Účinky celotělového protahovacího cvičení pro snížení bolesti pohybového aparátu a fyzické námahy mezi zdravotníky
Účinky celotělového protahovacího cvičení během přestávky na oběd pro snížení bolesti pohybového aparátu a fyzické námahy mezi zdravotníky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie zahrnovala jednoduše zaslepenou dvouramennou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) s cílem porovnat účinek cvičení WBS oproti kontrolní skupině během přestávky na oběd ke snížení příznaků WRMSD u zdravotníků. šedesát zdravotnických pracovníků bylo rekrutováno z univerzitní nemocnice Najran v Saúdské Arábii. Cíle a postup studie byly řádně vysvětleny a na začátku studie byl získán písemný informovaný souhlas. Všichni účastníci byli náhodně rozděleni do dvou stejných skupin A a B.
Skupina A absolvovala 30minutovou lekci protahování celého těla, zatímco skupině B byl vysvětlen vzdělávací program, který zahrnuje ergonomické principy, WRMSD a jejich rizikové faktory, jakož i techniky ruční manipulace.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Saudská arábie, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zúčastnit se mohli zdravotničtí pracovníci na plný úvazek s více než roční praxí
Kritéria vyloučení:
- Akutní muskuloskeletální příznaky (intenzita bolesti na vizuální analogové stupnici (VAS) > 7)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
WBS-Cvičební skupina pro protahování celého těla
|
Pro skupinu WBS byla každá 30minutová cvičební lekce vedena jedním vyškoleným fyzioterapeutem, aby sloužil maximálně 10 účastníkům (10 x 3 = 30 účastníků) pracujícím v nemocnici.
Účastníci byli pozváni k účasti na cvičebním kurzu 3x týdně po dobu 6 týdnů v jejich nemocnici během polední přestávky.
Během každého sezení byli účastníci požádáni, aby provedli cvičení WBS (Franco et al., 2008).
Účastníci absolvovali vzdělávací program, který zahrnuje ergonomické principy, WRMSD a jejich rizikové faktory a také techniky ruční manipulace (Bolbol et al., 2017).
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
kontrolní skupina
|
Účastníci absolvovali vzdělávací program, který zahrnuje ergonomické principy, WRMSD a jejich rizikové faktory a také techniky ruční manipulace (Bolbol et al., 2017).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
muskuloskeletální bolesti
Časové okno: 6 týdnů
|
muskuloskeletální bolesti byly hodnoceny severským muskuloskeletálním dotazníkem
|
6 týdnů
|
|
fyzické námaze
Časové okno: 6 týdnů
|
fyzická námaha byla hodnocena Borgovým hodnocením vnímané námahy
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 444-37-25613-DS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .