- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05811715
Efectos del ejercicio de estiramiento de todo el cuerpo para reducir el dolor musculoesquelético y el esfuerzo físico entre los profesionales de la salud
Efectos del ejercicio de estiramiento de todo el cuerpo durante la pausa del almuerzo para reducir el dolor musculoesquelético y el esfuerzo físico entre los profesionales de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio involucró un ensayo controlado aleatorio (RCT) simple ciego de 2 brazos para comparar el efecto del ejercicio WBS versus el grupo de control durante la hora del almuerzo para reducir los síntomas de WRMSD en profesionales de la salud. sesenta profesionales de la salud fueron reclutados del hospital universitario de Najran, Arabia Saudita. Los objetivos y el procedimiento del estudio se explicaron adecuadamente y se obtuvo el consentimiento informado por escrito al comienzo del estudio. Todos los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos iguales A y B.
El grupo A recibió la clase de estiramiento de cuerpo completo de 30 minutos, mientras que el grupo B recibió un programa educativo que incluye principios ergonómicos, WRMSD y sus factores de riesgo, así como también se explicaron las técnicas de manipulación manual.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Najran
-
Najrān, Najran, Arabia Saudita, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de la salud a tiempo completo con más de un año de experiencia fueron elegibles para participar
Criterio de exclusión:
- Síntomas musculoesqueléticos agudos (intensidad del dolor en la escala analógica visual (EVA) > 7)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
WBS-Grupo de ejercicios de estiramiento de todo el cuerpo
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Para el grupo WBS, cada clase de ejercicio de 30 minutos estuvo a cargo de un fisioterapeuta capacitado para atender a un máximo de 10 participantes (10 x 3 = 30 participantes) que trabajaban en el hospital.
Los participantes fueron invitados a asistir a la clase de ejercicios 3 veces por semana durante 6 semanas en su hospital durante el almuerzo.
Durante cada sesión, los participantes solicitaron realizar el ejercicio WBS (Franco et al., 2008).
Los participantes recibieron un programa educativo que incluye principios ergonómicos, WRMSD y sus factores de riesgo, así como técnicas de manipulación manual (Bolbol et al., 2017).
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Comparador activo: Grupo B
grupo de control
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Los participantes recibieron un programa educativo que incluye principios ergonómicos, WRMSD y sus factores de riesgo, así como técnicas de manipulación manual (Bolbol et al., 2017).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor musculoesquelético
Periodo de tiempo: 6 semanas
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el dolor musculoesquelético se evaluó mediante el cuestionario musculoesquelético nórdico
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6 semanas
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esfuerzo físico
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
el esfuerzo físico se evaluó mediante la calificación de Borg de esfuerzo percibido
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 444-37-25613-DS
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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