- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05794308
Un chatbot d'intelligence artificielle (IA) relationnel pour la promotion de l'activité physique basée sur une application
Un chatbot d'intelligence artificielle (IA) relationnelle pour une intervention de promotion de l'activité physique basée sur une application chez les adultes ayant un mode de vie sédentaire
Cette étude vise à tester empiriquement les mécanismes théoriques des perceptions relationnelles dans le contexte de la construction et du test d'un chatbot d'intelligence artificielle (IA) relationnelle pour améliorer les comportements d'activité physique (AP) parmi une population adulte sédentaire aux États-Unis.
L'objectif de l'étude est de construire et de tester expérimentalement les capacités relationnelles du chatbot IA pour induire une relation positive entre l'homme et l'IA et conduire à une intention de changement de comportement de l'AP plus élevée. Au cours de l'intervention de 7 jours, le chatbot relationnel éduquera les participants sur l'activité physique en utilisant 5 types de messages relationnels lors d'une intervention d'AP, y compris 1) le dialogue social, 2) l'empathie, 3) la révélation de soi, 4) la communication méta-relationnelle et 5) humour. En revanche, le chatbot non relationnel ne délivrera que des messages d'intervention PA, sans indices relationnels. La condition de chatbot relationnel sera comparée à la condition de chatbot non relationnel pour évaluer son efficacité.
L'objectif de cette étude est de tester l'efficacité de l'intervention de l'application mobile utilisant les chatbots pour augmenter la perception des relations des participants et le changement de comportement en matière d'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Malgré la reconnaissance de l'importance de la communication pour l'établissement de relations et de confiance dans les programmes de soins de santé (Ward, 2018), les travaux théoriques et les tests empiriques des capacités relationnelles dans les chatbots d'IA conçus pour modifier les comportements de santé font défaut dans les recherches précédentes. Dans notre revue systématique des interventions basées sur les chatbots d'IA sur les résultats de l'AP, de l'alimentation et de la perte de poids, il a été constaté que bien que la majorité des études aient programmé des chatbots d'IA pour s'engager dans des comportements de communication relationnelle (par exemple, des salutations personnalisées, faire preuve d'empathie et de compassion), aucun de ces études ont testé si les capacités relationnelles du chatbot IA contribuaient à la confiance et à l'établissement de relations homme-IA (Oh et al., 2021). En plus de savoir que certains chatbots étaient perçus comme utiles et conviviaux, nous ne connaissons pas les mécanismes théoriques permettant de déterminer quelles stratégies conversationnelles relationnelles contribuent à une perception relationnelle et à des résultats comportementaux de meilleure qualité.
En développant un chatbot d'IA qui donne accès aux aspects informationnels, motivationnels et socio-émotionnels des soins, cela ouvrira de nouvelles opportunités pour fournir des interventions accessibles afin d'améliorer les comportements d'AP de la population sédentaire. Plus largement, le test du AI Chatbot Behavior Change Model (Zhang et al., 2020) fournira les premières preuves empiriques sur l'utilité du modèle et les mécanismes de fonctionnement expliquant comment le chatbot IA relationnel peut modifier les comportements de santé. En cas de succès, le modèle théorique et la conception du chatbot relationnel pourront être généralisés aux domaines de changement de comportement connexes.
Cette expérience sur le terrain affectera au hasard les participants à la condition de chatbot relationnel ou à la condition de chatbot non relationnel (contrôle). Les deux conditions comprendront un volet d'information sur les séances d'éducation à l'activité physique.
L'objectif de cette étude est de tester l'efficacité de l'intervention de l'application mobile utilisant les chatbots pour augmenter la perception des relations des participants et le changement de comportement en matière d'activité physique.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Davis, California, États-Unis, 95616
- University of California, Davis
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Vivre aux États-Unis
- Adultes (18 ans ou plus)
- Capable de parler et de lire l'anglais
- Physiquement inactif au travail et/ou pendant les loisirs
- Avoir accès à internet pour utiliser le chatbot
- Utilisateurs de smartphones
Critère d'exclusion:
- Adultes incapables de consentir
- Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
- Les prisonniers
- Femmes enceintes
- Personnes physiquement actives qui respectent les lignes directrices en matière d'activité physique
- Personnes ayant participé à une intervention d'activité physique au cours des 12 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Intervention d'activité physique chatbot non relationnelle
Les participants sont assignés au hasard à un chatbot non relationnel dans une application mobile.
Le chatbot offrira des séances d'éducation à l'activité physique.
Le chatbot ne s'engagera pas dans des comportements de conversation relationnelle.
|
Intervention basée sur une application mobile.
Les participants s'engageront dans une conversation quotidienne avec un chatbot de promotion de l'activité physique.
Le chatbot ne fournit pas, ou peu, d'indices comportementaux relationnels.
Les participants verront leur progression du nombre de pas quotidiens.
|
|
Expérimental: Intervention sur l'activité physique par chatbot relationnel
Les participants sont assignés au hasard à un chatbot relationnel dans une application mobile.
Le chatbot offrira des séances d'éducation à l'activité physique.
Le chatbot adoptera des comportements de conversation relationnelle.
|
Intervention basée sur une application mobile.
Les participants s'engageront dans une conversation quotidienne avec un chatbot de promotion de l'activité physique.
Le chatbot fournit des indices comportementaux relationnels.
Les participants verront leur progression du nombre de pas quotidiens.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception de la relation
Délai: 1 semaine
|
Mesure en 12 items basée sur l'échelle de l'alliance thérapeutique comme indication de la relation entre les participants et le chatbot.
Varie de 1 = "fortement en désaccord" à 5 = "fortement d'accord".
|
1 semaine
|
|
Changements dans le comportement en matière d'activité physique
Délai: Base de référence et 1 semaine
|
Mesure en 6 points basée sur les directives d'activité physique 2008 pour les Américains.
Enregistrez les types d'activités physiques, les jours et les minutes.
|
Base de référence et 1 semaine
|
|
Comportement en matière d'activité physique (nombre de pas)
Délai: Tous les jours, 1 semaine
|
Le pas compte sur 7 jours (1 semaine) d'intervention.
|
Tous les jours, 1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Convivialité du chatbot
Délai: 1 semaine
|
Mesure de l'utilisabilité du chatbot en 13 items basée sur le questionnaire d'utilisabilité du chatbot (CUQ).
Varie de 1 = "fortement en désaccord" à 5 = "fortement d'accord".
|
1 semaine
|
|
Perception du chatbot
Délai: 1 semaine
|
Mesure en 17 items de la chaleur perçue et de la compétence du chatbot.
Varie de 1 = "fortement en désaccord" à 5 = "fortement d'accord".
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2033031
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .