- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05811715
Koko kehon venytysharjoituksen vaikutukset tuki- ja liikuntaelimistön kipujen ja fyysisen rasituksen vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa
Koko kehon venyttelyn vaikutukset lounastauon aikana tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja fyysisen rasituksen vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen sisältyi yksisokkoutettu 2-haarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrattiin WBS-harjoituksen vaikutusta vertailuryhmään lounastauon aikana WRMSD-oireiden vähentämiseksi terveydenhuollon ammattilaisilla. kuusikymmentä terveydenhuollon ammattilaista rekrytoitiin Najranin yliopistollisesta sairaalasta Saudi-Arabiasta. Tutkimuksen tavoitteet ja menettely selitettiin asianmukaisesti ja kirjallinen tietoinen suostumus saatiin tutkimuksen alussa. Kaikki osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään A ja B.
Ryhmä A sai 30 minuutin kokovartalovenyttelytunnin ja ryhmä B sai koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Saudi-Arabia, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päätoimiset terveydenhuollon ammattilaiset, joilla oli yli vuoden kokemus, voivat osallistua
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit tuki- ja liikuntaelimistön oireet (kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) > 7)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Ryhmä A
WBS-Koko kehon venytysharjoitusryhmä
|
WBS-ryhmässä jokaisen 30 minuutin harjoitustunnin johti yksi koulutettu fysioterapeutti palvelemaan enintään 10 sairaalassa työskentelevää osallistujaa (10 x 3 = 30 osallistujaa).
Osallistujat kutsuttiin liikuntatunnille 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan sairaalassa lounastauon aikana.
Jokaisen istunnon aikana osallistujia pyydettiin suorittamaan WBS-harjoitus (Franco et al., 2008).
Osallistujat saivat koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat (Bolbol et al., 2017).
|
Active Comparator: Ryhmä B
kontrolliryhmä
|
Osallistujat saivat koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat (Bolbol et al., 2017).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
tuki- ja liikuntaelinten kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
tuki- ja liikuntaelimistön kipu arvioitiin pohjoismaisella tuki- ja liikuntaelinkyselyllä
|
6 viikkoa
|
fyysinen ponnistus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
fyysistä rasitusta arvioitiin Borgin koetun rasituksen luokituksen mukaan
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 444-37-25613-DS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset koko kehon venytysharjoitus
-
Charles (Chuck) RaisonPeruutettu
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdPeruutettuKehon koostumus, hyödyllinen | Fyysinen kuntoYhdysvallat
-
Northwestern UniversityUnited States Department of DefenseValmisOsteoporoosi | Luukato | SelkäydinvammaYhdysvallat