Relacyjny chatbot ze sztuczną inteligencją (AI) do promowania aktywności fizycznej w oparciu o aplikacje
Relacyjny chatbot ze sztuczną inteligencją (AI) do promowania aktywności fizycznej w oparciu o aplikacje wśród dorosłych prowadzących siedzący tryb życia
Niniejsze badanie ma na celu empiryczne przetestowanie teoretycznych mechanizmów percepcji relacyjnej w kontekście budowania i testowania relacyjnego chatbota ze sztuczną inteligencją (AI) w celu poprawy zachowań związanych z aktywnością fizyczną (PA) wśród siedzącej populacji dorosłych w USA.
Celem badania jest zbudowanie i eksperymentalne przetestowanie zdolności relacyjnych chatbota AI w indukowaniu pozytywnej relacji człowiek-AI i prowadzeniu do wyższej intencji zmiany zachowania PA. Podczas 7-dniowej interwencji chatbot relacyjny będzie edukować uczestników na temat aktywności fizycznej za pomocą 5 rodzajów komunikatów relacyjnych podczas interwencji PA, w tym 1) dialog społeczny, 2) empatia, 3) ujawnienie się, 4) komunikacja metarelacyjna oraz 5) humor. Z drugiej strony nierelacyjny chatbot będzie dostarczał tylko komunikaty interwencyjne PA, bez wskazówek relacyjnych. Warunek chatbota relacyjnego zostanie porównany z warunkiem chatbota nierelacyjnego, aby ocenić jego skuteczność.
Celem tego badania jest przetestowanie skuteczności interwencji aplikacji mobilnej wykorzystującej chatboty w zwiększaniu postrzegania relacji uczestników i zmianie zachowań związanych z aktywnością fizyczną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pomimo uznania znaczenia komunikacji dla budowania relacji i zaufania w programach opieki zdrowotnej (Ward, 2018), we wcześniejszych badaniach brakuje prac teoretycznych i empirycznych testów zdolności relacyjnych w chatbocie AI zaprojektowanym do zmiany zachowań zdrowotnych. W naszym systematycznym przeglądzie interwencji opartych na chatbotach AI dotyczących PA, diety i wyników odchudzania stwierdzono, że chociaż większość badań zaprogramowano chatboty AI do angażowania się w zachowania komunikacyjne w relacjach (np. spersonalizowane powitania, okazywanie empatii i współczucia), żaden z tych badań sprawdzono, czy zdolności relacyjne chatbota AI przyczyniły się do budowania zaufania i relacji człowiek-AI (Oh i in., 2021). Poza wiedzą, że niektóre chatboty były postrzegane jako przydatne i przyjazne, nie znamy teoretycznych mechanizmów, które relacyjne strategie konwersacyjne przyczyniają się do wyższej jakości postrzegania relacji i wyników zachowań.
Opracowanie chatbota AI, który zapewnia dostęp do informacyjnych, motywacyjnych i społeczno-emocjonalnych aspektów opieki, otworzy nowe możliwości dostarczania dostępnych interwencji w celu poprawy zachowań osób prowadzących siedzący tryb życia. Mówiąc szerzej, test AI Chatbot Behaviour Change Model (Zhang i in., 2020) dostarczy pierwszych empirycznych dowodów na użyteczność modelu i mechanizmy działania wyjaśniające, w jaki sposób relacyjny chatbot AI może zmienić zachowania zdrowotne. Jeśli się powiedzie, model teoretyczny i projekt relacyjnego chatbota będą mogły zostać uogólnione na powiązane pola zmiany zachowania.
Ten eksperyment terenowy losowo przydzieli uczestników do warunku relacyjnego chatbota lub nierelacyjnego (kontrolnego) warunku chatbota. Oba warunki będą obejmować komponent informacyjny dotyczący sesji wychowania fizycznego.
Celem tego badania jest przetestowanie skuteczności interwencji aplikacji mobilnej wykorzystującej chatboty w zwiększaniu postrzegania relacji uczestników i zmianie zachowań związanych z aktywnością fizyczną.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
- University of California, Davis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Życie w Stanach Zjednoczonych
- Dorośli (18 lat lub starsi)
- Potrafi mówić i czytać po angielsku
- Brak aktywności fizycznej w pracy i/lub w czasie wolnym
- Posiadanie dostępu do Internetu w celu korzystania z chatbota
- Użytkownicy smartfonów
Kryteria wyłączenia:
- Dorośli nie mogą wyrazić zgody
- Osoby, które nie są jeszcze dorosłe (niemowlęta, dzieci, młodzież)
- Więźniowie
- Kobiety w ciąży
- Osoby aktywne fizycznie, które spełniają wytyczne dotyczące aktywności fizycznej
- Osoby, które brały udział w interwencji związanej z aktywnością fizyczną w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Nierelacyjna interwencja dotycząca aktywności fizycznej Chatbota
Uczestnicy są losowo przypisywani do nierelacyjnego chatbota w aplikacji mobilnej.
Chatbot będzie prowadził sesje edukacyjne dotyczące aktywności fizycznej.
Chatbot nie będzie angażował się w relacyjne zachowania konwersacyjne.
|
Interwencja oparta na aplikacji mobilnej.
Uczestnicy wezmą udział w codziennym czacie z chatbotem promującym aktywność fizyczną.
Chatbot nie zapewnia relacyjnych wskazówek behawioralnych lub zapewnia je tylko w minimalnym stopniu.
Uczestnicy zobaczą swoje postępy w dziennym liczeniu kroków.
|
|
Eksperymentalny: Relacyjna interwencja dotycząca aktywności fizycznej Chatbota
Uczestnicy są losowo przypisywani do relacyjnego chatbota w aplikacji mobilnej.
Chatbot będzie prowadził sesje edukacyjne dotyczące aktywności fizycznej.
Chatbot będzie angażował się w relacyjne zachowania konwersacyjne.
|
Interwencja oparta na aplikacji mobilnej.
Uczestnicy wezmą udział w codziennym czacie z chatbotem promującym aktywność fizyczną.
Chatbot zapewnia relacyjne wskazówki behawioralne.
Uczestnicy zobaczą swoje postępy w dziennym liczeniu kroków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja związku
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
12-punktowa miara oparta na Terapeutycznej Skali Sojuszu jako wskazanie relacji między uczestnikami a chatbotem.
Zakres od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 5 = „zdecydowanie się zgadzam”.
|
1 tydzień
|
|
Zmiany zachowań związanych z aktywnością fizyczną
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 1 tydzień
|
Sześciopunktowa miara oparta na wytycznych dotyczących aktywności fizycznej z 2008 r. dla Amerykanów.
Zapisz rodzaje aktywności fizycznej, dni i minuty.
|
Wartość bazowa i 1 tydzień
|
|
Zachowanie związane z aktywnością fizyczną (liczba kroków)
Ramy czasowe: Codziennie, 1 tydzień
|
Liczba kroków w ciągu 7 dni (1 tygodnia) interwencji.
|
Codziennie, 1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność chatbota
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
13-itemowa miara użyteczności chatbota na podstawie kwestionariusza użyteczności chatbota (CUQ).
Zakres od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 5 = „zdecydowanie się zgadzam”.
|
1 tydzień
|
|
Percepcja chatbota
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
17-itemowa miara postrzeganego ciepła i kompetencji chatbota.
Zakres od 1 = „zdecydowanie się nie zgadzam” do 5 = „zdecydowanie się zgadzam”.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2033031
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .