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전신 스트레칭 운동이 의료인의 근골격계 통증 및 운동량 감소에 미치는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 1일 업데이트: Hashim Ahmed, Najran University

의료진의 근골격계 통증 및 운동량 감소를 위한 점심시간 전신 스트레칭 운동의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구 목적:의료인의 근골격계 통증 및 신체활동 감소를 위한 점심시간 전신스트레칭(WBS) 운동의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 의료 전문가의 WRMSD 증상을 줄이기 위해 점심 시간 동안 WBS 운동과 대조군의 효과를 비교하기 위한 단일 맹검 2군 무작위 대조 시험(RCT)이 포함되었습니다. 사우디아라비아 나즈란 대학병원에서 60명의 의료 전문가를 모집했습니다. 연구 목적과 절차를 적절하게 설명하고 연구 시작 시 서면 동의서를 얻었습니다. 모든 참가자는 두 개의 동일한 그룹 A와 B로 무작위로 배정되었습니다.

A그룹은 30분간의 전신스트레칭 수업을, B그룹은 인체공학적 원리, WRMSDs 및 위험요인, 수동 조작법 등을 포함한 교육 프로그램을 제공받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1년 이상의 경력을 가진 풀타임 의료 전문가가 참여할 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 급성 근골격계 증상(VAS(visual analogue scale) > 7의 통증 강도)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
WBS-전신 스트레칭 운동군
WBS 그룹의 경우, 병원에서 일하는 최대 10명의 참가자(10 x 3 = 30 참가자)를 위해 훈련된 물리치료사 한 명이 각 30분 운동 수업을 진행했습니다. 참가자들은 점심 시간 동안 병원에서 6주 동안 주 3회 운동 수업에 참석하도록 초대되었습니다. 각 세션 동안 참가자들은 WBS 연습을 수행하도록 요청했습니다(Franco et al., 2008).
참가자들은 인체공학적 원칙, WRMSD 및 위험 요소, 수동 취급 기술을 포함하는 교육 프로그램을 받았습니다(Bolbol et al., 2017).
활성 비교기: 그룹 B
대조군
참가자들은 인체공학적 원칙, WRMSD 및 위험 요소, 수동 취급 기술을 포함하는 교육 프로그램을 받았습니다(Bolbol et al., 2017).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근골격계 통증
기간: 6주
근골격계 통증은 Nordic 근골격 설문지에 의해 평가되었습니다.
6주
육체 노동
기간: 6주
신체 활동은 인지된 활동의 Borg 등급에 의해 평가되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 444-37-25613-DS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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