Wpływ ćwiczeń rozciągających całe ciało na zmniejszenie bólu mięśniowo-szkieletowego i wysiłku fizycznego wśród pracowników służby zdrowia
Wpływ ćwiczeń rozciągających całe ciało podczas przerwy obiadowej na zmniejszenie bólu mięśniowo-szkieletowego i wysiłku fizycznego wśród pracowników służby zdrowia
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to obejmowało dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) z pojedynczą ślepą próbą w celu porównania wpływu ćwiczeń WBS z grupą kontrolną podczas przerwy na lunch w celu zmniejszenia objawów WRMSD u pracowników służby zdrowia. sześćdziesięciu pracowników służby zdrowia zostało zatrudnionych ze szpitala uniwersyteckiego Najran w Arabii Saudyjskiej. Cele i procedura badania zostały odpowiednio wyjaśnione, a na początku badania uzyskano pisemną świadomą zgodę. Wszyscy uczestnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch równych grup A i B.
Grupa A otrzymała 30-minutowe zajęcia z rozciągania całego ciała, podczas gdy grupa B otrzymała program edukacyjny, który obejmuje zasady ergonomii, WRMSD i ich czynniki ryzyka, a także wyjaśniono techniki przenoszenia ręcznego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Arabia Saudyjska, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do udziału kwalifikowali się pełnoetatowi pracownicy służby zdrowia z ponad rocznym doświadczeniem
Kryteria wyłączenia:
- Ostre objawy ze strony układu mięśniowo-szkieletowego (natężenie bólu w wizualnej skali analogowej (VAS) > 7)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
WBS – Grupa ćwiczeń rozciągających całe ciało
|
W grupie WBS każde 30 minut ćwiczeń było prowadzone przez jednego przeszkolonego fizjoterapeutę, aby obsłużyć maksymalnie 10 uczestników (10 x 3 = 30 uczestników) pracujących w szpitalu.
Uczestnicy zaproszeni na zajęcia ruchowe 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni w swoim szpitalu podczas przerwy obiadowej.
Podczas każdej sesji uczestnicy prosili o wykonanie ćwiczenia WBS (Franco i in., 2008).
Uczestnicy otrzymali program edukacyjny, który obejmuje zasady ergonomii, WRMSD i ich czynniki ryzyka, a także techniki przenoszenia ręcznego (Bolbol i in., 2017).
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa kontrolna
|
Uczestnicy otrzymali program edukacyjny, który obejmuje zasady ergonomii, WRMSD i ich czynniki ryzyka, a także techniki przenoszenia ręcznego (Bolbol i in., 2017).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból mięśniowo-szkieletowy
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
bólu mięśniowo-szkieletowego oceniano za pomocą nordyckiego kwestionariusza dotyczącego układu mięśniowo-szkieletowego
|
6 tygodni
|
|
wysiłek fizyczny
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
wysiłek fizyczny oceniano za pomocą skali Borga postrzeganego wysiłku
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 444-37-25613-DS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .