- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05813197
Leaving Care – eine Vergleichsstudie zu Implementierung, Veränderungsmechanismen und Auswirkungen von Übergangsdiensten für Jugendliche, die die Fremdbetreuung verlassen
1. April 2023 aktualisiert von: Tina M. Olsson, Jonkoping University
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, das Verständnis für die Entwicklung, Umsetzung und Wirksamkeit von Interventionen für junge Menschen beim Übergang von der gesellschaftlichen Betreuung zu einem unabhängigen Leben zu verbessern.
Das Projekt untersucht die Wirkung von Interventionen und wie sich Veränderungsmechanismen auf eine Reihe von Ergebnissen beziehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieses Projekts ist es, das empirische Verständnis der Entwicklung, Umsetzung und Wirksamkeit von Interventionen für junge Menschen beim Übergang von der gesellschaftlichen Betreuung in ein unabhängiges Leben zu verbessern.
Das Projekt untersucht die Wirkung von Interventionen und wie sich Veränderungsmechanismen auf eine Reihe von Ergebnissen beziehen.
In einem Pilotprojekt entwickelten die Ermittler in Zusammenarbeit mit kommunalen Sozialarbeitern, Sektionsleitern und Organisationsentwicklern eine Intervention.
In einem weiteren Pilotprojekt untersuchten die Forscher, ob sich die Inhalte empirisch erprobter Interventionen in den USA auf einen schwedischen Kontext verallgemeinern lassen.
Diese beiden Projekte haben zu einer schwedischen Intervention geführt: My choice – my way!
Frühere Untersuchungen zeigen, dass junge Menschen, die in Sozialhilfe untergebracht sind, eine besonders gefährdete Gruppe sind.
Das schwedische Sozialsystem schenkt der Vorbereitung junger Menschen auf das Verlassen der Pflege wenig Aufmerksamkeit.
Derzeit gibt es in Schweden keine Interventionen, deren Wirksamkeit für diese Gruppe empirisch belegt ist.
Ziel des Projekts ist es, ein praktisches und empirisches Verständnis dafür zu entwickeln, wie Interventionen für junge Menschen, die in Schweden in gesellschaftlicher Fürsorge untergebracht sind, entwickelt und umgesetzt werden können.
Das Projekt findet in enger Zusammenarbeit mit Kommunen und anderen Jugendorganisationen statt.
Kurzfristige, langfristige und Umsetzungseffekte werden durch den Vergleich untersucht. My choice - my way! mit üblichen Dienstleistungen.
Die Vergleiche werden Aufschluss über Praxiskomponenten und Veränderungsmechanismen geben, die sich auf die Ergebnisse beziehen und daher bei der zukünftigen Entwicklung von Interventionen zu berücksichtigen sind.
Die Ergebnisse werden Aufschluss über eine Reihe selbstberichteter Ergebnisse sowie registerbasierte Ergebnisse wie Bildung, Beschäftigung und Kriminalität geben.
Die Analysen umfassen auch gesundheitsökonomische Ergebnisse.
Darüber hinaus werden die Einstellungen von Sozialarbeitern und jugend- und organisationsbezogenen Umsetzungsinitiativen untersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
160
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tina M Olsson, PhD
- Telefonnummer: 0046709420371
- E-Mail: tina.olsson@ju.se
Studienorte
-
-
-
Jönköping, Schweden
- Rekrutierung
- Jonkoping University
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Kontakt:
- Tina M Olsson, PhD
- Telefonnummer: 0046709420371
- E-Mail: tina.olsson@ju.se
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Leben in Fremdbetreuung
- 15 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Diese Gruppe erhält die Testintervention My Choice-My Way!
|
Unterstützungsintervention für Jugendliche (15+) in der Fremdunterbringung (Pflegepflege, häusliche Gruppenpflege, betreutes Wohnen, institutionelle Pflege usw.).
16-19 Sitzungen mit einem MCMW-Coach, 4-8 Monate, wöchentliche bis zweiwöchentliche Sitzungen.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Diese Gruppe erhält die üblichen Dienstleistungen
|
Übliche Dienstleistungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bedarfszufriedenheits- und Frustrationsskala (NSFS)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Autonomie, Verbundenheit, Kompetenz
|
8 Monate
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE-10)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Selbstwirksamkeit
|
8 Monate
|
|
Belastbarkeitsskala (RS-14)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Widerstandsfähigkeit
|
8 Monate
|
|
Bedarfszufriedenheits- und Frustrationsskala (NSFS)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Autonomie, Verbundenheit, Kompetenz
|
17 Monate
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE-10)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Selbstwirksamkeit
|
17 Monate
|
|
Belastbarkeitsskala (RS-14)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Widerstandsfähigkeit
|
17 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-12)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Maß der psychischen Belastung
|
8 Monate
|
|
Allgemeiner Fragebogen zur Hilfesuche (GHSQ)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Absichten, Quantität und Qualität der Hilfesuchenden
|
8 Monate
|
|
Fragebogen zur sozialen Unterstützung (SSQ-6)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Sozialhilfe
|
8 Monate
|
|
Tägliche Routinen (DR-18)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Tägliche Routine
|
8 Monate
|
|
Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-12)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Maß der psychischen Belastung
|
17 Monate
|
|
Allgemeiner Fragebogen zur Hilfesuche (GHSQ)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Absichten, Quantität und Qualität der Hilfesuchenden
|
17 Monate
|
|
Fragebogen zur sozialen Unterstützung (SSQ-6)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Sozialhilfe
|
17 Monate
|
|
Tägliche Routinen (DR-18)
Zeitfenster: 17 Monate
|
Tägliche Routine
|
17 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit (CSQ-8, T2)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Allgemeine Zufriedenheit mit den Dienstleistungen
|
8 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-01352
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
noch kein plan
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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