaktiv på jobb og/eller fritid
- Å ha internettilgang for å bruke chatboten
- Smarttelefonbrukere
Ekskluderingskriterier:
- Voksne kan ikke samtykke
- Personer som ennå ikke er voksne (spedbarn, barn, tenåringer)
- Fanger
- Gravide kvinner
- Fysisk aktive personer som oppfyller retningslinjene for fysisk aktivitet
- Personer som har deltatt i en fysisk aktivitetsintervensjon de siste 12 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ikke-relasjonell chatbot fysisk aktivitetsintervensjon
Deltakerne blir tilfeldig tildelt en ikke-relasjonell chatbot i en mobilapp.
Chatboten vil tilby treningsøkter for fysisk aktivitet.
Chatboten vil ikke engasjere seg i relasjonell samtaleatferd.
|
Mobilappbasert intervensjon.
Deltakerne vil delta i en daglig chat med en chatbot for promotering av fysisk aktivitet.
Chatboten gir ikke, eller bare minimalt, relasjonelle atferdssignaler.
Deltakerne vil se fremgangen deres for daglige skritttellinger.
|
|
Eksperimentell: Relasjonell Chatbot Fysisk aktivitetsintervensjon
Deltakerne blir tilfeldig tildelt en relasjonell chatbot i en mobilapp.
Chatboten vil tilby treningsøkter for fysisk aktivitet.
Chatboten vil engasjere seg i relasjonell samtaleatferd.
|
Mobilappbasert intervensjon.
Deltakerne vil delta i en daglig chat med en chatbot for promotering av fysisk aktivitet.
Chatboten gir relasjonelle atferdssignaler.
Deltakerne vil se fremgangen deres for daglige skritttellinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relasjonsoppfatning
Tidsramme: 1 uke
|
12-elementmål basert på Therapeutic Alliance Scale som en indikasjon på forholdet mellom deltakere og chatboten.
Går fra 1 = "helt uenig" til 5 = "helt enig."
|
1 uke
|
|
Endringer i fysisk aktivitetsatferd
Tidsramme: Baseline og 1 uke
|
Mål med 6 elementer basert på 2008 retningslinjer for fysisk aktivitet for amerikanere.
Registrer typer fysiske aktiviteter, dager og minutter.
|
Baseline og 1 uke
|
|
Fysisk aktivitetsatferd (tellertall)
Tidsramme: Daglig, 1 uke
|
Trinn teller over 7 dager (1 uke) med intervensjon.
|
Daglig, 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Chatbot brukervennlighet
Tidsramme: 1 uke
|
13-elements mål for brukervennligheten til chatboten basert på chatbot usability questionnaire (CUQ).
Går fra 1 = "helt uenig" til 5 = "helt enig."
|
1 uke
|
|
Chatbot-oppfatning
Tidsramme: 1 uke
|
17-elements mål på den opplevde varmen og kompetansen til chatboten.
Går fra 1 = "helt uenig" til 5 = "helt enig."
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2033031
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .