Auswirkungen von Ganzkörper-Stretching-Übungen zur Verringerung von Muskel-Skelett-Schmerzen und körperlicher Anstrengung bei medizinischem Fachpersonal
Auswirkungen von Ganzkörper-Dehnungsübungen während der Mittagspause zur Verringerung von Muskel-Skelett-Schmerzen und körperlicher Anstrengung bei medizinischem Fachpersonal
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie umfasste eine einfach verblindete 2-armige randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zum Vergleich der Wirkung von WBS-Übungen gegenüber der Kontrollgruppe während der Mittagspause zur Verringerung der Symptome von WRMSDs bei medizinischem Fachpersonal. 60 Angehörige der Gesundheitsberufe wurden vom Universitätskrankenhaus Najran, Saudi-Arabien, rekrutiert. Studienziele und -verfahren wurden angemessen erklärt und eine schriftliche Einverständniserklärung wurde zu Beginn der Studie eingeholt. Alle Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleich große Gruppen A und B eingeteilt.
Gruppe A erhielt den 30-minütigen Ganzkörper-Stretching-Kurs, während Gruppe B ein Schulungsprogramm erhielt, das ergonomische Prinzipien, WRMSDs und ihre Risikofaktoren sowie manuelle Handhabungstechniken umfasste.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Saudi-Arabien, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahmeberechtigt waren Vollzeitbeschäftigte im Gesundheitswesen mit mehr als einem Jahr Erfahrung
Ausschlusskriterien:
- Akute Beschwerden des Bewegungsapparates (Schmerzintensität auf der visuellen Analogskala (VAS) > 7)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
WBS-Ganzkörper-Stretching-Übungsgruppe
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Für die WBS-Gruppe wurde jeder 30-minütige Übungskurs von einem ausgebildeten Physiotherapeuten für maximal 10 Teilnehmer (10 x 3 = 30 Teilnehmer), die im Krankenhaus arbeiten, geleitet.
Die Teilnehmer wurden eingeladen, während der Mittagspause 3 Mal pro Woche für 6 Wochen in ihrem Krankenhaus am Übungskurs teilzunehmen.
Während jeder Sitzung baten die Teilnehmer darum, WBS-Übungen durchzuführen (Franco et al., 2008).
Die Teilnehmer erhielten ein Schulungsprogramm, das ergonomische Prinzipien, WRMSDs und ihre Risikofaktoren sowie manuelle Handhabungstechniken umfasste (Bolbol et al., 2017).
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Aktiver Komparator: Gruppe B
Kontrollgruppe
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Die Teilnehmer erhielten ein Schulungsprogramm, das ergonomische Prinzipien, WRMSDs und ihre Risikofaktoren sowie manuelle Handhabungstechniken umfasste (Bolbol et al., 2017).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskel-Skelett-Schmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
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Muskel-Skelett-Schmerzen wurden durch den nordischen Muskel-Skelett-Fragebogen bewertet
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6 Wochen
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körperliche Anstrengung
Zeitfenster: 6 Wochen
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körperliche Anstrengung wurden durch die Borg-Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung bewertet
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 444-37-25613-DS
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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