Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Leaving Care - en sammenligningsundersøgelse af implementering, forandringsmekanismer og virkninger af overgangsydelser for unge, der forlader pleje uden for hjemmet

1. april 2023 opdateret af: Tina M. Olsson, Jonkoping University
Formålet med dette projekt er at øge forståelsen for udvikling, implementering og effektivitet af indsatser for unge, der går fra social omsorg til selvstændigt liv. Projektet undersøger effekten af ​​interventioner, og hvordan forandringsmekanismer relaterer sig til en række udfald.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at øge den empiriske forståelse af udvikling, implementering og effektivitet af indsatser for unge, der går fra social omsorg til selvstændigt liv. Projektet undersøger effekten af ​​interventioner, og hvordan forandringsmekanismer relaterer sig til en række udfald. I et pilotprojekt udviklede efterforskerne en indsats i samarbejde med kommunale socialrådgivere, sektionsledere og organisationsudviklere. I et andet pilotprojekt har efterforskerne undersøgt, om indholdet af empirisk testede interventioner i USA kan generaliseres til en svensk kontekst. Disse to projekter har resulteret i en svensk intervention: Mit valg - på min måde! Tidligere forskning viser, at unge, der er anbragt i social pleje, er en særligt udsat gruppe. Svensk social lægger ikke meget vægt på, hvad der sker for at forberede unge på at forlade omsorgen. Der er i øjeblikket ingen interventioner i Sverige, som har empirisk støtte for deres effektivitet for denne gruppe. Formålet med projektet er at udvikle praktisk og empirisk forståelse af, hvordan indsatser for unge anbragt i social omsorg i Sverige kan udvikles og implementeres. Projektet foregår i tæt samarbejde med kommuner og andre ungdomsbetjenende organisationer. Kortsigtede, langsigtede og implementeringseffekter undersøges ved at sammenligne Mit valg - min måde! med sædvanlige tjenester. Sammenligningerne vil belyse praksiskomponenter og forandringsmekanismer relateret til resultater og dermed vigtige at tage højde for i den fremtidige udvikling af indsatser. Resultaterne vil belyse en række selvrapporterede udfald samt registerbaserede udfald såsom uddannelse, beskæftigelse og kriminalitet. Analyserne omfatter også sundhedsøkonomiske resultater. Derudover vil socialrådgivernes holdninger og ungdoms- og organisatoriske implementeringstiltag blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Jönköping, Sverige
        • Rekruttering
        • Jonkoping University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i pleje uden for hjemmet
  • 15 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Denne gruppe vil modtage testinterventionen My Choice-My Way!
Støtteintervention til unge (15+) i pleje ude af hjemmet (plejehjem, gruppehjemmepleje, understøttet bolig, institutionspleje osv.). 16-19 sessioner med en MCMW coach, 4-8 måneder, ugentlige til to-ugentlige sessioner.
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil modtage sædvanlige tjenester
Sædvanlige tjenester

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for behovstilfredshed og frustration (NSFS)
Tidsramme: 8 måneder
Autonomi, slægtskab, kompetence
8 måneder
General Self-Efficacy Scale (GSE-10)
Tidsramme: 8 måneder
Self-efficacy
8 måneder
Resilience Scale (RS-14)
Tidsramme: 8 måneder
Modstandsdygtighed
8 måneder
Skala for behovstilfredshed og frustration (NSFS)
Tidsramme: 17 måneder
Autonomi, slægtskab, kompetence
17 måneder
General Self-Efficacy Scale (GSE-10)
Tidsramme: 17 måneder
Self-efficacy
17 måneder
Resilience Scale (RS-14)
Tidsramme: 17 måneder
Modstandsdygtighed
17 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
General Health Questionnaire (GHQ-12)
Tidsramme: 8 måneder
Mål for psykiske lidelser
8 måneder
General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ)
Tidsramme: 8 måneder
Intentioner, kvantitet og kvalitet af hjælp, der søger
8 måneder
Spørgeskema for social støtte (SSQ-6)
Tidsramme: 8 måneder
Social støtte
8 måneder
Daglige rutiner (DR-18)
Tidsramme: 8 måneder
Daglig rutine
8 måneder
General Health Questionnaire (GHQ-12)
Tidsramme: 17 måneder
Mål for psykiske lidelser
17 måneder
General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ)
Tidsramme: 17 måneder
Intentioner, kvantitet og kvalitet af hjælp, der søger
17 måneder
Spørgeskema for social støtte (SSQ-6)
Tidsramme: 17 måneder
Social støtte
17 måneder
Daglige rutiner (DR-18)
Tidsramme: 17 måneder
Daglig rutine
17 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ-8, T2)
Tidsramme: 8 måneder
Generel tilfredshed med servicen
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-01352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

ingen plan endnu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner