Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af strækøvelser for hele kroppen for at reducere muskel- og skeletsmerter og fysisk anstrengelse blandt sundhedspersonale

1. april 2023 opdateret af: Hashim Ahmed, Najran University

Effekter af strækøvelser for hele kroppen under frokostpausen for at reducere muskel- og skeletsmerter og fysisk anstrengelse blandt sundhedspersonale

Formål med undersøgelsen: At undersøge effekten af ​​helkropsstrækøvelser (WBS) i frokostpausen til at reducere muskel- og skeletsmerter og fysisk anstrengelse blandt sundhedspersonale

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse involverede et enkelt-blindet 2-arms randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at sammenligne effekten af ​​WBS-motion versus kontrolgruppen under frokostpausen for at reducere symptomer på WRMSDs hos sundhedspersonale. 60 sundhedspersonale blev rekrutteret fra Najran universitetshospital, Saudi-Arabien. Undersøgelsens mål og procedure blev korrekt forklaret, og skriftligt informeret samtykke blev opnået i begyndelsen af ​​undersøgelsen. Alle deltagere blev tilfældigt fordelt i to lige store grupper A og B.

Gruppe A modtog de 30 minutters udstrækningstimer for hele kroppen, mens gruppe B modtog et uddannelsesprogram, der inkluderer ergonomiske principper, WRMSD'er og deres risikofaktorer, samt manuelle håndteringsteknikker blev forklaret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Najran
      • Najrān, Najran, Saudi Arabien, 1988
        • Hashim Ahmed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldtidsansat sundhedspersonale med mere end et års erfaring var berettiget til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Akutte muskuloskeletale symptomer (smerteintensitet på visuel analog skala (VAS) > 7)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
WBS-Strækøvelsesgruppe for hele kroppen
Andet: strækøvelser for hele kroppen
For WBS-gruppen blev hver 30-minutters træningstime afviklet af en uddannet fysioterapeut for at betjene maksimalt 10 deltagere (10 x 3 = 30 deltagere), der arbejder på hospitalet. Deltagerne inviterede til at deltage i træningsklassen 3 gange om ugen i 6 uger på deres hospital i frokostpausen. Under hver session bad deltagerne om at udføre WBS-øvelse (Franco et al., 2008).
Andet: uddannelsesprogram
Deltagerne modtog et uddannelsesprogram, som inkluderer ergonomiske principper, WRMSD'er og deres risikofaktorer samt manuelle håndteringsteknikker (Bolbol et al., 2017).
Aktiv komparator: Gruppe B
kontrolgruppe
Andet: uddannelsesprogram
Deltagerne modtog et uddannelsesprogram, som inkluderer ergonomiske principper, WRMSD'er og deres risikofaktorer samt manuelle håndteringsteknikker (Bolbol et al., 2017).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskuloskeletale smerter
Tidsramme: 6 uger
muskuloskeletale smerter blev vurderet ved nordisk muskuloskeletale spørgeskema
6 uger
fysisk anstrengelse
Tidsramme: 6 uger
fysisk anstrengelse blev vurderet ved Borg vurdering af opfattet anstrengelse
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Najran University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2023

Først opslået (Skøn)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 444-37-25613-DS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner