Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon venytysharjoituksen vaikutukset tuki- ja liikuntaelimistön kipujen ja fyysisen rasituksen vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa

lauantai 1. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hashim Ahmed, Najran University

Koko kehon venyttelyn vaikutukset lounastauon aikana tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja fyysisen rasituksen vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa

Tutkimuksen tarkoitus: Selvittää koko kehon venyttelyn (WBS) vaikutusta lounastauon aikana tuki- ja liikuntaelinten kivun ja fyysisen rasituksen vähentämiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen sisältyi yksisokkoutettu 2-haarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrattiin WBS-harjoituksen vaikutusta vertailuryhmään lounastauon aikana WRMSD-oireiden vähentämiseksi terveydenhuollon ammattilaisilla. kuusikymmentä terveydenhuollon ammattilaista rekrytoitiin Najranin yliopistollisesta sairaalasta Saudi-Arabiasta. Tutkimuksen tavoitteet ja menettely selitettiin asianmukaisesti ja kirjallinen tietoinen suostumus saatiin tutkimuksen alussa. Kaikki osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään A ja B.

Ryhmä A sai 30 minuutin kokovartalovenyttelytunnin ja ryhmä B sai koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Najran
      • Najrān, Najran, Saudi-Arabia, 1988
        • Hashim Ahmed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päätoimiset terveydenhuollon ammattilaiset, joilla oli yli vuoden kokemus, voivat osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutit tuki- ja liikuntaelimistön oireet (kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) > 7)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
WBS-Koko kehon venytysharjoitusryhmä
WBS-ryhmässä jokaisen 30 minuutin harjoitustunnin johti yksi koulutettu fysioterapeutti palvelemaan enintään 10 sairaalassa työskentelevää osallistujaa (10 x 3 = 30 osallistujaa). Osallistujat kutsuttiin liikuntatunnille 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan sairaalassa lounastauon aikana. Jokaisen istunnon aikana osallistujia pyydettiin suorittamaan WBS-harjoitus (Franco et al., 2008).
Osallistujat saivat koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat (Bolbol et al., 2017).
Active Comparator: Ryhmä B
kontrolliryhmä
Osallistujat saivat koulutusohjelman, joka sisältää ergonomiaperiaatteet, WRMSD:t ja niiden riskitekijät sekä käsinkäsittelytekniikat (Bolbol et al., 2017).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tuki- ja liikuntaelinten kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
tuki- ja liikuntaelimistön kipu arvioitiin pohjoismaisella tuki- ja liikuntaelinkyselyllä
6 viikkoa
fyysinen ponnistus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
fyysistä rasitusta arvioitiin Borgin koetun rasituksen luokituksen mukaan
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 444-37-25613-DS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset koko kehon venytysharjoitus

3
Tilaa