ケアを離れる - 家庭外ケアを離れる若者のための移行サービスの実施、変更メカニズム、および効果の比較研究
2023年4月1日 更新者：Tina M. Olsson、Jonkoping University
このプロジェクトの目的は、社会的養育から自立生活に移行する若者への介入の開発、実施、有効性についての理解を深めることです。
このプロジェクトでは、介入の効果と、変化メカニズムがさまざまな結果にどのように関係しているかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、社会的養護から自立生活に移行する若者への介入の開発、実施、有効性についての経験的理解を深めることです。
このプロジェクトでは、介入の効果と、変化メカニズムがさまざまな結果にどのように関係しているかを調べます。
パイロット プロジェクトでは、調査員は地方自治体のソーシャル ワーカー、課長、組織開発者と協力して介入を開発しました。
別のパイロット プロジェクトでは、研究者は、米国で実証的にテストされた介入の内容をスウェーデンのコンテキストに一般化できるかどうかを調査しました。
これらの 2 つのプロジェクトは、スウェーデンの介入をもたらしました。
以前の調査では、ソーシャルケアを受けている若者は特に脆弱なグループであることが示されています。
スウェーデンの社会は、若者が介護を離れる準備をするために何が起こるかにほとんど注意を払っていません。
現在スウェーデンでは、このグループに対する有効性を実証的に裏付ける介入はありません。
このプロジェクトの目的は、スウェーデンで社会的ケアに置かれた若者への介入をどのように開発し、実施できるかについて、実践的かつ経験的な理解を深めることです。
このプロジェクトは、地方自治体やその他の青少年奉仕団体と緊密に協力して行われます。
My choice - my way! を比較することにより、短期的、長期的、および実装効果を調査します。いつものサービスで。
比較は、結果に関連する実践の構成要素と変更メカニズムに光を当て、したがって将来の介入の開発で考慮に入れることが重要です。
結果は、教育、雇用、犯罪などの登録ベースの結果だけでなく、さまざまな自己報告の結果にも光を当てます。
分析には、健康経済の成果も含まれます。
また、ソーシャルワーカーや若者の意識、組織的な実施の取り組みについても調査します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tina M Olsson, PhD
- 電話番号：0046709420371
- メール：tina.olsson@ju.se
研究場所
-
-
-
Jönköping、スウェーデン
- 募集
- Jonkoping University
-
コンタクト：
- Tina M Olsson, PhD
- 電話番号：0046709420371
- メール：tina.olsson@ju.se
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 外出先での生活
- 15歳以上
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
このグループはテスト介入 My Choice-My Way! を受けます。
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青少年（15歳以上）の家庭外ケア（フォスターケア、グループホームケア、支援付き生活、施設ケアなど）への介入をサポートします。
MCMW コーチとの 16 ～ 19 回のセッション、4 ～ 8 か月、毎週から隔週のセッション。
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アクティブコンパレータ：コントロール
このグループは通常のサービスを受けます
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通常のサービス
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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満足度と欲求不満の尺度 (NSFS) が必要
時間枠：8ヶ月
|
自律性、関連性、能力
|
8ヶ月
|
|
一般的な自己効力感尺度 (GSE-10)
時間枠：8ヶ月
|
自己効力感
|
8ヶ月
|
|
レジリエンス スケール (RS-14)
時間枠：8ヶ月
|
回復力
|
8ヶ月
|
|
満足度と欲求不満の尺度 (NSFS) が必要
時間枠：17ヶ月
|
自律性、関連性、能力
|
17ヶ月
|
|
一般的な自己効力感尺度 (GSE-10)
時間枠：17ヶ月
|
自己効力感
|
17ヶ月
|
|
レジリエンス スケール (RS-14)
時間枠：17ヶ月
|
回復力
|
17ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一般健康調査票（GHQ-12）
時間枠：8ヶ月
|
精神的苦痛の測定
|
8ヶ月
|
|
一般的なヘルプを求めるアンケート (GHSQ)
時間枠：8ヶ月
|
助けを求める意図、量、質
|
8ヶ月
|
|
ソーシャルサポートアンケート (SSQ-6)
時間枠：8ヶ月
|
ソーシャルサポート
|
8ヶ月
|
|
日課 (DR-18)
時間枠：8ヶ月
|
日課
|
8ヶ月
|
|
一般健康調査票（GHQ-12）
時間枠：17ヶ月
|
精神的苦痛の測定
|
17ヶ月
|
|
一般的なヘルプを求めるアンケート (GHSQ)
時間枠：17ヶ月
|
助けを求める意図、量、質
|
17ヶ月
|
|
ソーシャルサポートアンケート (SSQ-6)
時間枠：17ヶ月
|
ソーシャルサポート
|
17ヶ月
|
|
日課 (DR-18)
時間枠：17ヶ月
|
日課
|
17ヶ月
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クライアント満足度アンケート (CSQ-8、T2)
時間枠：8ヶ月
|
サービスに対する一般的な満足度
|
8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tina M Olsson, PhD、Jonkoping University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月2日
一次修了 (予想される)
2024年10月30日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月1日
最初の投稿 (実際)
2023年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月1日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021-01352
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
今のところ予定なし
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。