Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av strekkøvelser for hele kroppen for å redusere muskel- og skjelettsmerter og fysisk anstrengelse blant helsepersonell

1. april 2023 oppdatert av: Hashim Ahmed, Najran University

Effekter av strekktrening for hele kroppen i lunsjpausen for å redusere muskel- og skjelettsmerter og fysisk anstrengelse blant helsepersonell

Hensikten med studien: Å undersøke effekten av trening med helkroppstøyning (WBS) i lunsjpausen for å redusere muskel- og skjelettsmerter og fysisk anstrengelse blant helsepersonell

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien involverte en enkelt-blind 2-arms randomisert kontrollert studie (RCT) for å sammenligne effekten av WBS-trening versus kontrollgruppe under lunsjpausen for å redusere symptomer på WRMSDs hos helsepersonell. seksti helsepersonell ble rekruttert fra Najran universitetssykehus, Saudi-Arabia. Studiemål og fremgangsmåte ble riktig forklart og skriftlig informert samtykke ble innhentet i begynnelsen av studien. Alle deltakerne ble tilfeldig fordelt i to like grupper A og B.

Gruppe A fikk de 30 minuttene med tøyningstime for hele kroppen, mens gruppe B fikk et opplæringsprogram som inkluderer ergonomiske prinsipper, WRMSDs og deres risikofaktorer, samt manuelle håndteringsteknikker ble forklart.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Najran
      • Najrān, Najran, Saudi-Arabia, 1988
        • Hashim Ahmed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Heltidsansatte helsepersonell med mer enn ett års erfaring var kvalifisert til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Akutte muskel- og skjelettsymptomer (smerteintensitet på visuell analog skala (VAS) > 7)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
WBS-treningsgruppe for hele kroppen
Annen: strekkøvelse for hele kroppen
For WBS-gruppen ble hver 30-minutters treningstime drevet av en utdannet fysioterapeut for å betjene maksimalt 10 deltakere (10 x 3 = 30 deltakere) som jobbet på sykehuset. Deltakerne ble invitert til å delta på treningsklassen 3 ganger i uken i 6 uker på sykehuset i lunsjpausen. Under hver økt ba deltakerne om å utføre WBS-øvelse (Franco et al., 2008).
Annen: utdanningsprogram
Deltakerne fikk et opplæringsprogram som inkluderer ergonomiske prinsipper, WRMSDs og deres risikofaktorer, samt manuelle håndteringsteknikker (Bolbol et al., 2017).
Aktiv komparator: Gruppe B
kontrollgruppe
Annen: utdanningsprogram
Deltakerne fikk et opplæringsprogram som inkluderer ergonomiske prinsipper, WRMSDs og deres risikofaktorer, samt manuelle håndteringsteknikker (Bolbol et al., 2017).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskel-skjelettsmerter
Tidsramme: 6 uker
muskel- og skjelettsmerter ble vurdert ved nordisk muskel- og skjelettspørreskjema
6 uker
fysisk anstrengelse
Tidsramme: 6 uker
fysisk anstrengelse ble vurdert ved Borg vurdering av opplevd anstrengelse
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Najran University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2023

Først lagt ut (Anslag)

13. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 444-37-25613-DS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere