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医療従事者の筋骨格痛と身体運動を軽減するための全身ストレッチ運動の効果

2023年4月1日 更新者:Hashim Ahmed、Najran University

医療従事者の筋骨格系の痛みと身体活動を軽減するための昼休み中の全身ストレッチ運動の効果

研究の目的: 医療従事者の筋骨格系の痛みと身体活動を軽減するための昼休み中の全身ストレッチング (WBS) 運動の効果を調査する

調査の概要

詳細な説明

この研究には、医療従事者の WRMSD の症状を軽減するための昼休み中の WBS 運動と対照群の効果を比較するための単盲検 2 アーム無作為化比較試験 (RCT) が含まれていました。 サウジアラビアのナジュラン大学病院から 60 人の医療専門家が採用されました。 研究の目的と手順は適切に説明され、研究の開始時に書面によるインフォームド コンセントが得られました。 すべての参加者は、2 つの等しいグループ A と B にランダムに割り当てられました。

グループ A は 30 分間の全身ストレッチ クラスを受け、グループ B は人間工学の原則、WRMSD とその危険因子、およびマニュアル処理技術を含む教育プログラムを受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1年以上の経験を持つフルタイムの医療専門家は参加資格がありました

除外基準:

  • 急性筋骨格症状(視覚的アナログ尺度(VAS)での疼痛強度> 7)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
WBS-全身ストレッチ運動会
WBS グループでは、病院で働く最大 10 人の参加者 (10 x 3 = 30 人の参加者) にサービスを提供するために、トレーニングを受けた 1 人の理学療法士が 30 分間の各エクササイズ クラスを実施しました。 参加者は、週 3 回、昼休みに病院で 6 週間運動クラスに参加するよう招待されました。 各セッションで、参加者は WBS 演習を行うよう求められました (Franco et al., 2008)。
参加者は、人間工学の原則、WRMSD とその危険因子、および手動操作技術を含む教育プログラムを受けました (Bolbol et al., 2017)。
アクティブコンパレータ:グループB
対照群
参加者は、人間工学の原則、WRMSD とその危険因子、および手動操作技術を含む教育プログラムを受けました (Bolbol et al., 2017)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格痛
時間枠:6週間
筋骨格系の痛みは、北欧の筋骨格系アンケートによって評価されました
6週間
肉体労働
時間枠:6週間
身体活動は、知覚された運動のボーグ評価によって評価されました
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月16日

一次修了 (実際)

2023年3月15日

研究の完了 (実際)

2023年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月1日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 444-37-25613-DS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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