- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05813197
Abandono del cuidado: un estudio comparativo de la implementación, los mecanismos de cambio y los efectos de los servicios de transición para jóvenes que abandonan el cuidado fuera del hogar
1 de abril de 2023 actualizado por: Tina M. Olsson, Jonkoping University
El propósito de este proyecto es aumentar la comprensión del desarrollo, la implementación y la eficacia de las intervenciones para los jóvenes en transición del cuidado social a la vida independiente.
El proyecto examina el efecto de las intervenciones y cómo los mecanismos de cambio se relacionan con una variedad de resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este proyecto es aumentar la comprensión empírica del desarrollo, la implementación y la eficacia de las intervenciones para los jóvenes en transición del cuidado social a la vida independiente.
El proyecto examina el efecto de las intervenciones y cómo los mecanismos de cambio se relacionan con una variedad de resultados.
En un proyecto piloto, los investigadores desarrollaron una intervención en colaboración con trabajadores sociales municipales, jefes de sección y desarrolladores organizacionales.
En otro proyecto piloto, los investigadores estudiaron si el contenido de las intervenciones probadas empíricamente en los EE. UU. se puede generalizar a un contexto sueco.
Estos dos proyectos han resultado en una intervención sueca: ¡Mi elección, mi camino!
Investigaciones anteriores muestran que los jóvenes que son colocados en atención social son un grupo particularmente vulnerable.
La sociedad sueca presta poca atención a lo que sucede para preparar a los jóvenes para dejar el cuidado.
Actualmente no hay intervenciones en Suecia que tengan respaldo empírico de su efectividad para este grupo.
El objetivo del proyecto es desarrollar una comprensión práctica y empírica de cómo se pueden desarrollar e implementar intervenciones para jóvenes colocados en el cuidado social en Suecia.
El proyecto se lleva a cabo en estrecha colaboración con los municipios y otras organizaciones al servicio de la juventud.
Los efectos a corto y largo plazo y de implementación se investigan comparando Mi elección, ¡a mi manera! con los servicios habituales.
Las comparaciones arrojarán luz sobre los componentes de la práctica y los mecanismos de cambio relacionados con los resultados y, por lo tanto, es importante tenerlos en cuenta en el desarrollo futuro de las intervenciones.
Los resultados arrojarán luz sobre una variedad de resultados autoinformados, así como resultados basados en registros, como educación, empleo y delincuencia.
Los análisis también incluyen los resultados económicos de la salud.
Además, se investigarán las actitudes de los trabajadores sociales y jóvenes y las iniciativas de implementación organizacional.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tina M Olsson, PhD
- Número de teléfono: 0046709420371
- Correo electrónico: tina.olsson@ju.se
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jönköping, Suecia
- Reclutamiento
- Jönköping University
-
Contacto:
- Tina M Olsson, PhD
- Número de teléfono: 0046709420371
- Correo electrónico: tina.olsson@ju.se
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir en cuidado fuera del hogar
- 15 años o más
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Intervención
Este grupo recibirá la intervención de prueba My Choice-My Way!
|
Intervención de apoyo a adolescentes (15+) en acogimiento fuera del hogar (acogida, acogimiento grupal en el hogar, vivienda asistida, acogimiento institucional, etc.).
16-19 sesiones con un entrenador MCMW, 4-8 meses, sesiones semanales a quincenales.
|
Comparador activo: Control
Este grupo recibirá los servicios habituales.
|
Servicios habituales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de Satisfacción de Necesidades y Frustración (NSFS)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Autonomía, relación, competencia
|
8 meses
|
Escala General de Autoeficacia (GSE-10)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Autoeficacia
|
8 meses
|
Escala de Resiliencia (RS-14)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Resiliencia
|
8 meses
|
Escala de Satisfacción de Necesidades y Frustración (NSFS)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Autonomía, relación, competencia
|
17 meses
|
Escala General de Autoeficacia (GSE-10)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Autoeficacia
|
17 meses
|
Escala de Resiliencia (RS-14)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Resiliencia
|
17 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de Salud General (GHQ-12)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Medida de malestar psicológico
|
8 meses
|
Cuestionario general de búsqueda de ayuda (GHSQ)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Intenciones, cantidad y calidad de la búsqueda de ayuda
|
8 meses
|
Cuestionario de Apoyo Social (SSQ-6)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Apoyo social
|
8 meses
|
Rutinas diarias (DR-18)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Rutina diaria
|
8 meses
|
Cuestionario de Salud General (GHQ-12)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Medida de malestar psicológico
|
17 meses
|
Cuestionario general de búsqueda de ayuda (GHSQ)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Intenciones, cantidad y calidad de la búsqueda de ayuda
|
17 meses
|
Cuestionario de Apoyo Social (SSQ-6)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Apoyo social
|
17 meses
|
Rutinas diarias (DR-18)
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Rutina diaria
|
17 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de Satisfacción del Cliente (CSQ-8, T2)
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Satisfacción general con los servicios.
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tina M Olsson, PhD, Jönköping University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-01352
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
ningún plan hasta el momento
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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