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Efeitos do exercício de alongamento de corpo inteiro para reduzir a dor musculoesquelética e esforço físico entre profissionais de saúde

1 de abril de 2023 atualizado por: Hashim Ahmed, Najran University

Efeitos do exercício de alongamento de corpo inteiro durante a pausa para o almoço na redução da dor musculoesquelética e esforço físico entre profissionais de saúde

Objetivo do estudo: Investigar o efeito do exercício de alongamento de corpo inteiro (WBS) durante o intervalo do almoço para reduzir a dor musculoesquelética e esforço físico entre profissionais de saúde

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo envolveu um ensaio randomizado controlado (RCT) simples-cego de 2 braços para comparar o efeito do exercício WBS versus grupo controle durante a pausa para o almoço para reduzir os sintomas de DORTs em profissionais de saúde. sessenta profissionais de saúde foram recrutados no hospital universitário de Najran, na Arábia Saudita. Os objetivos e procedimentos do estudo foram devidamente explicados e o consentimento informado por escrito foi obtido no início do estudo. Todos os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos iguais A e B.

O grupo A recebeu 30 minutos de aula de alongamento de corpo inteiro, enquanto o grupo B recebeu um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual foram explicadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Najran
      • Najrān, Najran, Arábia Saudita, 1988
        • Hashim Ahmed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde em tempo integral com mais de um ano de experiência foram elegíveis para participar

Critério de exclusão:

  • Sintomas musculoesqueléticos agudos (intensidade da dor na escala visual analógica (VAS) > 7)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
WBS - grupo de exercícios de alongamento de corpo inteiro
Para o grupo WBS, cada aula de exercícios de 30 minutos foi realizada por um fisioterapeuta treinado para atender no máximo 10 participantes (10 x 3 = 30 participantes) trabalhando no hospital. Os participantes foram convidados a frequentar a aula de exercícios 3 vezes por semana durante 6 semanas em seu hospital durante o intervalo do almoço. Durante cada sessão, os participantes solicitaram a realização do exercício WBS (Franco et al., 2008).
Os participantes receberam um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual (Bolbol et al., 2017).
Comparador Ativo: Grupo B
grupo de controle
Os participantes receberam um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual (Bolbol et al., 2017).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor musculoesquelética
Prazo: 6 semanas
a dor musculoesquelética foi avaliada pelo questionário musculoesquelético nórdico
6 semanas
esforço físico
Prazo: 6 semanas
o esforço físico foi avaliado pela classificação de esforço percebido de Borg
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

13 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 444-37-25613-DS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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