Effecten van rekoefeningen voor het hele lichaam voor het verminderen van musculoskeletale pijn en lichamelijke inspanning bij beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Effecten van rekoefeningen voor het hele lichaam tijdens de lunchpauze voor het verminderen van musculoskeletale pijn en lichamelijke inspanning bij zorgverleners
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvatte een enkelblinde 2-armige gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) om het effect van WBS-oefening versus controlegroep tijdens de lunchpauze te vergelijken om de symptomen van WRMSD's bij beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te verminderen. zestig gezondheidswerkers werden gerekruteerd uit het universitair ziekenhuis van Najran, Saoedi-Arabië. De doelstellingen en procedure van het onderzoek werden correct uitgelegd en aan het begin van het onderzoek werd schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen. Alle deelnemers werden willekeurig ingedeeld in twee gelijke groepen A en B.
Groep A kreeg de les van 30 minuten stretchen van het hele lichaam, terwijl groep B een onderwijsprogramma kreeg waarin ergonomische principes, WRMSD's en hun risicofactoren, evenals manuele hanteringstechnieken werden uitgelegd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Saoedi-Arabië, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fulltime zorgprofessionals met meer dan een jaar ervaring kwamen in aanmerking voor deelname
Uitsluitingscriteria:
- Acute musculoskeletale symptomen (pijnintensiteit op visuele analoge schaal (VAS) > 7)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
WBS-oefeningsgroep voor het hele lichaam
|
Voor de WBS-groep werd elke oefenles van 30 minuten geleid door één getrainde fysiotherapeut om maximaal 10 deelnemers (10 x 3 = 30 deelnemers) in het ziekenhuis te bedienen.
Deelnemers werden uitgenodigd om 3 keer per week gedurende 6 weken in hun ziekenhuis tijdens de lunchpauze de oefenles bij te wonen.
Tijdens elke sessie vroegen deelnemers om WBS-oefeningen uit te voeren (Franco et al., 2008).
De deelnemers kregen een opleidingsprogramma waarin ergonomische principes, WRMSD's en hun risicofactoren, evenals manuele hanteringstechnieken aan bod komen (Bolbol et al., 2017).
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
controlegroep
|
De deelnemers kregen een opleidingsprogramma waarin ergonomische principes, WRMSD's en hun risicofactoren, evenals manuele hanteringstechnieken aan bod komen (Bolbol et al., 2017).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
musculoskeletale pijn
Tijdsspanne: 6 weken
|
musculoskeletale pijn werd beoordeeld met een Nordic musculoskeletale vragenlijst
|
6 weken
|
|
fysieke inspanning
Tijdsspanne: 6 weken
|
fysieke inspanning werden beoordeeld door Borg-beoordeling van waargenomen inspanning
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 444-37-25613-DS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .