- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05813197
Zorg verlaten - een vergelijkend onderzoek naar implementatie, veranderingsmechanismen en effecten van overgangsdiensten voor jongeren die uithuiszorg verlaten
1 april 2023 bijgewerkt door: Tina M. Olsson, Jonkoping University
Het doel van dit project is om meer inzicht te krijgen in de ontwikkeling, implementatie en effectiviteit van interventies voor jongeren die overstappen van maatschappelijke opvang naar zelfstandig wonen.
Het project onderzoekt het effect van interventies en hoe veranderingsmechanismen zich verhouden tot een reeks uitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit project is het vergroten van het empirisch inzicht in de ontwikkeling, implementatie en effectiviteit van interventies voor jongeren die overstappen van maatschappelijke opvang naar zelfstandig wonen.
Het project onderzoekt het effect van interventies en hoe veranderingsmechanismen zich verhouden tot een reeks uitkomsten.
In een pilotproject ontwikkelden de onderzoekers samen met gemeentemaatschappelijk werkers, sectiehoofden en organisatieontwikkelaars een interventie.
In een ander pilootproject onderzochten de onderzoekers of de inhoud van empirisch geteste interventies in de VS gegeneraliseerd kan worden naar een Zweedse context.
Deze twee projecten hebben geresulteerd in een Zweedse interventie: My choice - My way!
Uit eerder onderzoek blijkt dat jongeren die in de maatschappelijke opvang worden geplaatst een bijzonder kwetsbare groep vormen.
De Zweedse sociale media besteden weinig aandacht aan wat er gebeurt om jongeren voor te bereiden op het verlaten van de zorg.
Er zijn momenteel geen interventies in Zweden waarvan de effectiviteit voor deze groep empirisch wordt ondersteund.
Het doel van het project is het ontwikkelen van praktisch en empirisch inzicht in hoe interventies voor jongeren die in maatschappelijke zorg zijn geplaatst in Zweden kunnen worden ontwikkeld en geïmplementeerd.
Het project vindt plaats in nauwe samenwerking met gemeenten en andere jeugdzorgorganisaties.
Door Mijn keuze - Mijn manier! met gebruikelijke diensten.
De vergelijkingen zullen licht werpen op praktijkcomponenten en veranderingsmechanismen die verband houden met uitkomsten en dus belangrijk zijn om rekening mee te houden bij de toekomstige ontwikkeling van interventies.
De uitkomsten zullen licht werpen op een reeks zelfgerapporteerde uitkomsten, maar ook op op registers gebaseerde uitkomsten zoals onderwijs, werkgelegenheid en criminaliteit.
De analyses bevatten ook gezondheidseconomische uitkomsten.
Daarnaast zullen de attitudes van maatschappelijk werkers en jongeren en implementatie-initiatieven van organisaties worden onderzocht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tina M Olsson, PhD
- Telefoonnummer: 0046709420371
- E-mail: tina.olsson@ju.se
Studie Locaties
-
-
-
Jönköping, Zweden
- Werving
- Jonkoping University
-
Contact:
- Tina M Olsson, PhD
- Telefoonnummer: 0046709420371
- E-mail: tina.olsson@ju.se
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wonen in de thuiszorg
- 15 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Deze groep krijgt de proefinterventie Mijn Keuze-Mijn Manier!
|
Ondersteunende interventie voor adolescenten (15+) in de zorg buitenshuis (pleegzorg, thuiszorg in groepsverband, begeleid wonen, institutionele zorg, enz.).
16-19 sessies met een MCMW-coach, 4-8 maanden, wekelijkse tot tweewekelijkse sessies.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Deze groep krijgt de gebruikelijke dienstverlening
|
Gebruikelijke diensten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behoefte aan Tevredenheid en Frustratie Schaal (NSFS)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Autonomie, verbondenheid, competentie
|
8 maanden
|
|
Algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE-10)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Zelfeffectiviteit
|
8 maanden
|
|
Veerkrachtschaal (RS-14)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Weerstand
|
8 maanden
|
|
Behoefte aan Tevredenheid en Frustratie Schaal (NSFS)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Autonomie, verbondenheid, competentie
|
17 maanden
|
|
Algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE-10)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Zelfeffectiviteit
|
17 maanden
|
|
Veerkrachtschaal (RS-14)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Weerstand
|
17 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene gezondheidsvragenlijst (GHQ-12)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Maatstaf voor psychische nood
|
8 maanden
|
|
Algemene Hulpzoekende Vragenlijst (GHSQ)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Intenties, kwantiteit en kwaliteit van hulp zoeken
|
8 maanden
|
|
Vragenlijst voor sociale ondersteuning (SSQ-6)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Sociale steun
|
8 maanden
|
|
Dagelijkse routines (DR-18)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Dagelijkse routine
|
8 maanden
|
|
Algemene gezondheidsvragenlijst (GHQ-12)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Maatstaf voor psychische nood
|
17 maanden
|
|
Algemene Hulpzoekende Vragenlijst (GHSQ)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Intenties, kwantiteit en kwaliteit van hulp zoeken
|
17 maanden
|
|
Vragenlijst voor sociale ondersteuning (SSQ-6)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Sociale steun
|
17 maanden
|
|
Dagelijkse routines (DR-18)
Tijdsspanne: 17 maanden
|
Dagelijkse routine
|
17 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ-8, T2)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Algemene tevredenheid over de dienstverlening
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tina M Olsson, PhD, Jonkoping University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-01352
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
nog geen plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .