- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05811715
Efeitos do exercício de alongamento de corpo inteiro para reduzir a dor musculoesquelética e esforço físico entre profissionais de saúde
Efeitos do exercício de alongamento de corpo inteiro durante a pausa para o almoço na redução da dor musculoesquelética e esforço físico entre profissionais de saúde
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo envolveu um ensaio randomizado controlado (RCT) simples-cego de 2 braços para comparar o efeito do exercício WBS versus grupo controle durante a pausa para o almoço para reduzir os sintomas de DORTs em profissionais de saúde. sessenta profissionais de saúde foram recrutados no hospital universitário de Najran, na Arábia Saudita. Os objetivos e procedimentos do estudo foram devidamente explicados e o consentimento informado por escrito foi obtido no início do estudo. Todos os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos iguais A e B.
O grupo A recebeu 30 minutos de aula de alongamento de corpo inteiro, enquanto o grupo B recebeu um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual foram explicadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Arábia Saudita, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde em tempo integral com mais de um ano de experiência foram elegíveis para participar
Critério de exclusão:
- Sintomas musculoesqueléticos agudos (intensidade da dor na escala visual analógica (VAS) > 7)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
WBS - grupo de exercícios de alongamento de corpo inteiro
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Para o grupo WBS, cada aula de exercícios de 30 minutos foi realizada por um fisioterapeuta treinado para atender no máximo 10 participantes (10 x 3 = 30 participantes) trabalhando no hospital.
Os participantes foram convidados a frequentar a aula de exercícios 3 vezes por semana durante 6 semanas em seu hospital durante o intervalo do almoço.
Durante cada sessão, os participantes solicitaram a realização do exercício WBS (Franco et al., 2008).
Os participantes receberam um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual (Bolbol et al., 2017).
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Comparador Ativo: Grupo B
grupo de controle
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Os participantes receberam um programa educacional que inclui princípios ergonômicos, DORT e seus fatores de risco, bem como técnicas de manuseio manual (Bolbol et al., 2017).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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dor musculoesquelética
Prazo: 6 semanas
|
a dor musculoesquelética foi avaliada pelo questionário musculoesquelético nórdico
|
6 semanas
|
esforço físico
Prazo: 6 semanas
|
o esforço físico foi avaliado pela classificação de esforço percebido de Borg
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 444-37-25613-DS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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