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Leaving Care – eine Vergleichsstudie zu Implementierung, Veränderungsmechanismen und Auswirkungen von Übergangsdiensten für Jugendliche, die die Fremdbetreuung verlassen

1. April 2023 aktualisiert von: Tina M. Olsson, Jonkoping University
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, das Verständnis für die Entwicklung, Umsetzung und Wirksamkeit von Interventionen für junge Menschen beim Übergang von der gesellschaftlichen Betreuung zu einem unabhängigen Leben zu verbessern. Das Projekt untersucht die Wirkung von Interventionen und wie sich Veränderungsmechanismen auf eine Reihe von Ergebnissen beziehen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts ist es, das empirische Verständnis der Entwicklung, Umsetzung und Wirksamkeit von Interventionen für junge Menschen beim Übergang von der gesellschaftlichen Betreuung in ein unabhängiges Leben zu verbessern. Das Projekt untersucht die Wirkung von Interventionen und wie sich Veränderungsmechanismen auf eine Reihe von Ergebnissen beziehen. In einem Pilotprojekt entwickelten die Ermittler in Zusammenarbeit mit kommunalen Sozialarbeitern, Sektionsleitern und Organisationsentwicklern eine Intervention. In einem weiteren Pilotprojekt untersuchten die Forscher, ob sich die Inhalte empirisch erprobter Interventionen in den USA auf einen schwedischen Kontext verallgemeinern lassen. Diese beiden Projekte haben zu einer schwedischen Intervention geführt: My choice – my way! Frühere Untersuchungen zeigen, dass junge Menschen, die in Sozialhilfe untergebracht sind, eine besonders gefährdete Gruppe sind. Das schwedische Sozialsystem schenkt der Vorbereitung junger Menschen auf das Verlassen der Pflege wenig Aufmerksamkeit. Derzeit gibt es in Schweden keine Interventionen, deren Wirksamkeit für diese Gruppe empirisch belegt ist. Ziel des Projekts ist es, ein praktisches und empirisches Verständnis dafür zu entwickeln, wie Interventionen für junge Menschen, die in Schweden in gesellschaftlicher Fürsorge untergebracht sind, entwickelt und umgesetzt werden können. Das Projekt findet in enger Zusammenarbeit mit Kommunen und anderen Jugendorganisationen statt. Kurzfristige, langfristige und Umsetzungseffekte werden durch den Vergleich untersucht. My choice - my way! mit üblichen Dienstleistungen. Die Vergleiche werden Aufschluss über Praxiskomponenten und Veränderungsmechanismen geben, die sich auf die Ergebnisse beziehen und daher bei der zukünftigen Entwicklung von Interventionen zu berücksichtigen sind. Die Ergebnisse werden Aufschluss über eine Reihe selbstberichteter Ergebnisse sowie registerbasierte Ergebnisse wie Bildung, Beschäftigung und Kriminalität geben. Die Analysen umfassen auch gesundheitsökonomische Ergebnisse. Darüber hinaus werden die Einstellungen von Sozialarbeitern und jugend- und organisationsbezogenen Umsetzungsinitiativen untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Jönköping, Schweden
        • Rekrutierung
        • Jonkoping University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leben in Fremdbetreuung
  • 15 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Diese Gruppe erhält die Testintervention My Choice-My Way!
Unterstützungsintervention für Jugendliche (15+) in der Fremdunterbringung (Pflegepflege, häusliche Gruppenpflege, betreutes Wohnen, institutionelle Pflege usw.). 16-19 Sitzungen mit einem MCMW-Coach, 4-8 Monate, wöchentliche bis zweiwöchentliche Sitzungen.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Diese Gruppe erhält die üblichen Dienstleistungen
Übliche Dienstleistungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedarfszufriedenheits- und Frustrationsskala (NSFS)
Zeitfenster: 8 Monate
Autonomie, Verbundenheit, Kompetenz
8 Monate
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE-10)
Zeitfenster: 8 Monate
Selbstwirksamkeit
8 Monate
Belastbarkeitsskala (RS-14)
Zeitfenster: 8 Monate
Widerstandsfähigkeit
8 Monate
Bedarfszufriedenheits- und Frustrationsskala (NSFS)
Zeitfenster: 17 Monate
Autonomie, Verbundenheit, Kompetenz
17 Monate
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE-10)
Zeitfenster: 17 Monate
Selbstwirksamkeit
17 Monate
Belastbarkeitsskala (RS-14)
Zeitfenster: 17 Monate
Widerstandsfähigkeit
17 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-12)
Zeitfenster: 8 Monate
Maß der psychischen Belastung
8 Monate
Allgemeiner Fragebogen zur Hilfesuche (GHSQ)
Zeitfenster: 8 Monate
Absichten, Quantität und Qualität der Hilfesuchenden
8 Monate
Fragebogen zur sozialen Unterstützung (SSQ-6)
Zeitfenster: 8 Monate
Sozialhilfe
8 Monate
Tägliche Routinen (DR-18)
Zeitfenster: 8 Monate
Tägliche Routine
8 Monate
Allgemeiner Gesundheitsfragebogen (GHQ-12)
Zeitfenster: 17 Monate
Maß der psychischen Belastung
17 Monate
Allgemeiner Fragebogen zur Hilfesuche (GHSQ)
Zeitfenster: 17 Monate
Absichten, Quantität und Qualität der Hilfesuchenden
17 Monate
Fragebogen zur sozialen Unterstützung (SSQ-6)
Zeitfenster: 17 Monate
Sozialhilfe
17 Monate
Tägliche Routinen (DR-18)
Zeitfenster: 17 Monate
Tägliche Routine
17 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit (CSQ-8, T2)
Zeitfenster: 8 Monate
Allgemeine Zufriedenheit mit den Dienstleistungen
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-01352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

noch kein plan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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