- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05813197
Leaving Care - en sammenligningsundersøgelse af implementering, forandringsmekanismer og virkninger af overgangsydelser for unge, der forlader pleje uden for hjemmet
1. april 2023 opdateret af: Tina M. Olsson, Jonkoping University
Formålet med dette projekt er at øge forståelsen for udvikling, implementering og effektivitet af indsatser for unge, der går fra social omsorg til selvstændigt liv.
Projektet undersøger effekten af interventioner, og hvordan forandringsmekanismer relaterer sig til en række udfald.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette projekt er at øge den empiriske forståelse af udvikling, implementering og effektivitet af indsatser for unge, der går fra social omsorg til selvstændigt liv.
Projektet undersøger effekten af interventioner, og hvordan forandringsmekanismer relaterer sig til en række udfald.
I et pilotprojekt udviklede efterforskerne en indsats i samarbejde med kommunale socialrådgivere, sektionsledere og organisationsudviklere.
I et andet pilotprojekt har efterforskerne undersøgt, om indholdet af empirisk testede interventioner i USA kan generaliseres til en svensk kontekst.
Disse to projekter har resulteret i en svensk intervention: Mit valg - på min måde!
Tidligere forskning viser, at unge, der er anbragt i social pleje, er en særligt udsat gruppe.
Svensk social lægger ikke meget vægt på, hvad der sker for at forberede unge på at forlade omsorgen.
Der er i øjeblikket ingen interventioner i Sverige, som har empirisk støtte for deres effektivitet for denne gruppe.
Formålet med projektet er at udvikle praktisk og empirisk forståelse af, hvordan indsatser for unge anbragt i social omsorg i Sverige kan udvikles og implementeres.
Projektet foregår i tæt samarbejde med kommuner og andre ungdomsbetjenende organisationer.
Kortsigtede, langsigtede og implementeringseffekter undersøges ved at sammenligne Mit valg - min måde! med sædvanlige tjenester.
Sammenligningerne vil belyse praksiskomponenter og forandringsmekanismer relateret til resultater og dermed vigtige at tage højde for i den fremtidige udvikling af indsatser.
Resultaterne vil belyse en række selvrapporterede udfald samt registerbaserede udfald såsom uddannelse, beskæftigelse og kriminalitet.
Analyserne omfatter også sundhedsøkonomiske resultater.
Derudover vil socialrådgivernes holdninger og ungdoms- og organisatoriske implementeringstiltag blive undersøgt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
160
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tina M Olsson, PhD
- Telefonnummer: 0046709420371
- E-mail: tina.olsson@ju.se
Studiesteder
-
-
-
Jönköping, Sverige
- Rekruttering
- Jonkoping University
-
Kontakt:
- Tina M Olsson, PhD
- Telefonnummer: 0046709420371
- E-mail: tina.olsson@ju.se
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i pleje uden for hjemmet
- 15 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Denne gruppe vil modtage testinterventionen My Choice-My Way!
|
Støtteintervention til unge (15+) i pleje ude af hjemmet (plejehjem, gruppehjemmepleje, understøttet bolig, institutionspleje osv.).
16-19 sessioner med en MCMW coach, 4-8 måneder, ugentlige til to-ugentlige sessioner.
|
|
Aktiv komparator: Styring
Denne gruppe vil modtage sædvanlige tjenester
|
Sædvanlige tjenester
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for behovstilfredshed og frustration (NSFS)
Tidsramme: 8 måneder
|
Autonomi, slægtskab, kompetence
|
8 måneder
|
|
General Self-Efficacy Scale (GSE-10)
Tidsramme: 8 måneder
|
Self-efficacy
|
8 måneder
|
|
Resilience Scale (RS-14)
Tidsramme: 8 måneder
|
Modstandsdygtighed
|
8 måneder
|
|
Skala for behovstilfredshed og frustration (NSFS)
Tidsramme: 17 måneder
|
Autonomi, slægtskab, kompetence
|
17 måneder
|
|
General Self-Efficacy Scale (GSE-10)
Tidsramme: 17 måneder
|
Self-efficacy
|
17 måneder
|
|
Resilience Scale (RS-14)
Tidsramme: 17 måneder
|
Modstandsdygtighed
|
17 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
General Health Questionnaire (GHQ-12)
Tidsramme: 8 måneder
|
Mål for psykiske lidelser
|
8 måneder
|
|
General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ)
Tidsramme: 8 måneder
|
Intentioner, kvantitet og kvalitet af hjælp, der søger
|
8 måneder
|
|
Spørgeskema for social støtte (SSQ-6)
Tidsramme: 8 måneder
|
Social støtte
|
8 måneder
|
|
Daglige rutiner (DR-18)
Tidsramme: 8 måneder
|
Daglig rutine
|
8 måneder
|
|
General Health Questionnaire (GHQ-12)
Tidsramme: 17 måneder
|
Mål for psykiske lidelser
|
17 måneder
|
|
General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ)
Tidsramme: 17 måneder
|
Intentioner, kvantitet og kvalitet af hjælp, der søger
|
17 måneder
|
|
Spørgeskema for social støtte (SSQ-6)
Tidsramme: 17 måneder
|
Social støtte
|
17 måneder
|
|
Daglige rutiner (DR-18)
Tidsramme: 17 måneder
|
Daglig rutine
|
17 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ-8, T2)
Tidsramme: 8 måneder
|
Generel tilfredshed med servicen
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. oktober 2024
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2023
Først opslået (Faktiske)
14. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-01352
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
ingen plan endnu
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .